ElectroMAX™ DH10B Cells
ElectroMAX™ DH10B Cells
Invitrogen™

ElectroMAX™ DH10B Cells

ElectroMAX DH10B細胞はエレクトロコンピテント大腸菌細胞であり、>1 x 1010 cfu/µgプラスミドDNAの最高の形質転換効率を提供します。ElectroMAX DH10B細胞は、cDNAやgDNAライブラリ構築など、高い形質転換効率を必要とする用途に最適です詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
182900155 x 100 μL
製品番号(カタログ番号) 18290015
価格(JPY)
84,000
Each
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数量:
5 x 100 μL
ElectroMAX DH10B細胞はエレクトロコンピテント大腸菌細胞であり、>1 x 1010 cfu/µgプラスミドDNAの最高の形質転換効率を提供します。ElectroMAX DH10B細胞は、cDNAやgDNAライブラリ構築など、高い形質転換効率を必要とする用途に最適です。ElectroMAX DH10B細胞の特長:

•クローンを最大化する高効率な形質転換。cDNAまたはgDNAクローニング能力のために強化された遺
•伝子マーカーです。

最高の形質転換効率を実現。
ElectroMAX DH10B細胞は、20 µLの反応で、>1×1010の形質転換体/µgのコントロールDNAで得られる最高の形質転換効率を提供します。これらの高い形質転換効率により、ElectroMAX DH10B細胞は、原核生物および真核生物のゲノムDNAの効率的なクローニングおよび真核生物のゲノムからの効率的なプラスミドレスキューに最適です。また、ElectroMAX DH10B細胞は、遺伝子バンクの構築、プラスミド由来ベクターを用いたcDNAライブラリの生成、およびDNAの量が限られている状況にも適しています。

注:16 kV/cmの電界強度を生成できる高電圧エレクトロポレーション装置が必要です。

汎用性の高いクローニング機能
ElectroMAX DH10B細胞には以下の特長があります。

•Φ80lacZΔM15マーカーはβ-ガラクトシダーゼ遺伝子をα-相補し、X-galまたはBluo-gal
mcrA遺伝子型マーカーとmcrBCを含む寒天プレート上での青/白スクリーニングを可能にします。mrr欠失はメチルシトシンとメチルアデニン
endA1変異を含むDNAのクローニングを可能にし、プラスミド収率と収量の増加を可能にします。

遺伝子型:F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139Δ(araleu)7697 galU galK λ-rpsL nupG

必要とする株とフォーマットを見つけ出してください。
DH10B細胞は、エレクトロコンピテントフォーマットとケミカルコンピテントフォーマットの両方で利用できます。当社のElectroMax DH10B T1R細胞およびMegaX DH10B T1R Electrocomp細胞は、T1およびT5ファージ耐性の利点を提供します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
抗生物質耐性菌Yes (Streptomycin)
青/白スクリーニング
メチル化DNAのクローニング
不安定DNAのクローニング不安定なDNAのクローニングには不適
F'エピソームを含むF’エピソームが欠落しています
高スループット適合性ハイスループット非対応(手動)
プラスミドの品質を向上
プラスミドプラスミド>20 kb に使用可能
非メチル化DNAの調製非メチル化DNAの調製には適していません
製品ラインDH10B、ElectroMAX
製品タイプコンピテントセル
数量5 x 100 μL
組換えを抑制
出荷条件ドライアイス
T1ファージ-耐性(tonA)不可
形質転換効率レベル高効率(> 10^9 cfu⁄µg)
フォーマットチューブ
E. coli
Unit SizeEach
組成および保存条件
内容:
•ElectroMAX DH10B細胞:5バイアル、各100 µl
• pUC19 DNA(10 pg/µl):1バイアル、50 µL
• S.O.C.培地:

2 ボトル、各 6 ml、コンピテントセルは-80℃で保存します。pUC19 DNAは-20℃で保存してください。SOC培地は4℃または室温で保存してください。

引用および参考文献 (9)

引用および参考文献
Abstract
Biosensor detection systems: engineering stable, high-affinity bioreceptors by yeast surface display.
Authors:Richman SA, Kranz DM, Stone JD,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:19159105
'Over the past two decades, the field of biosensors has been developing fast, portable, and convenient detection tools for various molecules of interest, both biological and environmental. Although much attention is paid to the transduction portion of the sensor, the actual bioreceptor that binds the ligand is equally critical. Tight, ... More
Mutations in Mlph, encoding a member of the Rab effector family, cause the melanosome transport defects observed in leaden mice.
Authors: Matesic L E; Yip R; Reuss A E; Swing D A; O'Sullivan T N; Fletcher C F; Copeland N G; Jenkins N A;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11504925
'The d, ash, and ln coat color mutations provide a unique model system for the study of vesicle transport in mammals. All three mutant loci encode genes that are required for the polarized transport of melanosomes, the specialized, pigment-containing organelles of melanocytes, to the neighboring keratinocytes and eventually into coat ... More
Association of syncoilin and desmin: linking intermediate filament proteins to the dystrophin-associated protein complex.
Authors: Poon Ellen; Howman Emily V; Newey Sarah E; Davies Kay E;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11694502
'We recently identified a novel protein called syncoilin, a putative intermediate filament protein that interacts with alpha-dystrobrevin, a member of the dystrophin-associated protein complex. Syncoilin is found at the neuromuscular junction, sarcolemma, and Z-lines and is thought to be important for muscle fiber integrity. Based on the similar protein structure ... More
Identification of diverse nerve growth factor-regulated genes by serial analysis of gene expression (SAGE) profiling.
Authors:Angelastro JM, Klimaschewski L, Tang S, Vitolo OV, Weissman TA, Donlin LT, Shelanski ML, Greene LA
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10984536
'Neurotrophic factors such as nerve growth factor (NGF) promote a wide variety of responses in neurons, including differentiation, survival, plasticity, and repair. Such actions often require changes in gene expression. To identify the regulated genes and thereby to more fully understand the NGF mechanism, we carried out serial analysis of ... More
Altering the substrate specificity of cephalosporin acylase by directed evolution of the Beta -subunit.
Authors: Otten Linda G; Sio Charles F; Vrielink Johanna; Cool Robbert H; Quax Wim J;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12198140
'Using directed evolution, we have selected an adipyl acylase enzyme that can be used for a one-step bioconversion of adipyl-7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (adipyl-7-ADCA) to 7-ADCA, an important compound for the synthesis of semisynthetic cephalosporins. The starting point for the directed evolution was the glutaryl acylase from Pseudomonas SY-77. The gene fragment ... More