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Citations & References (6)
Invitrogen™
S1 Nuclease
S1ヌクレアーゼは、一本鎖RNAまたはDNAを5´の単核ヌクレオチドに加水分解する一本鎖特異エンドヌクレアーゼです。この酵素は、ループやギャップなどの二重DNA中の一本鎖領域を加水分解します。S1ヌクレアーゼは65 ℃で安定しています。用途：ヌクレアーゼマッピング技術（1、2）詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 18001016 | 20,000 U |
製品番号（カタログ番号） 18001016
価格（JPY）お問い合わせください ›
20,800
Each
数量:
20,000 U
S1ヌクレアーゼは、一本鎖RNAまたはDNAを5´の単核ヌクレオチドに加水分解する一本鎖特異エンドヌクレアーゼです。この酵素は、ループやギャップなどの二重DNA中の一本鎖領域を加水分解します。S1ヌクレアーゼは65 ℃で安定しています。
用途：ヌクレアーゼマッピング技術（1、2）。二本鎖DNAからの一本鎖領域の除去（3）。Exo III-オーダードシーケンシング（4）。
出典：麹菌から単離されます。
性能と品質のテスト：二本鎖特異的デオキシリボヌクレアーゼおよびホスファターゼアッセイ。
ユニットの定義：1ユニットは、1 µgの変性DNAを、37 ℃、1分で、酸可溶性物質に加水分解します。
ユニット反応条件：酢酸ナトリウム（pH 4.6）30 mM、NaCl 50 mm、酢酸亜鉛1 mM、熱変性DNA 0.5 mg/ml、5%（v/v）グリセロール、酵素0.5 mL、37℃で10分間。
用途：ヌクレアーゼマッピング技術（1、2）。二本鎖DNAからの一本鎖領域の除去（3）。Exo III-オーダードシーケンシング（4）。
出典：麹菌から単離されます。
性能と品質のテスト：二本鎖特異的デオキシリボヌクレアーゼおよびホスファターゼアッセイ。
ユニットの定義：1ユニットは、1 µgの変性DNAを、37 ℃、1分で、酸可溶性物質に加水分解します。
ユニット反応条件：酢酸ナトリウム（pH 4.6）30 mM、NaCl 50 mm、酢酸亜鉛1 mM、熱変性DNA 0.5 mg/ml、5%（v/v）グリセロール、酵素0.5 mL、37℃で10分間。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
製品タイプヌクレアーゼ
数量20,000 U
出荷条件氷水またはドライアイスでの出荷が承認されています
Unit SizeEach
組成および保存条件
S1ヌクレアーゼは、10X S1ヌクレアーゼバッファー1バイアル[300 mM酢酸ナトリウム（pH 4.6）、10 mM酢酸亜鉛、50%（v/v）グリセロール]、希釈バッファー1バイアル、3 M NaCl 1バイアルと一緒に供給されます。-20℃で保存
よくあるご質問（FAQ）
RT-PCR産物がRNA特異的なものかどうか知りたいです。
Applied Biosystems 7500 / 7500 Fast Sequence Detection Systemの最大熱出力 BTU/h(W：ワット)はどれぐらいですか?
What are the activities and applications of Exonuclease III, Mung Bean Nuclease, and S1 Nuclease?
引用および参考文献 (6)
引用および参考文献
Abstract
Isolation and characterization of the human cytochrome P450 CYP1B1 gene.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8910454
'Previously, we identified a novel human cytochrome P450 cDNA that is inducible by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and represents the first member of a new subfamily designated cytochrome P4501B1 (CYP1B1; Sutter, T. R., Tang, Y. M., Hayes, C. L., Wo, Y. P., Jabs, E. W., Li, X., Yin, H., Cody, C. W.,
Characterization of the 5' flanking region of the human D1A dopamine receptor gene [published erratum appears in Proc Natl Acad Sci U S A 1992 May 1;89(9):4220]
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:1557411
'To study how the expression of the D1A dopamine receptor gene is regulated, a human genomic clone was isolated by using a rat cDNA as probe. A 2.3-kilobase genomic fragment spanning -2571 through -236 relative to the adenosine of the first methionine codon was sequenced. The gene has an intron
An altered DNA conformation detected by S1 nuclease occurs at specific regions in active chick globin chromatin.
Journal:Cell
PubMed ID:6288265
The single-stranded activity of S1-nuclease cleaves globin chromatin in red cell nuclei in specific regions. The cleavages are observed only in tissues in which the globin genes are active, and they
Heteroduplex cleavage analysis using S1 nuclease.
Journal:Biotechniques
PubMed ID:10407654
Authors describe a version of heteroduplex cleavage analysis of PCR products based on the ability of S1 nuclease to cleave base pair mismatches in DNA/DNA heteroduplexes. The procedure requires very little sample, no purification, a short 30 minute incubation and can be visualized by agarose gel in less than
High-density fiber-optic genosensor microsphere array capable of zeptomole detection limits.
Journal:Anal Chem
PubMed ID:11985315
The detection limit of a fiber-optic microsensor array was investigated for simultaneous detection of multiple DNA sequences. A random array composed of oligonucleotide-functionalized 3.1-microm-diameter microspheres on the distal face of a 500-microm etched imaging fiber was monitored for binding to fluorescently labeled complementary DNA sequences. Inherent sensor redundancy in the