Pierce™ Detergent Compatible Bradford Assay Kit
Pierce™ Detergent Compatible Bradford Assay Kit
Thermo Scientific™

Pierce™ Detergent Compatible Bradford Assay Kit

Pierce界面活性剤対応Bradfordアッセイキットは、広く知られたBradfordクマシー色素結合(全タンパク質定量の比色法)に修正を加えたもので、簡単かつすぐに使用できます。Bradford試薬への独自の添加剤により、Triton X-100やNP-40など、ライフサイエンス研究で一般的に使用されている1 %以上の界面活性剤や溶解試薬に対応します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
23246300テストチューブアッセイ
製品番号(カタログ番号) 23246
価格(JPY)
44,400
Each
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数量:
300テストチューブアッセイ
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Pierce界面活性剤対応Bradfordアッセイキットは、広く知られたBradfordクマシー色素結合(全タンパク質定量の比色法)に修正を加えたもので、簡単かつすぐに使用できます。Bradford試薬への独自の添加剤により、Triton X-100やNP-40など、ライフサイエンス研究で一般的に使用されている1 %以上の界面活性剤や溶解試薬に対応します。

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柔軟性—界面活性剤の有無にかかわらず、サンプルに対応
サンプル量—マイクロプレート法で必要な量はわずか10 µL
比色—標準の分光光度計またはプレートリーダー(595 nm)で測定
すぐに使用可能—単一の試薬で処理でき、試薬の調製は不要
アッセイ時間—室温で10分間のインキュベーション
アッセイ範囲—2~1500 µg/mLの範囲でタンパク質濃度を検出

Bradford方式と同様に、クマシー色素は酸性溶液内のタンパク質と結合し、それによって吸収極大が465 nmから595 nmに移行し、同時に緑色から青色へと色が変化します。さらに、アッセイはわずか10分間で完了します。

タンパク質アッセイは、テストチューブとマイクロプレート法のいずれでも行えます。標準的な作業容量は100~1500 µg/mLであり、最大で1 %(場合によってはこれを超える)の界面活性剤を使用します。タンパク質濃度は、一連の標準的なタンパク質希釈液(通常はウシ血清アルブミン(BSA))で得られた吸光度を基準として推定され、未知のサンプルと並行して検査されます。クマシー色素による色反応は、タンパク質濃度の増加に伴う線形ではないため、各アッセイで標準曲線を完成させる必要があります。標準液は、試験サンプルに含まれるものと同じ界面活性剤で調製せずに、直接使用できます。

関連製品
アンプルブレーカー
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
アッセイタンパク質定量アッセイ
使用対象(アプリケーション)溶液ベースの検出、吸光度
使用対象 (装置)分光光度計、マイクロプレートリーダー
製品ラインPierce
製品タイプProtein Quantitation Assay
数量300テストチューブアッセイ
特異性非標的特異的
検出法比色法
Unit SizeEach
組成および保存条件
界面活性剤対応Bradfordアッセイ試薬、450 mL、4℃で保存
アルブミン標準アンプル、10 x 1 mL、室温で保存

よくあるご質問(FAQ)

What is the recommended shelf life of the Pierce Detergent Compatible Bradford Assay Kit (Cat. No. 23246)?

The Pierce Detergent Compatible Bradford Assay Kit (Cat. No. 23246) does not have a real expiry date. We rather established a functional warranty which means that we guarantee the functionality of the product for one year from date of shipment, if stored correctly. This is valid unless a different written warranty is included with the product literature. Please refer to the following Terms & Conditions of Sales document from our website: https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Life-Technologies-General-Terms-Conditions-Sale.pdf

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Can you provide the shelf-life for the Pierce Detergent Compatible Bradford Assay Kit?

The Pierce Detergent Compatible Bradford Assay Kit is covered under our general 1-year warranty and is guaranteed to be fully functional for 12 months from the date of shipment, if stored as recommended. Please see section 8.1 of our Terms & Conditions of Sale (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Terms-and-Conditions-of-Sale.pdf) for more details.

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I assayed two protein samples, each containing a different mixture of proteins of same concentration and observed very different color responses in the assay. What is the cause?

Each of the commonly used total protein assay methods exhibits some degree of varying response toward different proteins. These differences relate to amino acid sequence, pI, structure and the presence of certain side chains or prosthetic groups that can dramatically alter the protein’s color response. Most protein assay methods use BSA or immunoglobulin (IgG) as the standard against which the concentration of protein in the sample is determined. However, if great accuracy is required, prepare the standard curve from a pure sample of the target protein.

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My buffer or components of my buffer are not listed in the compatibility table for my protein assay. What should I do?

You can test the tolerance of the assay for your specific buffer formulation. For in-house generated compatibility information, substances were considered compatible at the indicated concentration in the Standard Test Tube Protocol (found in the manual for each protein assay) if the error in protein concentration estimation caused by the presence of the substance was less than or equal to 10%. The substances were tested using WR prepared immediately before each experiment. Blank-corrected 562nm absorbance measurements (for a 1000µg/mL BSA standard + substance) were compared to the net 562nm measurements of the same standard prepared in 0.9% saline.

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All the components of my sample buffer are at or below the indicated compatible concentration for my protein assay, but I am still seeing too much/too little color development. What could be the problem?

It is possible to have a substance additive affect such that even though a single component is present at a concentration below its listed compatibility, a sample buffer containing a combination of substances could interfere with the assay. You should take steps to eliminate or minimize the effects of the interfering substance(s) by diluting or removing the substance.

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