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Citations & References (7)
Thermo Scientific™
GMBS (N-γ-maleimidobutyryl-oxysuccinimide ester)
Thermo Scientific Pierce GMBSは、非常に短いスペーサーアーム（7.3オングストローム）の両端にNHSエステル基およびマレイミド反応基を含むアミン基-スルフヒドリル基間架橋剤です。GMBSの特徴：•反応基：NHSエステルとマレイミド• 以下と反応：アミノ基およびスルフヒドリル基• C4-ホモログの脂肪族スペーサーシリーズ詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 22309 | 50 mg |
製品番号（カタログ番号） 22309
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22,900
온라인 행사
Ends: 27-Mar-2026
38,200割引額 15,300 (40%)
Each
数量:
50 mg
Thermo Scientific Pierce GMBSは、非常に短いスペーサーアーム（7.3オングストローム）の両端にNHSエステル基およびマレイミド反応基を含むアミン基-スルフヒドリル基間架橋剤です。
GMBSの特徴：
•反応基：NHSエステルとマレイミド
• 以下と反応：アミノ基およびスルフヒドリル基
• C4-ホモログの脂肪族スペーサーシリーズ、AMAS、BMPS、GMBS、およびEMCSを含む
•NHSエステルの末端はpH 7～9で第一級アミンと結合し、安定したアミド結合を形成
• マレイミドはpH 6.5～7.5で-SH基と反応し、安定したチオエーテル結合を形成
• 非切断性
• 不水溶性（DMFまたはDMSOで最初に溶解）。Sulfo-GMBSと比較
• 短脂肪族スペーサーは免疫応答を誘発する可能性が低い
製品リファレンス：
架橋剤アプリケーションガイド -- 本製品に関する最近の文献参照情報を検索
GMBSの特徴：
•反応基：NHSエステルとマレイミド
• 以下と反応：アミノ基およびスルフヒドリル基
• C4-ホモログの脂肪族スペーサーシリーズ、AMAS、BMPS、GMBS、およびEMCSを含む
•NHSエステルの末端はpH 7～9で第一級アミンと結合し、安定したアミド結合を形成
• マレイミドはpH 6.5～7.5で-SH基と反応し、安定したチオエーテル結合を形成
• 非切断性
• 不水溶性（DMFまたはDMSOで最初に溶解）。Sulfo-GMBSと比較
• 短脂肪族スペーサーは免疫応答を誘発する可能性が低い
製品リファレンス：
架橋剤アプリケーションガイド -- 本製品に関する最近の文献参照情報を検索
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性Yes
概要GMBS
形状Powder
標識法化学的標識
分子量280.23
PEG化No
製品ラインPierce
数量50 mg
反応性部分マレイミド、NHSエステル
出荷条件Ambient
溶解性DMF、DMSO
スペーサーアーム長7.3 Å
水溶性No
化学反応性Amine-Sulfhydryl
CleavableNo
クロスリンカータイプヘテロ三官能性
フォーマットStandard
製品タイプ架橋剤
スペーサー短鎖
Unit SizeEach
組成および保存条件
4℃で保存。
よくあるご質問（FAQ）
Can you provide the shelf-life for GMBS (N-γ-maleimidobutyryl-oxysuccinimide ester)?
引用および参考文献 (7)
引用および参考文献
Abstract
Solid phase DNA amplification: characterisation of primer attachment and amplification mechanisms.
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:11024189
Different chemical methods used to attach oligonucleotides by their 5'-end on a glass surface were tested in the framework of solid phase PCR where surface-bound instead of freely-diffusing primers are used to amplify DNA. Each method was first evaluated for its capacity to provide a high surface coverage of oligonucleotides
Covalent attachment of synthetic DNA to self-assembled monolayer films.
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:8760890
'The covalent attachment of thiol-modified DNA oligomers; to self-assembled monolayer silane films on fused silica and oxidized silicon substrates is described. A heterobifunctional crosslinking molecule bearing both thiol- and amino-reactive moieties was used to tether a DNA oligomer (modified at its terminus with a thiol group) to an aminosilane film
Recognition of galactan components of pectin by galectin-3.
Journal:FASEB J
PubMed ID:18832596
It has been reported that modified forms of pectin possess anticancer activity. To account for this bioactivity, it has been proposed that fragments of pectin molecules can act by binding to and inhibiting the various roles of the mammalian protein galectin 3 (Gal3) in cancer progression and metastasis. Despite this
Mechanism for phosphatidylserine-dependent erythrophagocytosis in mouse liver.
Journal:Blood
PubMed ID:21427291
Aged or damaged RBCs are effectively removed from the blood circulation by Kupffer cells in the liver, but little is known regarding the mechanism of the clearance process. Here we show that stabilin-1 and stabilin-2 in hepatic sinusoidal endothelial cells (HSECs) are critical in effectively clearing damaged RBCs in mouse
Mapping specific adhesive interactions on living human intestinal epithelial cells with atomic force microscopy.
Journal:FASEB J
PubMed ID:18263697
Specific molecular-receptor interactions with gut epithelium cells are important in understanding bioactivity of food components and drugs, binding of commensal microflora, attachment and initiation of defense mechanisms against pathogenic bacteria and for development of targeted delivery systems to the gut. However, methods for probing such interactions are lacking. Methodology has