AmpliTaq™ 360 DNA Polymerase
AmpliTaq™ 360 DNA Polymerase
Applied Biosystems™

AmpliTaq™ 360 DNA Polymerase

Green features
Applied Biosystems AmpliTaq360 DNAポリメラーゼは、新しい AmpliTaq 360バッファーおよびオプションの360 GCエンハンサーと併用することで、幅広いDNA配列コンテキストを増幅します。元のAmpliTaq詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
4398818250ユニット
43988281000ユニット
439889725×1000ユニット
43988955000ユニット
製品番号(カタログ番号) 4398818
価格(JPY)
28,200
Each
お問い合わせください ›
数量:
250ユニット
一括またはカスタム形式をリクエストする
Applied Biosystems AmpliTaq360 DNAポリメラーゼは、新しい AmpliTaq 360バッファーおよびオプションの360 GCエンハンサーと併用することで、幅広いDNA配列コンテキストを増幅します。元のAmpliTaq DNAポリメラーゼと比較して、AmpliTaq 360ポリメラーゼは、追加的な独自の分離プロセスによって精製されており、酵素調製によって混入した細菌DNA配列を低減します。この超高純度の酵素を使用することで偽陽性の結果が少なくなり、低レベルのターゲット配列が増幅されます。また、独自のAmpliTaq 360バッファーキットと組み合わせることで、細菌およびヒトゲノム由来のテンプレートを含むさまざまなテンプレートの増幅が促進されます。

•幅広いターゲット用に最適化—日常的なものから難易度の高いものまで
•比類のない感度と収量
•GCの多い配列を確実に増幅するための、市場をリードするGCエンハンサー
•最高品質のシーケンシングデータを実現

優れたPCR性能を得るためには、DreamTaq DNAポリメラーゼを推奨します。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
エキソヌクレアーゼ活性5' - 3'
フィデリティ(vs. Taq)1倍
フォーマットスタンドアローン酵素
グリーン機能持続可能なパッケージ
ホットスタート不可
反応数200反応
オーバーハング3'-A
ポリメラーゼAmpliTaq DNAポリメラーゼ
製品タイプDNAポリメラーゼ
数量250ユニット
反応形態別のコンポーネント
出荷条件室温またはウェットアイスでの出荷
サイズ(最終製品)5 kb以下
原料DNA
濃度5 U/μL
使用対象(アプリケーション)Standard PCR
GC-Rich PCR Performance培地
反応速度スタンダード
Unit SizeEach
組成および保存条件
AmpliTaq™ 360 DNAポリメラーゼは、5U⁄µLで、10X AmpliTaq™ 360 PCRバッファー、25 mM M2Cl2、および360GCエンハンサーとともに提供されます。通常、1.5mLのAmpliTaq 360バッファー、25mMの MgCl2、および360 GCエンハンサーには、各250Uの酵素が付属しています。
•保存バッファー酵素は、20 mMのトリス、pH 9.0、100 mM KCl、0.1 mM EDTA、1 mM DTT、0.5%(W⁄V)Tween 20、
50%(v⁄v)グリセロール中で提供されます
• ソース:大腸菌で発現したThermus aquicus DNAポリメラーゼ遺伝子の組み換え型

すべての溶液は、脱イオン、フィルター滅菌水で調製されています。この製品は、-15~-25℃で保管すると、少なくともチューブラベルの有効期限まで性能を維持します。使用前に、凍結したコンポーネントを室温まで解凍し、ウェルを混合します。

製品は有効期限に示されているとおり、最長12か月間保証されています。

よくあるご質問(FAQ)

AmpliTaq Gold® DNA polymeraseを使用する際のPCR条件は2-stepと3-stepのどちらが良いですか?

プライマーのアニーリング温度が60℃以上の場合には2-stepでご利用ください。増幅産物がGCリッチな場合やプライマーのアニーリング温度が60℃未満の際には3-stepが推奨です。

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.