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Citations & References (6)
Invitrogen™
RadPrime DNA Labeling System
RadPrime DNA標識システムは、DNAおよびRNAを検出するための高特異活性32 P標識プローブの迅速な調製（•ノーザンブロットまたはサザンブロット、プラークリフト、コロニーハイブリダイゼーション、およびiin situハイブリダイゼーションで核酸を検出できるプローブを生成します。•[32P]-dCTP詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 18428011 | 30反応 |
製品番号（カタログ番号） 18428011
価格（JPY）お問い合わせください ›
31,900
線上優惠
Ends: 26-Dec-2025
53,200割引額 21,300 (40%)
Each
数量:
30反応
RadPrime DNA標識システムは、DNAおよびRNAを検出するための高特異活性32 P標識プローブの迅速な調製（<10分）に最適です（1）。RadPrime DNA標識システム：
•ノーザンブロットまたはサザンブロット、プラークリフト、コロニーハイブリダイゼーション、およびiin situハイブリダイゼーションで核酸を検出できるプローブを生成します。
•[32P]-dCTP を使用して、コントロールDNAを109 cpm/gの収量で得られます。
•1回の反応で25 ngのDNAを標識します。
パフォーマンス試験と品質試験：放射線標識ヌクレオチドの導入は、RadPrime標識反応においてコントロールDNAを使用して検証されます。
•ノーザンブロットまたはサザンブロット、プラークリフト、コロニーハイブリダイゼーション、およびiin situハイブリダイゼーションで核酸を検出できるプローブを生成します。
•[32P]-dCTP を使用して、コントロールDNAを109 cpm/gの収量で得られます。
•1回の反応で25 ngのDNAを標識します。
パフォーマンス試験と品質試験：放射線標識ヌクレオチドの導入は、RadPrime標識反応においてコントロールDNAを使用して検証されます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法放射活性
最終産物タイププローブ（標識DNA）
標識または色素を含む不可
標識法直接標識
標識標的DNA（一般）
標識または色素32P（リン-32）
製品タイプDNA Labeling System
数量30反応
出荷条件ドライアイス
Unit SizeEach
組成および保存条件
RadPrime DNA標識システムのコンポーネントは、右側の表に記載されています。-20℃で保管してください。
よくあるご質問（FAQ）
How long does the labeling take when using the RadPrime DNA Labeling system?
引用および参考文献 (6)
引用および参考文献
Abstract
Molecular characterization of the homo-phytochelatin synthase of soybean Glycine max: relation to phytochelatin synthase.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11706029
'The phytochelatin homologs homo-phytochelatins are heavy metal-binding peptides present in many legumes. To study the biosynthesis of these compounds, we have isolated and functionally expressed a cDNA GmhPCS1 encoding homo-phytochelatin synthase from Glycine max, a plant known to accumulate homo-phytochelatins rather than phytochelatins upon the exposure to heavy metals. The
Two Proteins Essential for Apolipoprotein B mRNA Editing Are Expressed from a Single Gene through Alternative Splicing.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11815617
'Apolipoprotein B (apoB) mRNA editing involves site-specific deamination of cytidine to form uridine, resulting in the production of an in-frame stop codon. Protein translated from edited mRNA is associated with a reduced risk of atherosclerosis, and hence the protein factors that regulate hepatic apoB mRNA editing are of interest. A
Activation of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling pathway by retinoic acid is required for neural differentiation of SH-SY5Y human neuroblastoma cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12000752
'Retinoic acid (RA) induces neural differentiation of SH-SY5Y neuroblastoma cells. We show that the mRNA levels of the differentiation-inhibiting basic helix-loop-helix transcription factors ID1, ID2, and ID3 are down-regulated during RA-induced differentiation of SH-SY5Y cells. The levels of ID proteins decreased in parallel to the observed transcriptional repression. The expression
Novel Alternative Splicings of BPAG1 (Bullous Pemphigoid Antigen 1) Including the Domain Structure Closely Related to MACF (Microtubule Actin Cross-linking Factor).
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11751855
'BPAG1 (bullous pemphigoid antigen 1) was originally identified as a 230-kDa hemidesmosomal protein and belongs to the plakin family, because it consists of a plakin domain, a coiled-coil rod domain and a COOH-terminal intermediate filament binding domain. To date, alternatively spliced products of BPAG1, BPAG1e, and BPAG1n are known. BPAG1e
A DEAD-Box Protein Functions as an ATP-Dependent RNA Chaperone in Group I Intron Splicing.
Journal:Cell
PubMed ID:12086675
The Neurospora crassa CYT-18 protein, the mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase, functions in splicing group I introns by inducing formation of the catalytically active RNA structure. Here, we identified a DEAD-box protein (CYT-19) that functions in concert with CYT-18 to promote group I intron splicing in vivo and vitro. CYT-19 does not