Stabilized Blood-to-CT™ Nucleic Acid Preparation Kit for qPCR, compatible with PAXgene™ Blood RNA Tubes
Stabilized Blood-to-C<sub>T</sub>&trade; Nucleic Acid Preparation Kit for qPCR, compatible with PAXgene&trade; Blood RNA Tubes
Invitrogen™

Stabilized Blood-to-CT™ Nucleic Acid Preparation Kit for qPCR, compatible with PAXgene™ Blood RNA Tubes

Green features
qPCR用の安定化したBlood-to-CT核酸調製キットを使用すると、従来のRNA精製を行うことなく、PAXgene™血液RNAチューブで収集したヒト全血の500µLのアリコートから直接発現分析を実行できます。このシンプルな手順により、従来の精製RNAと同等の感度と特異性で、逆転写およびリアルタイムPCRに直接導入できるライセートが作成されます。本キットは、時間がかからず、廃棄物が非常に少なく、少ないサンプル数に適したシンプルなワークフローを提供する一方で詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
4449082200プレップ
製品番号(カタログ番号) 4449082
価格(JPY)
136,300
온라인 행사
Ends: 27-Mar-2026
227,300
割引額 91,000 (40%)
Each
お問い合わせください ›
数量:
200プレップ
qPCR用の安定化したBlood-to-CT核酸調製キットを使用すると、従来のRNA精製を行うことなく、PAXgene™血液RNAチューブで収集したヒト全血の500µLのアリコートから直接発現分析を実行できます。このシンプルな手順により、従来の精製RNAと同等の感度と特異性で、逆転写およびリアルタイムPCRに直接導入できるライセートが作成されます。本キットは、時間がかからず、廃棄物が非常に少なく、少ないサンプル数に適したシンプルなワークフローを提供する一方で、自動化したハイスループットアプリケーションにも簡単に取り込むことが可能です。

•精製することなく、PAXgene™血液RNAチューブからトータルRNA(miRNAを含む)を検出します
• 迅速 — TaqMan™ベースのリアルタイムRT-PCR用の96サンプルを1時間以内に調製します
• 堅牢 — 室温で処理された500 µlのサンプルの結果は、精製されたRNAの場合と同等です
• 柔軟なフォーマット — サンプルは、微量遠心分離機チューブまたは手動/自動96ウェルプレートで調製できます

感度と特異性を犠牲にしない。シンプルなワークフロー
このプロセスは、血液チューブからの500Lのアリコートをペレット化して洗浄した後、RNAの完全性を維持する独自の消化/DNaseステップで構成されています。この調製は、温度特異的なインキュベーションステップを必要とする他の製品とは異なり、室温で完全に行われます。最大96個のサンプルを1時間以内で調製できます。これは、競合するスピンカラム精製でわずか12個のサンプルを処理するのに要する時間の半分であるため、手作業を削減できます。結果として得られたライセートは、1ステップまたは2ステップのqRT-PCR反応に直接使用することも、後で使用するために保存することもできます(4℃で1時間、凍結で5か月)。この簡単な手順は、最初から最後まで同じサンプル処理ウェルで行われるため、サンプルの移動が不要です。ライセートから生成されたリアルタイムRT-PCRデータは、従来の同じチューブから精製されたRNAから得られた結果と同等であり、以下のqPCR試薬で検証されています。

•Applied Biosystems’大容量RNA-to-cDNA™キットおよびTaqMan™遺伝子発現マスターミックス
• InvitrogenのSuperScript™ VILO™ cDNA合成キットおよびTaqMan遺伝子発現マスターミックス
• Applied Biosystems’ TaqMan MicroRNA逆転写キットおよびTaqManユニバーサルマスターミックスII
• Applied Biosystems’ TaqMan™ワンステップRT-PCRマスターミックス試薬キット
cDNA合成用の逆転写試薬、TaqManマスターミックス、リアルタイム PCR分析用のTaqManアッセイは個別に入手でき、この必要なRT-PCRキットには含まれません。

1つの開始サンプルから可能な逆転写反応およびPCR反応の総数は、目的のRT-PCRキットの最小サンプル要件によって異なります。詳細については、ユーザーマニュアルを参照してください。

スクリーニング、発見、または検証目的の特定の遺伝子を持つユーザーの場合、qPCR用の安定したBlood-to-CT核酸調製キットは、少量の開始サンプルから迅速にスクリーニングできるように設計されています(1つのサンプルにつき、適切に充填されたPAXgene™血液RNAチューブの総容量の約5%)。残りの血液チューブは、後で使用するために保管することも、必要に応じて精製することもできます。

リアルタイムRT-PCR分析を用いて発見実験や検証実験を行う場合、労力、時間、qPCR用の安定化したBlood-to-CT™核酸調製キットでの総コストが減少し、拡張可能なプロセスの採用により、従来の精製がボトルネックとなっていたラボでサンプルの開始処理が容易になります。

miRNA分析
ノンコーディングRNAとその開発や疾患における規制上の役割に重点に置き、これらの小規模ながら重要なRNA分子をqPCR用の安定化したBlood-to-CT™核酸調製キットを使用して適切に検出できることを再確認します。科学者がTaqMan™ microRNAアッセイの大きなパネルに対してApplied Biosystems TaqMan™ MicroRNA逆転写キットおよびTaqMan™ユニバーサルマスターミックスIIを用いてライセートを試験し、業界をリードする競合他社のmiRNA精製製品と同等以上の結果を得ました。

節約のために設置面積と無駄を削減
競合製品、特にカラムベースのメソッドでは、サンプルごとに相当量のプラスチックおよび有害廃棄物が出ます(スピンカラム、チップ、微量遠心分離機チューブ、および試薬)。qPCR用の安定化したBlood to CT™核酸調製キットではワークフローが簡素化されるため、カラムで処理されるのと同等のサンプル数で、プラスチック廃棄物の総重量が75%減少します。このキットでは有機廃棄物が出ません。また、設置面積が少なくてすむため、フリーザーの容量が最大になります。有害廃棄物の廃棄を削減し、プラスチックの消費量を削減することで、コストを削減 – 環境への影響を低減できます。

完全な精製を必要とするユーザー向け: 残留血液チューブに従来のRNA精製がまだ必要な場合は、1つの選択肢として安定化した血液チューブRNA分離キット用のMagMAX™があります。この製品は、実績のある磁気ビーズベースの分離技術を使用して、PAXgene™血液RNAチューブからのトータルRNA(miRNAを含む)収量を最大化します。

ワンストップショッピング: Stabilized Blood to CT™ Nucleic Acid Preparation Kit for qPCRは、当社の一連の製品(別売りのRTおよびPCRマスターミックスを含む)に対応します。1社のサプライヤーから多くの情報を得ることで、注文プロセスを簡素化し、輸送コストを削減します。

仕様:
• 適合性—PAXgene™血液RNAチューブ
• 処理時間—1時間未満
• フォーマット— 微量遠心分離機チューブ、96ウェルプレート
• 必要な装置—96ウェルまたは微量遠心分離機チューブアダプターのいずれかおよび96ウェルプレートまたは微量遠心分離機チューブボルテックスミキサーを使用して5,000 x gの標準遠心分離機を実現します
• 調製回数 —200反応

注記:リアルタイムPCR解析用の血液チューブ、cDNA合成用逆転写試薬、およびTaqMan™マスターミックスは別売りです。

研究用途にのみ使用できます。診断目的には使用できません。

PAXgene™およびPreAnalytiX™は、PreAnalytiX GmbHの登録商標です。ここには、資金提供、承認、または提携は含まれません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
カラムタイプスピンカラム
最終産物タイプライセート
使用対象(アプリケーション)リアルタイム定量PCR(qPCR)
グリーン機能使用するリソースが少ないことから廃棄物が少なく、危険性も低減
高スループット適合性ハイスループット対応、ハイスループット非対応(手動)、自動プロトコル
PCR法1ステップのqRT-PCR、2 ステップのqRT-PCR
製品ラインAmbion、Blood-to-CT
製品タイプ核酸調製キット
数量200プレップ
サンプルタイプ血液
ターゲットライセート、リアルタイムPCRに即対応
検査時間1時間未満
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件

Kit Components:
Box 1-Store at 4°C
• Digestion Solution, 20 mL
• PAXgene™ Wash, 300 mL

Box 2-Store at -20°C
• Stop Solution, 2 x 1 mL
• DNase 1, 200 μL

よくあるご質問(FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.