NA-XTD™ Influenza Neuraminidase Assay Reagent Set, no plates included

NA-XTD™インフルエンザノイラミニダーゼ阻害剤耐性検出キットは、第一世代のNA-Star™インフルエンザノイラミニダーゼ阻害剤耐性検出キットよりも長いシグナルリードアウトを提供する次世代化学発光ベースのアッセイです。NA-XTD™キットには検出試薬とマイクロプレートが含まれており、試薬インジェクターを備えたルミノメーターが不要になり、使いやすさが向上します。このキットには、ヒトインフルエンザA型およびB型、A⁄H1N1パンデミックウイルス、トリウイルス、ウマウイルス、ブタウイルスなど、さまざまなインフルエンザウイルス分離株におけるノイラミニダーゼ阻害剤に対する感度を定量化するための完全なアッセイプロトコルも含まれています。

製品の特長:
• 優れた性能—長寿命の発光キネティスクと読み取り時間の柔軟性が向上しています
• 高感度—高いアッセイS/N比、低ウイルス濃度の検出、幅広いアッセイダイナミックレンジ
• シンプルな機器要件—試薬インジェクターやルミノメーターは不要です
• 複数のアプリケーション—ノイラミニダーゼ阻害剤のIC50アッセイおよび細胞ベースのウイルス定量

長寿命の発光キネティスクおよび読み取り時間の柔軟性
NA-XTD™アッセイは、NA-Star™アッセイよりもはるかに長寿命の発光キネティスクを実現し、試薬インジェクターによるルミノメーター装置の必要性をなくし、アッセイプレートの読み取り時間の柔軟性とバッチモード処理を可能にします。NA-XTD™アッセイのシグナルの半減期は約2時間で、NA-Star™アッセイのシグナルの半減期5～10分を超えています。NA-XTD™アクセラレータ溶液の添加直後または添加後3時間までのデータから決定されたIC-50値は同一です（図1）。

高感度
NA-XTD™化学発光アッセイは、MUNANA基質を使用した蛍光アッセイよりも高い検出感度（検出限界下限の向上）、高いS/N比、および広いアッセイダイナミックレンジを提供します。また、NA-XTD™アッセイは通常、NA-Star™アッセイよりもわずかに高いS/N比を示します。NA-XTD™アッセイは、ウイルス単離株に応じて、MUNANAベースの蛍光アッセイに比較してS/N比で2～50倍の高い感度を提供します（図2）。蛍光MUNANAアッセイでは、2～3桁であるのに対し、NA-XTD™アッセイでは、3～4桁のノイラミニダーゼ酵素濃度のダイナミックレンジの検出を提供します。幅広い化学発光ノイラミニダーゼアッセイ範囲により、広範囲のウイルス濃度にわたってIC-50値を測定できるため、IC50測定アッセイを実施する前にウイルスの力価測定を行う必要がなくなります（図3）。

シンプルな装置要件
NA-XTD™アッセイは、96ウェルマイクロプレートや他のウイルス培養物からの培地サンプル中のウイルス定量に使用して、ウイルスの増殖や感染をモニタリングしたり、細胞ベースのシステムでウイルス阻害アッセイを実施できます。最適な場合、少量の培養培地サンプルを除去し、NA-XTD™試薬で直接アッセイすることで、複数のサンプルを経時的にアッセイできます（図 4）。

複数のアプリケーションを1つの完全なキットで
NA-XTD™アッセイバッファーは、ウイルスサンプル、ノイラミニダーゼ阻害剤、およびNA-XTD™基質の希釈液として使用されます。オプションのNASample調製バッファーは、ウイルス調製物にTriton™ X-100界面活性剤を添加するためにも含まれており、一部のウイルス調製物のNA活性を高めます。次世代のNA-XTD™促進剤溶液は、NA-XTD™反応生成物からの高輝度発光を誘発します。キットには、NA-Star™検出マイクロプレートが含まれており、利便性とアッセイ性能が向上しています。これらの96ウェルソリッドホワイトアッセイマイクロプレートは、高いシグナル強度、低いバックグラウンド、最小のウェル間クロストークなど、最適なアッセイ性能のために選択されました。このキットには、ウイルスおよびノイラミニダーゼ阻害剤（NI）の希釈に関する推奨事項、NI感度アッセイ用の推奨プレートレイアウト、ウイルス定量用プロトコル、文献参照リストを示した包括的なアッセイプロトコルが含まれています。NA-XTD™インフルエンザノイラミニダーゼアッセイキットは、シングルモードおよびマルチモード機器を含む幅広い発光計に対応しており、インジェクターは不要です。

研究用途にのみご使用ください。診断には使用できません。