Search
Citations & References (18)
Thermo Scientific™
EZ-Link™ Sulfo-NHS-Biotin
Thermo Scientific EZ-Linkスルホ-NHS-ビオチンは、短鎖の水溶性ビオチン化試薬であり、抗体、タンパク質、およびその他の第一級アミンを持つ分子の標識に使用します。EZ-LinkスルホNHSビオチンの特長：•タンパク質標識—抗体をビオチン化し、ストレプトアビジン樹脂またはプローブを使用した固定化、精製詳細を見る
製品番号（カタログ番号） 21217
価格（JPY）お問い合わせください ›
52,000
Each
数量:
50 mg
Thermo Scientific EZ-Linkスルホ-NHS-ビオチンは、短鎖の水溶性ビオチン化試薬であり、抗体、タンパク質、およびその他の第一級アミンを持つ分子の標識に使用します。
EZ-LinkスルホNHSビオチンの特長：
•タンパク質標識—抗体をビオチン化し、ストレプトアビジン樹脂またはプローブを使用した固定化、精製、または検出を容易にします
• 細胞表面標識—負荷電試薬は細胞膜を透過しないため、全細胞の表面タンパク質のみをビオチン化します
• アミン反応性—リジン側鎖やポリペプチドのアミノ末端など、第一級アミン（-NH2）と反応します
• 可溶性—荷電スルホ-NHS基は、通常のNHS-エステル化合物と比較して、試薬の水溶性を向上させます
• 不可逆性—恒久的なアミド結合を形成するため、スペーサーアームを切断することができなくなります
• 非常に短い—スペーサーアーム（標的に追加される全長）は13.5オングストロームで、天然ビオチンのバレリアン酸基のみで構成されています。
スルホ-NHS-ビオチンは、水溶性で切断が不可能である非常に類似した3種類のEZ-Link試薬のうち、もっとも短い試薬で、溶液中の抗体、タンパク質、およびその他の第一級アミン含有高分子をシンプルかつ効率的にビオチン化することができます。細胞表面タンパク質の特異的標識も、これら独自の水溶性かつ膜非透過性の試薬の一般的なアプリケーションです。スペーサーアームの長さのみが異なるこれら3つのスルホ-NHS-エステル試薬を利用することにより、ビオチン結合の立体障害が重要な要素となる標識および検出試験を最適化することが可能となります。スルホ-NHS-ビオチンは、複数のパッケージサイズで完全なタンパク質標識キットとしてご提供いたします。
弊社は、ビオチン試薬の製造において、目的の研究アプリケーションのために可能な限り高い製品の完全性、一貫性、および性能を保証しています。
ビオチンのN-ヒドロキシスルホスクシンイミド（NHS）エステルは、もっとも一般的なビオチン化試薬です。NHS活性化ビオチンは、アルカリ性バッファー中で１級アミノ基（-NH2）と効率的に反応して、安定したアミド結合を形成します。タンパク質（抗体など）は一般的に、リジン（K）残基の側鎖や各ポリペプチドのN末端など、標識の標的として利用できる複数の1級アミンを有しています。
ビオチンNHSエステル試薬には、長さ、溶解性、細胞透過性、および開裂性が異なるさまざまな種類があります。非スルホン化NHSビオチンは細胞透過性ですが、DMSOやDMFなどの有機溶媒に溶解する必要があります。スルホ-NHSビオチン（およびペグ化ペーサーを有するもの）は直接水に溶解しますが、膜透過性ではありません。ジスルフィド結合を含むタイプは還元剤で切断できるため、ビオチン基を標識タンパク質から切断することができます。
関連製品
EZ-Link™ Sulfo-NHS-Biotinylation Kit
EZ-Link™ Micro Sulfo-NHS-Biotinylation Kit
EZ-LinkスルホNHSビオチンの特長：
•タンパク質標識—抗体をビオチン化し、ストレプトアビジン樹脂またはプローブを使用した固定化、精製、または検出を容易にします
• 細胞表面標識—負荷電試薬は細胞膜を透過しないため、全細胞の表面タンパク質のみをビオチン化します
• アミン反応性—リジン側鎖やポリペプチドのアミノ末端など、第一級アミン（-NH2）と反応します
• 可溶性—荷電スルホ-NHS基は、通常のNHS-エステル化合物と比較して、試薬の水溶性を向上させます
• 不可逆性—恒久的なアミド結合を形成するため、スペーサーアームを切断することができなくなります
• 非常に短い—スペーサーアーム（標的に追加される全長）は13.5オングストロームで、天然ビオチンのバレリアン酸基のみで構成されています。
スルホ-NHS-ビオチンは、水溶性で切断が不可能である非常に類似した3種類のEZ-Link試薬のうち、もっとも短い試薬で、溶液中の抗体、タンパク質、およびその他の第一級アミン含有高分子をシンプルかつ効率的にビオチン化することができます。細胞表面タンパク質の特異的標識も、これら独自の水溶性かつ膜非透過性の試薬の一般的なアプリケーションです。スペーサーアームの長さのみが異なるこれら3つのスルホ-NHS-エステル試薬を利用することにより、ビオチン結合の立体障害が重要な要素となる標識および検出試験を最適化することが可能となります。スルホ-NHS-ビオチンは、複数のパッケージサイズで完全なタンパク質標識キットとしてご提供いたします。
弊社は、ビオチン試薬の製造において、目的の研究アプリケーションのために可能な限り高い製品の完全性、一貫性、および性能を保証しています。
ビオチンのN-ヒドロキシスルホスクシンイミド（NHS）エステルは、もっとも一般的なビオチン化試薬です。NHS活性化ビオチンは、アルカリ性バッファー中で１級アミノ基（-NH2）と効率的に反応して、安定したアミド結合を形成します。タンパク質（抗体など）は一般的に、リジン（K）残基の側鎖や各ポリペプチドのN末端など、標識の標的として利用できる複数の1級アミンを有しています。
ビオチンNHSエステル試薬には、長さ、溶解性、細胞透過性、および開裂性が異なるさまざまな種類があります。非スルホン化NHSビオチンは細胞透過性ですが、DMSOやDMFなどの有機溶媒に溶解する必要があります。スルホ-NHSビオチン（およびペグ化ペーサーを有するもの）は直接水に溶解しますが、膜透過性ではありません。ジスルフィド結合を含むタイプは還元剤で切断できるため、ビオチン基を標識タンパク質から切断することができます。
関連製品
EZ-Link™ Sulfo-NHS-Biotinylation Kit
EZ-Link™ Micro Sulfo-NHS-Biotinylation Kit
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性細胞非透過性
概要EZ-リンクSulfo-NHS-ビオチン
標識タイプビオチン＆類似体
製品ラインEZ-Link
製品タイプSulfo-NHS-Biotin
数量50 mg
反応性部分活性エステル、スクシンイミジルエステル、Sulfo-NHS Ester
化学反応性アミン
標識または色素ビオチン
溶解性DMF（ジメチルホルムアミド）, DMSO（ジメチルスルホキシド）, Water
スペーサー短鎖
Unit SizeEach
組成および保存条件
-20℃で乾燥した場所に保存。室温で出荷
よくあるご質問（FAQ）
Can you provide the shelf-life for EZ-Link Sulfo-NHS-Biotin?
Why would I chose a Sulfo-NHS Biotin over its non-sulfonated counterpart?
引用および参考文献 (18)
引用および参考文献
Abstract
CKAP4 Regulates Cell Migration via the Interaction with and Recycling of Integrin.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:31160493
'Cytoskeleton-associated protein 4 (CKAP4) is an endoplasmic reticulum protein that is also present in the cell surface membrane, where it acts as a receptor for Dickkopf1 (DKK1). In this study, we found that CKAP4 interacts with ß1 integrin and controls the recycling of a5ß1 integrin independently of DKK1. In S2-CP8
Membrane-bound Gaussia luciferase as a tool to track shedding of membrane proteins from the surface of extracellular vesicles.
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31758005
'Extracellular vesicles (EVs) released by cells play a role in intercellular communication. Reporter and targeting proteins can be modified and exposed on the surface of EVs to investigate their half-life and biodistribution. A characterization of membrane-bound Gaussia luciferase (mbGluc) revealed that its signal was detected also in a form smaller
Proteomic atlas of organ vasculopathies triggered by Staphylococcus aureus sepsis.
Journal:Nat Commun
PubMed ID:31604940
'Sepsis is a life-threatening condition triggered by a dysregulated host response to microbial infection resulting in vascular dysfunction, organ failure and death. Here we provide a semi-quantitative atlas of the murine vascular cell-surface proteome at the organ level, and how it changes during sepsis. Using in vivo chemical labeling and
Investigation of pre-existing reactivity to biotherapeutics can uncover potential immunogenic epitopes and predict immunogenicity risk.
Journal:MAbs
PubMed ID:31099718
'Despite recent advances in the development of tools to predict immunogenicity risk of biotherapeutic molecules, the ability of a protein to elicit the formation of anti-drug antibodies (ADA) remains one of the most common causes for termination of clinical development programs. In this study, we use ADA assays to detect
Interplay of the Norrin and Wnt7a/Wnt7b signaling systems in blood-brain barrier and blood-retina barrier development and maintenance.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:30478038
'ß-Catenin signaling controls the development and maintenance of the blood-brain barrier (BBB) and the blood-retina barrier (BRB), but the division of labor and degree of redundancy between the two principal ligand-receptor systems-the Norrin and Wnt7a/Wnt7b systems-are incompletely defined. Here, we present a loss-of-function genetic analysis of postnatal BBB and BRB