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Citations & References (8)
Invitrogen™
UltraPure™ Salmon Sperm DNA Solution
UltraPure™サケ精子DNA溶液は、プレハイブリダイゼーション溶液およびハイブリダイゼーション溶液の調製に直接使用される、すぐに使用可能な断片化されたDNA溶液です。このDNA溶液は高純度のフェノール／クロロホルム抽出DNAおよびDNaseフリー、RNaseフリー（DEPC処理）蒸留水、脱イオン水から調製されます。DNAは平均サイズの≤2,000 bpに断片化されます詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 15632011 | 5 x 1 mL |
製品番号（カタログ番号） 15632011
価格（JPY）お問い合わせください ›
28,300
Each
数量:
5 x 1 mL
UltraPure™サケ精子DNA溶液は、プレハイブリダイゼーション溶液およびハイブリダイゼーション溶液の調製に直接使用される、すぐに使用可能な断片化されたDNA溶液です。このDNA溶液は高純度のフェノール／クロロホルム抽出DNAおよびDNaseフリー、RNaseフリー（DEPC処理）蒸留水、脱イオン水から調製されます。DNAは平均サイズの≤2,000 bpに断片化されます。濃度は10 mg/mLに調整されます
アプリケーション：
このような溶液は、膜の表面へのプローブの非特異的結合をブロックするために使用します。
性能試験および品質試験：
濃度、サイズの検証、粘度、および紫外線吸収（A260/A280）は、分析的に試験されます。
アプリケーション：
このような溶液は、膜の表面へのプローブの非特異的結合をブロックするために使用します。
性能試験および品質試験：
濃度、サイズの検証、粘度、および紫外線吸収（A260/A280）は、分析的に試験されます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象（アプリケーション）クロマチン生物学、核酸ゲル電気泳動、ブロッティング
主機能非特異的ハイブリダイゼーションをブロック
製品ラインUltraPure
製品タイプサケ精子DNA溶液
数量5 x 1 mL
試薬タイプSalmon Sperm DNA
出荷条件ドライアイス
Unit SizeEach
組成および保存条件
内容：サケ精子DNA溶液のチューブ5本（各1 ml、10 mg/ml）
UltraPure™サケ精子DNAは、-20℃で1年間安定しています。製品ドキュメントに特に記載がない限り、製品は購入日から6ヶ月間保証されます。
UltraPure™サケ精子DNAは、-20℃で1年間安定しています。製品ドキュメントに特に記載がない限り、製品は購入日から6ヶ月間保証されます。
よくあるご質問（FAQ）
What species of salmon is Ultrapure Salmon Sperm DNA derived from?
Is Ultrapure Salmon Sperm DNA double stranded? How can I make it single stranded?
What concentration should the UltraPure Salmon Sperm DNA Solution (Cat. No. 15632011) be used at?
引用および参考文献 (8)
引用および参考文献
Abstract
The human organic cation transporter (hOCT2) recognizes the degree of substrate ionization.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11953440
'The organic cation transporter, OCT2, plays a role in renal secretion of a broad array of weak bases. To determine whether the degree of ionization of these compounds plays a role in their interaction with OCT2, we examined the influence of external pH values on the activity of the human
The role of polymer nanolayer architecture on the separation performance of anion-exchange membrane adsorbers: part II. DNA and virus separations.
Journal:Biotechnol Bioeng
PubMed ID:21618476
'The surface-initiated polymerization protocol developed in part I was used to prepare strong anion-exchange membranes with variable polymer chain graft densities and degrees of polymerization for DNA and virus particle separations. A focus of part II was to evaluate the role of polymer nanolayer architecture on DNA and virus binding.
Spectrophotometric analysis of nucleic acids: oxygenation-dependent hyperchromism of DNA.
Journal:Anal Bioanal Chem
PubMed ID:20169336
'The absorbance at 260 nm (A(260)) is ubiquitously used for nucleic acid quantification. We show that following oxygenation, DNA solutions experience alterations in both spectral properties (hyperchromism in the UV region, lambda(max) 260 nm) and DNA conformation. The spectral changes caused by oxygen-DNA complexation are stable for at least several
A quantitative real-time polymerase chain reaction assay for the seagrass pathogen Labyrinthula zosterae.
Journal:Mol Ecol Resour
PubMed ID:21777400
'The protist Labyrinthula zosterae (Phylum Bigyra, sensu Tsui et al. 2009) has been identified as a causative agent of wasting disease in eelgrass (Zostera marina), of which the most intense outbreak led to the destruction of 90% of eelgrass beds in eastern North America and western Europe in the 1930s.
Noncoding DNA in lipofection of HeLa cells-a few insights.
Journal:Mol Pharm
PubMed ID:23421924
'In cationic carrier-mediated gene delivery, the disproportional relationship between the quantity of delivered DNA and the amount of encoded protein produced is a well-known phenomenon. The numerous intracellular barriers which need to be overcome by pDNA to reach the nucleoplasm play a major role in it. In contrast to what