TRIzol™ Max™ Bacterial RNA Isolation Kit

Name: TRIzol™ Max™ Bacterial RNA Isolation Kit
SKU: 16096040

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製品番号（カタログ番号）	数量
16096040	200プレップ
16096020	100 Preps

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製品番号（カタログ番号） 16096040

価格（JPY）

75,600

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数量:

200プレップ

TRIzol™ Max™細菌RNA単離キットは、グラム陽性細菌およびグラム陰性細菌からの無傷のトータルRNAの単離を向上させるシンプルで信頼性の高い方法を提供します。このキットは、Max™細菌増強試薬とTRIzol™試薬の両方を利用して内在性RNaseを不活性化し、タンパク質の変性を促進し、RNAの品質と完全性を向上させます。RNAの単離には約1時間かかります。

TRIzol™ Max™細菌RNA単離キットの主な特長：

• グラム陽性細菌およびグラム陰性細菌の両方からRNAを単離するために調製されています
• RNAの収量と純度を最大化するために2つのテクノロジーを使用します
• 酵素を排除し、機械的溶解ステップを実施することで、RNA単離に必要な時間を最小限に抑えます

2つの製品を1つのキットで
TRIzol™ Max™細菌RNA単離キットは、Max™細菌増強試薬とTRIzol™試薬を組み合わせたものです。Max™細菌増強試薬は、キレート剤、界面活性剤、バッファー、変性細菌タンパク質を含めて細菌を5分間前で処理を行い、内在性RNaseを効果的に非活性化します。TRIzol™試薬によるその後の細菌溶解で、高品質で低分解度のRNA製品を生成します。

浄化したRNAは、さまざまなアプリケーションおよび製品での使用に最適です。
TRIzol™ Max™細菌RNA単離キットを使用して単離された細菌RNAは、リアルタイム PCR（qPCR）、RT-PCR、ノーザンブロッティング、ヌクレアーゼプロテクションアッセイ、cDNA合成、マイクロアレイ分析、およびドットブロットハイブリダイゼーションなどのダウンストリームアプリケーションに適しています。

研究用途にのみご使用ください。動物やヒトの診断や治療には使用できません。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

仕様

溶出量50 μL

最終産物タイプトータルRNA

使用対象（アプリケーション）リアルタイム定量PCR（qPCR）、逆転写酵素PCR（RT-PCR）、cDNAライブラリ構築、ヌクレアーゼ保護アッセイ、ノーザンブロッティング、クローニング

高スループット適合性ハイスループット非対応（手動）

精製時間1時間

数量200プレップ

出荷条件Room Temperature

出発物質量最大1 x 10^8細胞

収量70 µg

Isolation Technology有機物抽出

サンプルタイプ細菌（グラム+/-）

Unit SizeEach

組成および保存条件

200 mLのTRIzol™試薬および2 x 20 mLのMax細菌増強試薬が含まれます。

TRIzol™試薬は2℃∼25℃で保管してください。Max細菌増強試薬は室温で保管できます。

よくあるご質問（FAQ）

SDS 2.3ソフトウェアにログインするときに、ディホルト設定されている"user name"と"pass word"を教えてください？

SDS 2.3ソフトウェアを起動すると、"user name"と"password"の入力画面が展開します。ディホルトで設定されている"user name"は、"administrator"です。"password”については、何も入力せず空欄で設定されていますので、ご利用の場合は、そのまま"OK"をクリックして頂ければ、SDS 2.3ソフトウェアは起動されます。ユーザー・アカウントを作成したい場合は、"TOOLS"メニューから"LOCAL USER ACCOUNT MANAGER"をクリックしてください。なお"LOCAL USER ACCOUNT MANAGER"の詳細情報については、SDS 2.3ソフトウェア上の"HELP"のプルダウンメニューを選択し、SDS 2.3 Online Helpで確認してください。

I'd like to isolate RNA from gram-positive bacteria. What products can you recommend for me? Is a modified lysis protocol needed?

For bacterial samples, you could use our TRIzol Max Bacterial RNA Isolation Kit (Cat. No. 16096040), that contains an extra reagent during homogenization to help with lysis of the bacterial cell walls. You could also use our PureLink RNA Mini Kit (Cat. No. 12183018A), for which you would need to prepare a lyosyme solution to lyse the cell wall.

The TRIzol Reagent protocol specifies centrifugation speeds of 12,000 x g for 10 mins for RNA precipitation, but my centrifuge only goes up to 5,000 x g. Can I still perform my experiment?

Yes, centrifugation speeds as low as 5,000 to 6,000 x g have been used, but the centrifugation time should be doubled to get the expected yields.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

I accidentally added too much chloroform to my TRIzol Reagent reaction. What should I do?

If a large amount of chloroform was inadvertently added, you can add more TRIzol Reagent so that the ratio of 0.2 mL chloroform:1 mL TRIzol Reagent is maintained. If too much chloroform is added, this can drive the DNA, and eventually the protein, into the aqueous phase.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

I inadvertently added isopropanol instead of chloroform. What should I do?

If isopropanol is inadvertently added at this step instead of chloroform, add more isopropanol to precipitate everything, then resuspend the pellet in TRIzol Reagent and use the protocol as specified. RNA yields will be compromised, but it may be possible to obtain a product in RT-PCR. A detailed protocol follows:

(1) Add more isopropanol so that the total volume of isopropanol equals the volume of TRIzol Reagent used. Spin at 7500 x g for 10 min at 4 degrees C.
(2) Pour off supernatant; allow relatively compacted pellet to air dry (doesn't have to be completely dry, just reduce the volume of ispropanol).
(3) Estimate the size of the pellet in microliters; add at least 15–20 volumes of TRIzol Reagent (e.g., for a 100 µL pellet, add at least 1.5 mL TRIzol Reagent).
(4) Break the pellet up well (you may have to use a hand-held homogenizer). Store the solution for 10–15 min. at room temperature; every 5 min or so, shake it by hand to make certain it is well dispersed.
(5) Proceed with the TRIzol Reagent protocol as written (i.e., add chloroform). Results will not be optimal, but it may be possible to get a product in RT-PCR.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

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