TOPO™ TA Cloning™ Kit, Dual Promoter, without competent cells
Invitrogen™

TOPO™ TA Cloning™ Kit, Dual Promoter, without competent cells

TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoterキットは、迅速かつ効率的なクローニングと後続のin vitro転写を目的としています。こらのキットには、デュアルT7とSP6プロモーターを備えたpCR™II-TOPO™ TAベクターが含まれています詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
45064025反応
45264010反応
製品番号(カタログ番号) 450640
価格(JPY)
87,100
Each
数量:
25反応
TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoterキットは、迅速かつ効率的なクローニングと後続のin vitro転写を目的としています。こらのキットには、デュアルT7とSP6プロモーターを備えたpCR™II-TOPO™ TAベクターが含まれています。時間と手間のかかる制限部位のクローニングをなくしたことで、TOPO™クローニングは最も信頼性の高いクローニング法となっています。3分間のステップと5クローニングご覧くださいにより、最大95%の収量で組換え体を得られます。

TOPO™ TA Cloning™ デュアルプロモーターキットの便利な機能:
•Taq-増幅PCR産物を直接ライゲーションする3´-Tオーバーハング
•効率的なin vitro転写向けのT7およびSP6プロモーター
•シーケンシング用のM13フォワードおよびリバースプライマー領域
EcoRIを含む16の便利な制限部位がインサートに隣接し、その後の切り出しやサブクローニングが可能
•大腸菌での選別用にカナマイシンおよびアンピシリン耐性遺伝子の選択が可能
•組み換え体の選択に使用する簡単な青/白コロニースクリーニング
•コンピテントセルが添付されておらず、柔軟性を高めながらコスト削減が可能

キットのオプション:TOPO™ TA Cloning™デュアルプロモーターキット
TOPO™ TA Cloningデュアルプロモーターキットは、お客様のニーズに応じて、さまざまな利点を持つ各種コンピテントセルとともにご購入いただけます。
• 一般的なクローニング:TOP10細胞(カタログ番号K4600-J10、K4600-01、K4600-40)
• 高効率のクローニング:TOP10 Electrocomp™細胞(カタログ番号K4660-01、K4660-40)•一般クローニング、バクテリオファージT1耐性:DH5α-T1R細胞(カタログ番号:K4620-01、K4620-40)
•迅速な増殖:Mach1™-T1R化学的コンピテント大腸菌(カタログ番号K4610-20)
• リプレッサー/誘導が必要な場合:TOP10F’細胞(カタログ番号K4650-01)
•が、お客様に必要な細胞を提供します(カタログ番号450640)
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
抗生物質耐性菌アンピシリン(AmpR)、カナマイシン(KanR)
クローニング法TOPO™-TA
製品ラインTOPO
製品タイプCloning Kit
プロモーターT7、SP6
数量25反応
出荷条件ドライアイス
ベクターTOPO-TAベクター
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
ボックス1:
•Topoisomerase i-activated PCR™II-TOPO™ベクター
•PCRバッファー
• Salt solution
•dNTPs
• コントロールテンプレート
•M13フォワードおよびリバースプライマー
•コントロールPCRプライマー
•滅菌水

-5~-30℃で保存します。
すべての試薬は、適切に保存すると6カ月間安定しています。

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Characterization of the coronavirus mouse hepatitis virus strain A59 small membrane protein E.
Authors:Raamsman MJ, Locker JK, de Hooge A, de Vries AA, Griffiths G, Vennema H, Rottier PJ
Journal:J Virol
PubMed ID:10666264
The small envelope (E) protein has recently been shown to play an essential role in the assembly of coronaviruses. Expression studies revealed that for formation of the viral envelope, actually only the E protein and the membrane (M) protein are required. Since little is known about this generally low-abundance virion ... More