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Citations & References (4)
Thermo Scientific™
BMH (bismaleimidohexane)
Thermo Scientific Pierce BMHは、スルフヒドリル基（タンパク質やペプチドシステインなど）間の共有結合、不可逆結合を実現する長腕のマレイミド架橋剤です。BMHの特徴：•反応基：マレイミド（両端詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 22330 | 50 mg |
製品番号（カタログ番号） 22330
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20,200
キャンペーン価格
Ends: 27-Mar-2026
33,800割引額 13,600 (40%)
Each
数量:
50 mg
Thermo Scientific Pierce BMHは、スルフヒドリル基（タンパク質やペプチドシステインなど）間の共有結合、不可逆結合を実現する長腕のマレイミド架橋剤です。
BMHの特徴：
•反応基：マレイミド（両端）
• 以下と反応：スルフヒドリル基
• 長基（13.0Å）、スルフヒドリル基-スルフヒドリル基間架橋剤、マレイミド基および11原子スペーサーアームで構成
• 不水溶性—DMFまたはDMSOで最初に溶解し、水性反応バッファーを追加
•非切断性
架橋剤アプリケーションガイド - この製品に関する最近の参考文献を検索
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• 以下と反応：スルフヒドリル基
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• 不水溶性—DMFまたはDMSOで最初に溶解し、水性反応バッファーを追加
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研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性Yes
概要BMH
形状Powder
標識法化学的標識
分子量276.29
PEG化No
製品ラインPierce
数量50 mg
反応性部分マレイミド
出荷条件Ambient
溶解性DMF、DMSO
スペーサーアーム長13.0 Å
水溶性No
化学反応性Sulfhydryl-Sulfhydryl
CleavableNo
クロスリンカータイプホモ二官能性
フォーマットStandard
製品タイプ架橋剤
スペーサー長
Unit SizeEach
組成および保存条件
4℃で保存。
よくあるご質問（FAQ）
Can you provide the shelf-life for BMH (bismaleimidohexane)?
引用および参考文献 (4)
引用および参考文献
Abstract
Membrane curvature induced by Arf1-GTP is essential for vesicle formation.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:18689681
'The GTPase Arf1 is considered as a molecular switch that regulates binding and release of coat proteins that polymerize on membranes to form transport vesicles. Here, we show that Arf1-GTP induces positive membrane curvature and find that the small GTPase can dimerize dependent on GTP. Investigating a possible link between
The MUC1-C oncoprotein binds to the BH3 domain of the pro-apoptotic BAX protein and blocks BAX function.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22544745
'The pro-apoptotic BAX protein contains a BH3 domain that is necessary for its dimerization and for activation of the intrinsic apoptotic pathway. The MUC1 (mucin 1) heterodimeric protein is overexpressed in diverse human carcinomas and blocks apoptosis in the response to stress. In this study, we demonstrate that the oncogenic
Two translocating hydrophilic segments of a nascent chain span the ER membrane during multispanning protein topogenesis.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:18166653
During protein integration into the endoplasmic reticulum, the N-terminal domain preceding the type I signal-anchor sequence is translocated through a translocon. By fusing a streptavidin-binding peptide tag to the N terminus, we created integration intermediates of multispanning membrane proteins. In a cell-free system, N-terminal domain (N-domain) translocation was arrested by
Resveratrol induces p53-independent, X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP)-mediated Bax protein oligomerization on mitochondria to initiate cytochrome c release and caspase activation.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21712378
Resveratrol, a naturally occurring phytoalexin, is known to induce apoptosis in multiple cancer cell types, but the underlying molecular mechanisms remain unclear. Here, we show that resveratrol induced p53-independent, X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP)-mediated translocation of Bax to mitochondria where it underwent oligomerization to initiate apoptosis. Resveratrol treatment promoted