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Citations & References (6)
Invitrogen™
Random Primers
ランダムプライマーは、フィルターハイブリダイゼーションまたはin situハイブリダイゼーション用のテンプレートから標識DNAプローブを調製するためや、cDNA合成用にポリ(A)の有無に関わらずmRNAをプライミングするために使用されるオリゴデオキシリボヌクレオチド（主にヘキサマー）です。これらのプライマーは真にランダムで、DNAテンプレートでのKlenowフラグメントを使用したDNA合成や、mRNAテンプレートでの逆転写酵素を使用したcDNA合成に適しています。保存緩衝液の干渉を避けるため詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 48190011 | 100 μL |
製品番号（カタログ番号） 48190011
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25,100
Each
数量:
100 μL
ランダムプライマーは、フィルターハイブリダイゼーションまたはin situハイブリダイゼーション用のテンプレートから標識DNAプローブを調製するためや、cDNA合成用にポリ(A)の有無に関わらずmRNAをプライミングするために使用されるオリゴデオキシリボヌクレオチド（主にヘキサマー）です。これらのプライマーは真にランダムで、DNAテンプレートでのKlenowフラグメントを使用したDNA合成や、mRNAテンプレートでの逆転写酵素を使用したcDNA合成に適しています。保存緩衝液の干渉を避けるため、ランダムプライマーは低塩濃度バッファーで提供されます。
性能および品質検査：
放射性標識ヌクレオチドの組み込みは、ランダムプライマー標識反応でコントロールDNAを使用して検証されます
性能および品質検査：
放射性標識ヌクレオチドの組み込みは、ランダムプライマー標識反応でコントロールDNAを使用して検証されます
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象（アプリケーション）cDNA合成
形状液体
製品タイププライマー
数量100 μL
出荷条件氷水またはドライアイスでの出荷が承認されています
濃度3 μg/μL
Primerランダム
Unit SizeEach
組成および保存条件
100 µLののランダムプライマーは、3 µg/µLの濃度で、3 mMのTris-HCl（pH 7.0）、0.2 mMのEDTAで供給されます。-20℃で保存適切に保存した場合、6カ月間安定しています。
よくあるご質問（FAQ）
Can I purchase Random Primers separately?
Which components of the SuperScript III First Strand Synthesis System for RT-PCR are available for purchase separately?
What is the concentration of Random Primers (Cat. No. 48190011)?
引用および参考文献 (6)
引用および参考文献
Abstract
Global Expression Profiling of Acetate-grown Escherichia coli.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11815613
'This study characterized the transcript profile of Escherichia coli in acetate cultures using DNA microarray on glass slides. Glucose-grown cultures were used as a reference. At the 95% confidence level, 354 genes were up-regulated in acetate, while 370 genes were down-regulated compared with the glucose-grown culture. Generally, more metabolic genes
RasGRP, a Ras guanyl nucleotide- releasing protein with calcium- and diacylglycerol-binding motifs.
Journal:Science
PubMed ID:9582122
RasGRP, a guanyl nucleotide-releasing protein for the small guanosine triphosphatase Ras, was characterized. Besides the catalytic domain, RasGRP has an atypical pair of EF hands that bind calcium and a diacylglycerol (DAG)-binding domain. RasGRP activated Ras and caused transformation in fibroblasts. A DAG analog caused sustained activation of Ras-Erk signaling
Class II histone deacetylases act as signal-responsive repressors of cardiac hypertrophy.
Journal:Cell
PubMed ID:12202037
The heart responds to stress signals by hypertrophic growth, which is accompanied by activation of the MEF2 transcription factor and reprogramming of cardiac gene expression. We show here that class II histone deacetylases (HDACs), which repress MEF2 activity, are substrates for a stress-responsive kinase specific for conserved serines that regulate
Improvements in siRNA properties mediated by 2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinonucleic acid (FANA).
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:16554553
RNA interference (RNAi) has emerged recently as an efficient mechanism for specific gene silencing. Short double-stranded small interfering RNAs (siRNAs) are now widely used for cellular or drug target validation; however, their use for silencing clinically relevant genes in a therapeutic setting remains problematic because of their unfavourable metabolic stability
Use of an in vivo reporter assay to test for transcriptional and translational fidelity in yeast.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12006589
Eukaryotic RNA polymerase II and Escherichia coli RNA polymerase possess an intrinsic ribonuclease activity that is stimulated by the polymerase-binding proteins SII and GreB, respectively. This factor-activated hydrolysis of nascent RNA has been postulated to be involved in transcription elongation as well as removal of incorrect bases misincorporated into RNA.