EZ-Link™ Iodoacetyl-PEG2-Biotin
EZ-Link™ Iodoacetyl-PEG2-Biotin
Thermo Scientific™

EZ-Link™ Iodoacetyl-PEG2-Biotin

Thermo Scientific EZ-Linkヨードアセチル-PEG2ビオチンは、長さ中程度のハロアセチル活性化スルフヒドリル反応性ビオチン化試薬で、スペーサーアームに2ユニットのエチレングリコールを含有しているため、水溶性特性が向上しています。EZ-Linkヨードアセチル-PEG2ビオチンの特長:•タンパク質標識化—タンパク質メソッドで使用するビオチン化抗体その他のタンパク質• チオール反応性—たとえば、システインの側鎖(C詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
2133450 mg
製品番号(カタログ番号) 21334
価格(JPY)
65,000
Each
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数量:
50 mg
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Thermo Scientific EZ-Linkヨードアセチル-PEG2ビオチンは、長さ中程度のハロアセチル活性化スルフヒドリル反応性ビオチン化試薬で、スペーサーアームに2ユニットのエチレングリコールを含有しているため、水溶性特性が向上しています。

EZ-Linkヨードアセチル-PEG2ビオチンの特長:

タンパク質標識化—タンパク質メソッドで使用するビオチン化抗体その他のタンパク質
チオール反応性—たとえば、システインの側鎖(C)のようなスルフヒドリル(-SH)と反応します
ヨードアセチル活性化—暗所にてTrisまたはホウ酸緩衝液中、pH 7.5~8.5で反応が行われます
ペグ化—スペーサーアームは2ユニットの親水性ポリエチレングリコール基(PEG)を含みます
可溶化性の向上—ペグ化はビオチン化分子に水溶性を付与し、溶液中に保存されたビオチン化抗体の凝集を防ぎます
不可逆—恒久的チオエーテル結合を形成します。スペーサーアームは切断できません
可溶性—水性バッファーに直接溶解できます
中程度の長さ—スペーサー アーム(ターゲットに追加された全長)は24.7オングストローム

ヨードアセチル-PEG2ビオチンにより、抗体、システイン含有ペプチド、およびその他のチオール含有分子の簡単かつ効率的なビオチン標識化が可能になります。ヨードアセチル基は、アルカリ性のpHで還元チオール(スルフヒドリル基、—SH)と反応し、安定したチオエーテル結合を形成します。親水性の2単位ポリエチレングリコール(PEG)スペーサーアームは、ビオチン化分子に水溶性を供与するため、溶液に保存されたビオチン化抗体の凝集を低減します。PEGセグメントはスペーサーアームを延長し、柔軟性を向上させ、アビジン分子への結合における立体構造の妨害を最小限に抑えます。

当社は、可能な限り最大限の製品の総合的完全性、一貫性、および性能を、意図した研究アプリケーションで確保するビオチン試薬を製造しています。

ビオチン化試薬には、長さ、溶解性、細胞透過性、および開裂性が異なるさまざまな種類があります。3種類のスルフヒドリル反応性化合物(マレイミド、ヨードアセチル、およびピリジルジチオール)を提供しています。ヨードアセチル試薬は、pH 8.3でスルフヒドリル基(-SH)と特異的に反応して、恒久的なチオエーテル結合を形成します。

タンパク質では、システイン(C)残基が存在するところにはスルフヒドリルが存在します。スルフヒドリル基を標識に利用可能な状態にするには、シスチンジスルフィド結合を還元する必要があります。抗体のヒンジ部位ジスルフィドクロスリンクを選択的に還元して、標識可能な機能的半抗体を作成できます。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性細胞非透過性
標識タイプビオチン&類似体
製品ラインEZ-Link
製品タイプヨードアセチル-PEG2-ビオチン
数量50 mg
反応性部分ハロアセチル
化学反応性チオール
標識または色素ビオチン
溶解性DMF(ジメチルホルムアミド), DMSO(ジメチルスルホキシド), 水
スペーサー中程度の長さ、ペグ化
Unit SizeEach
組成および保存条件
4℃で乾燥した場所に保存。室温で出荷

よくあるご質問(FAQ)

What is the advantage of using EZ-Link HPDP-Biotin over maleimide- or iodoacetyl-containing biotinylation reagents?

Both maleimide- and iodoacetyl-containing biotinylation reagents react with sulfhydryl (-SH) groups to form stable thioether bonds that are not cleavable. EZ-Link HPDP-Biotin on the other hand is a pyridyldithiol-biotin compound that reacts with -SH groups in near-neutral buffers to form reversible disulfide bonds. Because the disulfide group can be cleaved using DTT or other reducing agents, HPDP-Biotin is useful for labeling and affinity-purification applications that require recovery of the original, unmodified molecule.

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引用および参考文献 (5)

引用および参考文献
Abstract
High-fat diet-induced changes in liver thioredoxin and thioredoxin reductase as a novel feature of insulin resistance.
Authors:Qin H, Zhang X, Ye F, Zhong L
Journal:
PubMed ID:25426412
High-fat diet (HFD) can induce oxidative stress. Thioredoxin (Trx) and thioredoxin reductase (TrxR) are critical antioxidant proteins but how they are affected by HFD remains unclear. Using HFD-induced insulin-resistant mouse model, we show here that liver Trx and TrxR are significantly decreased, but, remarkably, the degree of their S-acylation is ... More
Characterization of transcription factor response kinetics in parallel.
Authors:Bilgin B, Nath A, Chan C, Walton SP
Journal:BMC Biotechnol
PubMed ID:27557669
'Transcription factors (TFs) are effectors of cell signaling pathways that regulate gene expression. TF networks are highly interconnected; one signal can lead to changes in many TF levels, and one TF level can be changed by many different signals. TF regulation is central to normal cell function, with altered TF ... More
Hydrogen Sulfide Inhibits High-Salt Diet-Induced Renal Oxidative Stress and Kidney Injury in Dahl Rats.
Authors:Huang P, Shen Z, Liu J, Huang Y, Chen S, Yu W, Wang S, Ren Y, Li X, Tang C, Du J, Jin H
Journal:Oxid Med Cell Longev
PubMed ID:26823949
'BACKGROUND. The study was designed to investigate if H2S could inhibit high-salt diet-induced renal excessive oxidative stress and kidney injury in Dahl rats. METHODS. Male salt-sensitive Dahl and SD rats were used. Blood pressure (BP), serum creatinine, urea, creatinine clearance rate, and 24-hour urine protein were measured. Renal ultra- and ... More
Redox-proteomes of human NOS1-transduced versus MOCK SH-SY5Y neuroblastoma cells under full nutrition, serum-free starvation, and rapamycin treatment.
Authors:Heidler J, Valek L, Wittig I, Tegeder I
Journal:Data Brief
PubMed ID:30456248
'Upregulations of neuronal nitric oxide synthase (nNOS/NOS1) in the mouse brain upon aging and stress suggest a role of NO-dependent redox protein modifications for age-associated protein imbalances or dysfunctions. We generated a cell model, in which constitutive expression of nNOS in SH-SY5Y cells at a level comparable with mouse brain ... More
The Increased Endogenous Sulfur Dioxide Acts as a Compensatory Mechanism for the Downregulated Endogenous Hydrogen Sulfide Pathway in the Endothelial Cell Inflammation.
Authors:Zhang D, Wang X, Tian X, Zhang L, Yang G, Tao Y, Liang C, Li K, Yu X, Tang X, Tang C, Zhou J, Kong W, Du J, Huang Y, Jin H
Journal:Front Immunol
PubMed ID:29760703
Endogenous hydrogen sulfide (H