NA-Fluor™インフルエンザノイラミニダーゼアッセイキット は、蛍光性のMUNANA基質を用いたノイラミニダーゼ阻害剤（NI）感受性スクリーニングを含むノイラミニダーゼ酵素アッセイを実施するための有効な試薬と標準化されたプロトコルを提供します。

製品の主な特長：
• 効率的な設計—ネラミニダーゼアッセイを1つの完全なキットに統合
• 最適化された組成—アッセイ試薬は、NISNプロトコルに基づいて最大限の性能を発揮できるように最適化されています
• 堅牢なアプリケーション—混合ウイルス集団におけるNI耐性ウイルスの機能的検出
• 使いやすく柔軟性の高いスクリーニング—安定した蛍光信号により、バッチモードまたはハイスループット処理が可能

ニューラミニダーゼアッセイを1つの完全なキットに統合
NA-Fluor™インフルエンザノイラミニダーゼアッセイキットには、ノイラミニダーゼ活性に基づくウイルス単離株の力価測定およびノイラミニダーゼ酵素阻害アッセイのための包括的なプロトコールが含まれています。このアッセイは、非ウイルスまたは細菌源のノイラミニダーゼ酵素活性のモニタリングにも使用できます。NA-Fluor™キットには、合計960ウェルのアッセイに十分な96ウエルマイクロプレート10枚用の試薬が含まれており、蛍光MUNANAノイラミニダーゼ基質、アッセイバッファー、シグナルを増強および安定化する停止液などが含まれています。このアッセイは、標準的な黒色マイクロプレート（キットに含まれていないマイクロプレート）で実施され、標準的な蛍光光度計で測定されます。

ノイラミニダーゼアッセイとNISNプロトコルの比較
NA-Fluor™アッセイ試薬の組成は、以下のような確立されたいくつかのMUNANAベースのアッセイプロトコルに匹敵するように最適化されています。
• MUNANA基質濃度、アッセイバッファーの組成、およびアッセイ条件は、NISN IC-50決定プロトコルと一致しています
• NA-Fluor™アッセイを使用して生成されたデータは、確立されたMUNANAベースのプロトコルで生成されたデータに対応しています
これらの重要なパラメータにより、研究者は、NA-Fluor™アッセイを用いた現在のNI耐性サーベイランススクリーンで得られたデータと、以前のMUNANAアッセイプロトコールを用いて得られたデータを比較することができます（図1）。

混合ウイルス集団におけるNI耐性ウイルスの検出
NA-Fluor™法を用いた感度の高いウイルスとオセルタミビル耐性ウイルスとの間のIC-50値の大きなシフトにより、混合ウイルスサンプル中の変異ウイルスの検出が可能になります（図2）。この能力は、NI感受性サーベイランスにおいて、耐性ウイルスと感度の高いウイルスが混在した集団を示す臨床分離されたウイルスの耐性ウイルスを同定するために重要です。

ノイラミニダーゼ活性のスクリーニングの柔軟性
NA-Fluor™アッセイは、数種類から数百種類のウイルス単離株のスクリーニングや、数千種類の化合物のスクリーニングを、信頼性の高い高品質のデータを用いてハイスループットで行うことができます。優れた性能により、本アッセイはZ´ が0.78～0.8であることが実証され、ハイスループットスクリーニングでの使用に高い対応性があります。蛍光反応産物は、アッセイ完了後も室温で数時間安定した状態を維持するため、リードタイムの柔軟性があり、最初のプレートから最後のプレートまで比較可能なデータを得ることができます。アッセイシグナルはほぼ一定に保たれ、IC-50の値（データは示されていません）は、アッセイ終了後室温で4時間まで、4℃で4日間まで、取得したデータは同一です（図3）。NA-Fluor™アッセイは、37℃でNIプレインキュベーション後1時間のエンドポイントアッセイとして最適化されています。しかし、MUNANA基質ターンオーバーの率は、ウイルス性ノイラミニダーゼで2時間以上直線性を維持するため、時間を節約するためにわずか20分のアッセイ、またはシグナル出力を増加させるために最長2時間のアッセイが可能となります。このアッセイは、独自のアッセイ開発や阻害剤の存在下での基質ターンオーバーの速度をモニターしたい研究者のために、停止液を添加することなくリアルタイムで実施することも可能です（図4）。

研究用途にのみご使用ください。診断には使用できません。