Pierce™ Cypridina Luciferase Glow Assay Kit
Pierce™ Cypridina Luciferase Glow Assay Kit
Thermo Scientific™

Pierce™ Cypridina Luciferase Glow Assay Kit

Thermo Scientific Pierce Cypridina Luciferase Glow Assay Kitは、ウミホタルルシフェラーゼレポーターの存在下で、非常に強い詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
16170100反応キット
161711000反応キット
製品番号(カタログ番号) 16170
価格(JPY)
14,100
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Ends: 27-Mar-2026
23,600
割引額 9,500 (40%)
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数量:
100反応キット
Thermo Scientific Pierce Cypridina Luciferase Glow Assay Kitは、ウミホタルルシフェラーゼレポーターの存在下で、非常に強い、安定した生物発光シグナル(半減期は1時間以上)を生成します。

Cypridina Luciferase Glow Assay Kitの特長:

高感度—ウミホタルルシフェラーゼ活性を高感度に検出
分泌型ルシフェラーゼ—細胞を破壊することなく、リアルタイムアッセイおよびカイネティック解析が可能
安定—試薬はフラッシュアッセイより高いシグナル安定性を実現
シンプル—インジェクター搭載型ルミノメーターは不要
適合性 — アッセイ試薬は他のウミホタルルシフェラーゼと適合
自動化対応—ハイスループットアッセイに適合
便利—汎用細胞溶解バッファーと最適化済みグローアッセイ試薬を同梱
安全—非放射性アッセイを実現

このPierce Luciferase Glow Assay Kitには、哺乳類細胞培養培地およびライセート中のウミホタルルシフェラーゼの活性を測定するための試薬が含まれます。このキットをhermo Scientific Cypridina Luc Vectorsと併用すると、ルシフェラーゼ活性の分泌検出または細胞内検出を行うための、非常に高感度の生物発光レポーターアッセイ系を確立できます。ルシフェラーゼ反応によって生成された発光シグナルは、産生されたルシフェラーゼタンパク質量と相関し、ルシフェラーゼ発現を誘導するプロモーターの活性に比例します。このキットは、Vargulinを基質として使用するあらゆるウミホタルルシフェラーゼ、または誘導体の活性の検出に使用できます。

内容:
細胞溶解バッファー、反応バッファー、および基質

必要なもの:
ウミホタルルシフェラーゼ、およびルミノメーター、または発光モニタリングが可能な他の機器(Thermo Scientific Luminoskan AscentやVarioskan Flashマイクロプレートリーダーなど)

アプリケーション:
cis調節因子およびtrans作用因子を解析するためのプロモーター研究
• 薬物スクリーニング
• siRNAおよびmiRNAのスクリーニング
• オフターゲット効果を研究するマルチプレックスアッセイ
• 分泌経路/タンパク質局在レポーターアッセイ
• シグナル伝達経路解析
• RNAスプライシング研究

ウミホタルルシフェラーゼは、海生貝虫であるCypridina noctilucaに由来する61 kDaのタンパク質です。ウミホタルルシフェラーゼが細胞培養培地に高濃度で分泌されるため、生細胞のレポーター活性モニタリングを可能にします。ルミノメーターで捕捉した発光シグナルは、産生されたウミホタルルシフェラーゼタンパク質量と相関し、ウミホタル遺伝子発現を誘導するプロモーター活性の測定に用いることができます。Thermo Scientific Cypridina Luc Vectorsのウミホタル遺伝子は、哺乳類細胞内での発現用に改変されており、アッセイキットとともに使用することで最適な性能を発揮します。ウミホタルグロー試薬は、グロータイプのカイネティクスによるウミホタルルシフェラーゼ反応を生じます。インジェクター非搭載型ルミノメーターや、サンプルのバッチ処理が必要なアプリケーションに推奨されます。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
アッセイレポーター酵素、ルシフェラーゼレポーターアッセイ
適合する細胞哺乳類細胞
検出法バイオ発光
使用対象 (装置)ルミノメーター(マイクロプレート)
フォーマット384ウェルプレート、96ウェルプレート
標識タイプ酵素標識
製品ラインPierce
数量100反応キット
基質Vargulin(ウミホタルルシフェリン)
基質特性化学基質
基質タイプルシフェラーゼ基質
ターゲットルシフェラーゼ、ウミホタルルシフェラーゼ
技術高度化学発光性
タイプアッセイキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
• ウミホタルグローアッセイバッファー、5 mL、4℃保存
• Vargulin (1X)、5 µL
-20℃保存• 2X Cell Lysis Buffer、6 mL、室温保存

キットを受け取り後-20℃で保存、または各試薬を個別に指定温度で保存。

よくあるご質問(FAQ)

I got a high background signal with a Gaussia/Cypridina/Renilla Luciferase Glow/Luciferase Flash assay. What went wrong?

Here are possible causes and solutions:

- Non-specific oxidation of substrate: Use less serum in the cell culture media; Note: Albumin can increase the auto-oxidation of Vargulin; Avoid repeated freezing and thawing of the sample.
- Control sample is contaminated: Use new sample; Change pipette tips after each well.

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I am getting a high saturating signal with a Gaussia/Cypridina/Renilla Luciferase Glow/Luciferase Flash assay. What could have happened?

This could be due to high luciferase expression. Here are some suggestions:

  • Reduce incubation time before collecting samples. 
  • Decrease the integration time on the instrument.
  • Dilute the sample: for secreted Gaussia/Cypridina Luciferase, dilute the sample using media from the cell culture; for cell lysate, dilute the sample using lysis buffer 


  • Note: A low sample volume can increase assay variability. Dilute the sample and use the recommended volume of 10-20 µL per assay.

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    Why am I getting a low signal in lysate using a Gaussia/Cypridina/Renilla Luciferase Glow/Luciferase Flash assay? Can you provide some suggestions?

    Here are possible causes and solutions:

    - Non-optimized lysis buffer used: Assay luciferase activity in the media to confirm good expression of luciferase; Use only the provided lysis buffer.
    - Low luciferase expression: Lyse cells in smaller volume of 1X Cell Lysis Buffer; Use a different promoter or growth conditions to improve expression; Increase the integration time on the instrument; Scale up volume of sample and reagent per well.

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    I got a low signal in media when I used a Gaussia/Cypridina/Renilla Luciferase Glow/Luciferase Flash assay. What happened?

    Here are possible causes and solutions:

    - Insufficient luciferase accumulation in media: Incubate cells for a longer time.
    - Low luciferase expression: Use less media per well during the experiment;.Use a different promoter or growth conditions to improve expression;.Increase the integration time on the instrument;.Scale-up the volume of sample and reagent per well.
    - Treatment interfered with cellular secretory pathway: Transfect cells with a plasmid for constitutive expression of Luciferase (i.e., with pTK or pCMV promoter); Determine if luciferase actively expresses in media without treatment. Add treatment; Determine if there is a corresponding drop in luciferase activity from the constitutively expressed plasmid.

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    I am getting no signal with my Gaussia/Cypridina/Renilla Luciferase Glow/Luciferase Flash assay. Why is this?

    Here are possible causes and solutions:

    - Low transfection efficiency: Optimize transfection conditions using a visual transfection control (e.g., a plasmid over-expressing a fluorescent protein); Verify plasmid DNA quality - use only transfection grade DNA; Use actively dividing, low passage cells; Use a different cell type.
    - No or low promoter activity: Use conditions known for promoter activation; Incubate cells for a longer time; Change growth conditions to improve expression; Use a different promoter.
    - Substrate auto-oxidized: Protect substrate from light and air; Maintain 100X Coelenterazine at -80 degrees C; maintain 100X Vargulin at -80 degrees C; Prepare new Coelenterazine Working Solution if used longer than 8 hours; Prepare new Vargulin Working Solution if used longer than 2 hours

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