EZ-Link™ Alkoxyamine-PEG4-Biotin
EZ-Link™ Alkoxyamine-PEG4-Biotin
Thermo Scientific™

EZ-Link™ Alkoxyamine-PEG4-Biotin

Thermo Scientific EZ-Linkアルコキシアミン-PEG4-ビオチンは、アルデヒドを形成するために酸化された糖質基で高分子をビオチン化するための4ユニットのポリエチレングリコール(PEG)スペーサーを含むビオチン化試薬です。EZ-Linkアルコキシアミン-PEG4-ビオチンの特長:•糖タンパク質ラベリング—ストレプトアビジンプローブおよびレジンを使用して検出または浄化するためにシアル酸残留物でグリコシル化タンパク質をビオチン化します• 細胞表面のラベリング—細胞表面の糖タンパク質をビオチン化および分離します。試薬は細胞全体の膜を透過しません• アルデヒド反応性—糖基の過ヨウ素酸塩酸化によって形成されるアルデヒドと反応します•詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
2613750 mg
製品番号(カタログ番号) 26137
価格(JPY)
86,800
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数量:
50 mg
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Thermo Scientific EZ-Linkアルコキシアミン-PEG4-ビオチンは、アルデヒドを形成するために酸化された糖質基で高分子をビオチン化するための4ユニットのポリエチレングリコール(PEG)スペーサーを含むビオチン化試薬です。

EZ-Linkアルコキシアミン-PEG4-ビオチンの特長:

糖タンパク質ラベリング—ストレプトアビジンプローブおよびレジンを使用して検出または浄化するためにシアル酸残留物でグリコシル化タンパク質をビオチン化します
細胞表面のラベリング—細胞表面の糖タンパク質をビオチン化および分離します。試薬は細胞全体の膜を透過しません
アルデヒド反応性—糖基の過ヨウ素酸塩酸化によって形成されるアルデヒドと反応します
アルコキシアミン活性化—アミノオキシ基は、ヒドラジド試薬より安定した結合を形成します
ペグ化 –スペーサーアームには、疎水性の4ユニットのポリエチレングリコール(PEG)基が含まれています
溶解性の向上 –ペグ化によって、ビオチン化した分子に水溶性がもたらされ、溶液に保存されるビオチン化された抗体の凝集を防ぎます。
不可逆的—安定した(永続的な)オキシム結合を形成します
溶解性—通常、DMSOで溶解して濃縮ストック溶液を作成します
中程度の長さ—スペーサーアーム(ターゲットに追加される合計長)は27.0オングストロームで、結合の立体障害の最小化に十分です

このようなアミノオキシ-ビオチン試薬は、糖タンパク質や酸化性多糖類基を持つ他の分子のビオチン標識に有用です。アルコキシアミン基(アミノオキシまたはアミノオキシ基とも呼ばれる)は、酸化糖のアルデヒドに接合します。EZ-Linkアルコキシアミン-PEG-ビオチン試薬には、柔軟で非免疫原性の疎水性ポリエチレングリコール(PEG)である多機能の拡張スペーサーアームが含まれており、標識分子に水溶性を与えます。その結果、ペグ化されたビオチン試薬で標識された抗体は、炭化水素スペーサーのみを持つ試薬で標識された抗体と比較して、溶液中に保存されると凝集が少なくなります。

当社は、目的の研究アプリケーションにおいて、可能な限り最高の製品完全性、一貫性、および性能を保証するために、ビオチン試薬を製造しています。

ビオチン化試薬は、反応性、長さ、可溶性、細胞透過性、開裂性が互いに異なります。ヒドラジドとアルコキシアミンは、カルボニル反応性基の2つの種類です。アルコキシアミン(—O-NH2)は、ほぼ中性の条件でアルデヒド基と特異的に反応し、安定したオキシム結合を形成します。アニリン(製品番号88944)の存在下では、反応がより効率的になります。代わりに、アルコキシアミンは、EDCカルボジイミド化学を使用して、カルボン酸に接合できます。

反応性アルデヒド基は、ナトリウム過ヨウ素酸塩(製品番号20504)を使用して、糖ジオール成分の酸化によって糖タンパク質およびその他の酸化性多糖類化合物で生成できます。シアル酸残基はタンパク質のグリコシル化の一般的な成分であり、1 mM NaIO4でアルデヒドに容易に変換できます。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性細胞非透過性
標識タイプビオチン&類似体
製品ラインEZ-Link
製品タイプアルコキシアミン-PEG4-ビオチン
数量50 mg
反応性部分アルコキシアミン
化学反応性ケトン, アルデヒド
標識または色素ビオチン
溶解性DMF(ジメチルホルムアミド), DMSO(ジメチルスルホキシド), 水
スペーサーロング、PEG化
Unit SizeEach
組成および保存条件
-20℃で保存室温で出荷

引用および参考文献 (2)

引用および参考文献
Abstract
Reduced sialylation impacts ventricular repolarization by modulating specific K+ channel isoforms distinctly.
Authors:Ednie AR, Bennett ES
Journal:
PubMed ID:25525262
'Voltage-gated K(+) channels (Kv) are responsible for repolarizing excitable cells and can be heavily glycosylated. Cardiac Kv activity is indispensable where even minimal reductions in function can extend action potential duration, prolong QT intervals, and ultimately contribute to life-threatening arrhythmias. Diseases such as congenital disorders of glycosylation often cause significant ... More
Interactions of p53 with poly(ADP-ribose) and DNA induce distinct changes in protein structure as revealed by ATR-FTIR spectroscopy.
Authors:Krüger A, Stier A, Fischbach A, Bürkle A, Hauser K, Mangerich A
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:30892621
'Due to multiple domains and in part intrinsically disordered regions, structural analyses of p53 remain a challenging task, particularly in complex with DNA and other macromolecules. Here, we applied a novel attenuated total reflection Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopic approach to investigate changes in secondary structure of full-length p53 induced ... More