Taq DNA Polymerase, native
<i>Taq</i> DNA Polymerase, native
Citations & References (6)
Invitrogen™

Taq DNA Polymerase, native

Taq DNAポリメラーゼは熱安定性の高い酵素で、dNTPおよびプライマーの存在下でファーストストランドテンプレートからDNAを合成します。この酵素は、分子量94 kDaの単一ポリペプチドで構成されています。5´→3´ DNAポリメラーゼ活性と5´→3´エキソヌクレアーゼ活性を有しています（図を参照してください）詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
表示を変更buttonViewtableView
製品番号（カタログ番号）数量
18038042500ユニット
18038018100ユニット
180380673×500ユニット
180382405000ユニット
製品番号（カタログ番号） 18038042
価格（JPY）
71,100
Each
お問い合わせください ›
数量:
500ユニット
一括またはカスタム形式をリクエストする
Taq DNAポリメラーゼは熱安定性の高い酵素で、dNTPおよびプライマーの存在下でファーストストランドテンプレートからDNAを合成します。この酵素は、分子量94 kDaの単一ポリペプチドで構成されています。5´→3´ DNAポリメラーゼ活性と5´→3´エキソヌクレアーゼ活性を有しています（図を参照してください）。Taq DNAポリメラーゼを使用すると、以下のことが可能になります。

  • 組換え酵素または天然酵素をお選びいただけます
  • 最大サイズ5 kbのPCR産物の増幅
  • PCR用に認可され、適格とされている酵素

    アプリケーション
    複雑なゲノム、ウイルス、プラスミドテンプレート、RT-PCR、シーケンシング ssDNA、およびサイクルシーケンシングからのDNAの増幅

    ソース
    天然酵素は、Thermus aquaticus YT1から精製

    ユニットの定義
     Taq DNAポリメラーゼの1単位は、デオキシリボヌクレオチドの30 nmolesを74℃で30分以内にDNAに組み込むために必要な酵素量です。
    • 研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
    仕様
    エキソヌクレアーゼ活性5' - 3'
    フィデリティ（vs. Taq）1倍
    フォーマットスタンドアローン酵素
    ホットスタート不可
    反応数500 Reactions
    オーバーハング3'-A
    ポリメラーゼTaq DNAポリメラーゼ
    製品タイプDNAポリメラーゼ
    数量500ユニット
    反応形態別のコンポーネント
    出荷条件氷水またはドライアイスでの出荷が承認されています
    サイズ（最終製品）5 kb以下
    原料DNA
    濃度5 U/μL
    使用対象（アプリケーション）Standard PCR
    GC-Rich PCR Performance低
    PCR法qPCR, Standard PCR
    反応速度スタンダード
    Unit SizeEach
    組成および保存条件
    内容：
    • Taq DNAポリメラーゼ（5 U/µl）、100 µl
    • 10X PCRバッファー（マグネシウムなし）、2.5 ml
    • 塩化マグネシウム（50 mM）、1 ml

    霜取り機能のないフリーザーに入れて-20℃で保存します。適切に保管した場合、6カ月間安定しています。

    よくあるご質問（FAQ）

    My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

    Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

    The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

    Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

    I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

    The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

    There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

    If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

    There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

    If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

    View all Taq DNA Polymerase, native FAQs

    引用および参考文献 (6)

    引用および参考文献
    Abstract
    Biosensor detection systems: engineering stable, high-affinity bioreceptors by yeast surface display.
    Authors:Richman SA, Kranz DM, Stone JD,
    Journal:Methods Mol Biol
    PubMed ID:19159105
    'Over the past two decades, the field of biosensors has been developing fast, portable, and convenient detection tools for various molecules of interest, both biological and environmental. Although much attention is paid to the transduction portion of the sensor, the actual bioreceptor that binds the ligand is equally critical. Tight, ... More
    Role of de novo DNA methyltransferases and methyl CpG-binding proteins in gene silencing in a rat hepatoma.
    Authors: Majumder Sarmila; Ghoshal Kalpana; Datta Jharna; Bai Shoumei; Dong Xiaocheng; Quan Ning; Plass Christoph; Jacob Samson T;
    Journal:J Biol Chem
    PubMed ID:11844796
    'The expression of metallothionein-I (MT-I), a known antioxidant, was suppressed in a transplanted rat hepatoma because of promoter methylation and was induced by heavy metals only after demethylation by 5-azacytidine (5-AzaC). Treatment of the tumor-bearing rats with 5-AzaC resulted in significant regression of the hepatoma. When the inhibitor-treated tumor was ... More
    Estrogen receptor alpha-mediated silencing of caveolin gene expression in neuronal cells.
    Authors:Zschocke J, Manthey D, Bayatti N, van der Burg B, Goodenough S, Behl C
    Journal:J Biol Chem
    PubMed ID:12138116
    'Estrogen receptors (ER alpha/ER beta) are expressed in neuronal cells and exhibit a variety of activities in the central nervous system. ER activity is regulated in a ligand-dependent manner and by co-regulatory factors. Caveolin-1 is a recently identified co-activator of ER alpha mediating the ligand-independent activation of this steroid receptor. ... More
    Allurin, a 21-kDa sperm chemoattractant from Xenopus egg jelly, is related to mammalian sperm-binding proteins.
    Authors: Olson J H; Xiang X; Ziegert T; Kittelson A; Rawls A; Bieber A L; Chandler D E;
    Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
    PubMed ID:11562501
    Previously, we demonstrated that a protein from Xenopus egg jelly exhibits sperm chemoattractant activity when assayed by either video microscopy or by sperm passage across a porous filter. Here we describe the isolation and purification of allurin, the protein responsible for this activity. Freshly oviposited jellied eggs were soaked in ... More
    The polycystic kidney disease-1 promoter is a target of the beta-catenin/T-cell factor pathway.
    Authors:Rodova M, Islam MR, Maser RL, Calvet JP
    Journal:J Biol Chem
    PubMed ID:12048202
    Polycystic kidney disease (PKD) results from loss-of-function mutations in the PKD1 gene. There are also reports showing abnormally high levels of PKD1 expression in cystic epithelial cells. At present, nothing is known about the molecular mechanisms regulating the normal expression of the PKD1 gene or whether transcriptional disregulation of the ... More
    View all Taq DNA Polymerase, native citations