eBioscience™ Phalloidin eFluor™ 520
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Invitrogen™

eBioscience™ Phalloidin eFluor™ 520

ファロイジンは、タマゴテングダケから単離されたペプチド毒素です。ファロイジンは、F-アクチンと官能基を選択的に結合し、フィラメント端からのアクチンモノマーの解離を阻害することにより、アクチンポリマーを安定化させます。F-アクチンポリマーはほぼすべての真核細胞の細胞骨格を構成するため、ファロイジンコンジュゲートは、顕微鏡を用いて生細胞または固定細胞の構造を可視化するための有用なプローブとなります。Phalloidin詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
59-6559-05300 tests
製品番号(カタログ番号) 59-6559-05
価格(JPY)
51,300
線上優惠
Ends: 26-Dec-2025
85,500
割引額 34,200 (40%)
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数量:
300 tests
ファロイジンは、タマゴテングダケから単離されたペプチド毒素です。ファロイジンは、F-アクチンと官能基を選択的に結合し、フィラメント端からのアクチンモノマーの解離を阻害することにより、アクチンポリマーを安定化させます。F-アクチンポリマーはほぼすべての真核細胞の細胞骨格を構成するため、ファロイジンコンジュゲートは、顕微鏡を用いて生細胞または固定細胞の構造を可視化するための有用なプローブとなります。Phalloidin eFluor™ 520は、複数種の細胞の標識に使用できます。その励起と発光は、Alexa Fluor 488およびFITCに類似しています。

Phalloidin eFluor™ 520は凍結液として提供されます。1000Xストック溶液を調製するには、バイアルを解凍し、30μLの高品質無水DMSOを添加し、混合して、短時間スピンダウンします。結果として得られる溶液(ファロイジンDMSOストック)は、分注し、光と湿気から保護し、-20℃で保存する必要があります。ファロイジンコンジュゲートの1Xワーキング溶液を調製するには、1%BSAを含有するPBS 1 mLに、1 uLの1000XファロイジンDMSOストック溶液を加えます。

発光
535 nm

励起
475 nm

報告されているアプリケーション
免疫細胞化学、免疫組織化学染色、細胞標識、顕微鏡

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
染色剤タイプeFluor 520
励起波長域488/520
テスト数300 tests
製品ラインeBioscience
数量300 tests
標識タイプeFluor
製品タイプファロイジン
SubCellular Localization細胞骨格
Unit SizeEach

よくあるご質問(FAQ)

Can I combine Click-iT or Click-iT Plus reactions with phalloidin conjugates used for actin staining?

We do not recommend using phalloidin conjugates for staining actin in combination with traditional Click-iT or Click-iT Plus reactions since phalloidin is extremely sensitive to the presence of copper.

For staining actin in combination with traditional Click-iT or Click-iT Plus reactions, we recommend using anti-α-actin antibodies for staining actin in the cytoskeleton. You can find a list of our actin antibodies here.

Another option would be to use the Click-iT Plus Alexa Fluor Picolyl Azide Toolkit (Cat. Nos. C10641, C10642, C10643). These Click-iT Plus toolkits provide Copper and Copper protectant separately which makes it easier to titrate the copper concentration to obtain optimal labeling with minimal copper-mediated damage. You may need to optimize the click reaction with the lowest possible concentration of copper and then perform the phalloidin staining.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.