UltraPure™ Agarose
UltraPure™ Agarose
Invitrogen™

UltraPure™ Agarose

Green features
UltraPure™アガロースは、アガロースゲル電気泳動アプリケーションにおける核酸のサイズベースの分離に使用される多糖類です。UltraPure™アガロースは、100 bp~30 kbのDNA断片およびRNA断片の分離に最適です。UltraPure™アガロースの特長:•ルーチンアプリケーション用のDNAおよびRNAの分析および回収に最適です• 強力なゲル構造により、処理が改善され、破損が低減します•詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
16500100100 g
16500500500 g
製品番号(カタログ番号) 16500100
価格(JPY)
35,900
Each
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数量:
100 g
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UltraPure™アガロースは、アガロースゲル電気泳動アプリケーションにおける核酸のサイズベースの分離に使用される多糖類です。UltraPure™アガロースは、100 bp~30 kbのDNA断片およびRNA断片の分離に最適です。UltraPure™アガロースの特長:

•ルーチンアプリケーション用のDNAおよびRNAの分析および回収に最適です
• 強力なゲル構造により、処理が改善され、破損が低減します
• オクタロニー(抗原-抗体相互作用アッセイ)および放射状免疫拡散(RID)(抗原定量アッセイ)などのタンパク質電気泳動アプリケーションに使用できます

パッケージの改善
環境に優しい新しいパッケージは、元のボトルよりも75%少ないプラスチックを使用しています。これにより、製造に必要なエネルギーと原材料が少なくなり、埋立て廃棄物も削減できます。さらに、注ぎやすい注ぎ口により、流出や汚染の可能性を低減します。

性能および品質試験
UltraPure™アガロースの性能は、外観、水分、ゲル強度、ゲル温度、融解温度、硫酸塩含有量、電気浸透、DNase/RNase活性の設定仕様を満たすように評価されています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象(アプリケーション)ゲル電気泳動
形状粉末
ゲル適合性アガロースゲル
グリーン機能持続可能なパッケージ
融点標準融点
製品ラインUltraPure
製品タイプアガロース
数量100 g
出荷条件室温
分離範囲100 bp~>30 kb
Unit SizeEach
組成および保存条件
内容:UltraPure™アガロースのパウチ(100 g)1個
保存:15℃~30℃

よくあるご質問(FAQ)

I want to pour my own gels. Which agarose should I use?

Our UltraPure Agarose is standard melting-point agarose designed for routine separation and analysis of DNA and RNA fragments in the 500-23,000 nt range. UltraPure Agarose 1000 is a specialized agarose that provides higher resolution of PCR fragments and other short DNA fragments. We also offer an UltraPure Low Melting Point Agarose, which is ideal for resolving DNA fragments from 10 to 1,000 bp with a low melting temperature of 65°C or less.

引用および参考文献 (20)

引用および参考文献
Abstract
Proteomic analysis reveals presence of platelet microparticles in endothelial progenitor cell cultures.
Authors:Prokopi M, Pula G, Mayr U, Devue C, Gallagher J, Xiao Q, Boulanger CM, Westwood N, Urbich C, Willeit J, Steiner M, Breuss J, Xu Q, Kiechl S, Mayr M,
Journal:Blood
PubMed ID:19369228
'The concept of endothelial progenitor cells (EPCs) has attracted considerable interest in cardiovascular research, but despite a decade of research there are still no specific markers for EPCs and results from clinical trials remain controversial. Using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, we analyzed the protein composition of microparticles (MPs) originating from ... More
A phantom for diffusion-weighted MRI (DW-MRI).
Authors:Lavdas I, Behan KC, Papadaki A, McRobbie DW, Aboagye EO,
Journal:J Magn Reson Imaging
PubMed ID:23576443
'PURPOSE: To develop tissue-equivalent diffusivity materials and build a spherical diffusion phantom which mimics the conditions typically found in biological tissues. Also, to assess the reproducibility of ADC measurements from a whole-body diffusion protocol. MATERIALS AND METHODS: Nickel-doped agarose/sucrose gels were manufactured and used to build a spherical diffusion phantom ... More
Determinants of nucleosome organization in primary human cells.
Authors:Valouev A, Johnson SM, Boyd SD, Smith CL, Fire AZ, Sidow A,
Journal:Nature
PubMed ID:21602827
'Nucleosomes are the basic packaging units of chromatin, modulating accessibility of regulatory proteins to DNA and thus influencing eukaryotic gene regulation. Elaborate chromatin remodelling mechanisms have evolved that govern nucleosome organization at promoters, regulatory elements, and other functional regions in the genome. Analyses of chromatin landscape have uncovered a variety ... More
Controlling cell position in complex heterotypic 3D microtissues by tissue fusion.
Authors:Rago AP, Dean DM, Morgan JR,
Journal:Biotechnol Bioeng
PubMed ID:19012266
'Tissue fusion and cell sorting are processes fundamental to developmental biology with applications in tissue engineering. We have designed a fusion assay to investigate the factors governing the fusion of microtissues and the cell sorting that occurs after fusion. Normal human fibroblast (NHF) spheroids were self-assembled and cultured for 1, ... More
Host alternation of chikungunya virus increases fitness while restricting population diversity and adaptability to novel selective pressures.
Authors:Coffey LL, Vignuzzi M,
Journal:J Virol
PubMed ID:21047966
'The mechanisms by which RNA arboviruses, including chikungunya virus (CHIKV), evolve and maintain the ability to infect vertebrate and invertebrate hosts are poorly understood. To understand how host specificity shapes arbovirus populations, we studied CHIKV populations passaged alternately between invertebrate and vertebrate cells (invertebrate ? vertebrate) to simulate natural alternation ... More