B-PER™ Bacterial Protein Extraction Reagent
B-PER™ Bacterial Protein Extraction Reagent
Citations & References (4)
Thermo Scientific™

B-PER™ Bacterial Protein Extraction Reagent

Thermo Scientific B-PER試薬（リン酸バッファーに溶解）は使いやすい細胞溶解試薬で、細胞を効果的に破壊し、未変性または組換えタンパク質を変性させることなく可溶化させる非イオン性界面活性剤ベースの溶です。すべてのB-PER試薬は、アフィニティークロマトグラフィー（固定化金属アフィニティークロマトグラフィー詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
78248500 mL
78243165 mL
90084250 mL
製品番号（カタログ番号） 78248
価格（JPY）
83,300
Each
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数量:
500 mL
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Thermo Scientific B-PER試薬（リン酸バッファーに溶解）は使いやすい細胞溶解試薬で、細胞を効果的に破壊し、未変性または組換えタンパク質を変性させることなく可溶化させる非イオン性界面活性剤ベースの溶です。すべてのB-PER試薬は、アフィニティークロマトグラフィー（固定化金属アフィニティークロマトグラフィー、グルタチオンクロマトグラフィーなど）、SDS-PAGE、タンパク質定量（Pierce BCA Protein Assay、Pierce 660nm Protein Assayなど）などのダウンストリームアプリケーションに対応しています。特定のアプリケーションによっては、プロテアーゼ阻害剤、塩類、還元剤、変性剤、およびキレート剤を試薬に添加できます。

B-PER Bacterial Protein Extraction Reagentの特性：

•リン酸ナトリウムバッファーベースの界面活性剤；酵素成分は不含
• アミノ不含有組成で、ライセートはアミン反応性標識およびクロスリンクに直接使用可能

すべてのThermo Scientific B-PER Protein Extraction Reagentには以下の特長があります。
•すぐに使用可能—トリスまたはリン酸バッファー組成の穏やかな非イオン性界面活性剤（独自製剤）を使用した、グラム陽性およびグラム陰性細菌のワンステップ細胞溶解
• 迅速かつシンプル—B-PER試薬を細菌ペレットに添加して10～15分間撹拌しながらインキュベートし、細胞片をペレット化して可溶性タンパク質を回収するだけ
• 便利– B-PER完全試薬は1つの製剤にリゾチームとユニバーサルヌクレアーゼを含み、4℃で保存
• 高収率—細菌ライセートから組換えタンパク質を回収、または封入体をほぼ均質なレベルにまで精製
• 柔軟—B-PER試薬はあらゆる規模のタンパク質抽出に適しており、酵素あり、およびなしのリン酸および1Xまたは2Xトリス組成から選択可能
• 適合性— プロテアーゼ阻害剤カクテルの添加に完全に適合し、抽出されたタンパク質はタンパク質アッセイ、一般的なアフィニティー精製法（GST、6xHisなど）、およびその他のアプリケーションに使用可能

便利ですぐに使用できるフォーマット
B-PER Bacterial Extraction Reagentsは、従来の超音波処理や一般的な自家製溶解バッファー（その多くはダウンストリームアプリケーションを妨げる界面活性剤や成分を含有）よりも効果的です。B-PER試薬は、トリスまたはリン酸バッファー中に生理的pHで調製されています。これらの試薬は未変性および可溶性組換えタンパク質を抽出し、電気泳動、アフィニティー精製、免疫沈降、タンパク質相互作用解析、クロスリンク、およびタンパク質標識などのほとんどのダウンストリームワークフローに直接使用可能なライセートを生成します。

詳細な製品データ
• バクテリアタンパク質抽出用改良版オールインワンB-PER試薬

関連製品
B-PER™ Bacterial Protein Extraction Reagent
B-PER™ Complete Bacterial Protein Extraction Reagent
B-PER™ II Bacterial Protein Extraction Reagent (2X)
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
概要B-PER Bacterial Protein Extraction Reagent
数量500 mL
容量（メートル法）500 mL
製品ラインB-PER
製品タイプ細菌タンパク質抽出試薬
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温保存。

よくあるご質問（FAQ）

What is the difference between B-PER and B-PER II Reagent?

B-PER II Reagent contains more detergent making it ideal for extracting proteins from small bacterial cultures with less than 20 mL in volume.

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What is the composition of B-PER Reagent?

B-PER Reagent utilizes a proprietary, mild nonionic detergent in a 20 mM Tris HCl, pH 7.5 buffer. No enzymatic components are present in the B-PER solution itself (B-PER Complete Bacterial Protein Extraction Reagent, Cat. No. 89821, 89822 does contain enzymes). Depending on your particular protein, you may need to add components such as salt, lysozyme, protease inhibitors, reducing agents and chelating agents. Other ready-to-use formats include B-PER II Bacterial Protein Extraction Reagent (2X), B-PER Reagent (in Phosphate Buffer), and B-PER with Enzymes Bacterial Protein Extraction Kit.

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What is the volume of B-PER Extraction Reagent to use per gram weight of wet cells?

For 1 gram of cells add 4 mL of B-PER Reagent.

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Will my protein be in its native conformation after B-PER Reagent extraction?

While this is protein-dependent, many proteins have been successfully tested in downstream applications (reporter assays, immunoprecipitation and beta-Gal assays), including GST and 6xHis proteins. Otherwise, samples can be diluted or dialyzed to remove any interfering substances.

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Why is my protein extract so viscous after B-PER Reagent extraction?

This is often an indication of the presence of large amounts of DNA in the extract. This viscosity will be greatly decreased upon addition of DNase I (Cat. No. 90083).

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引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
Evasion of Toll-like receptor 5 by flagellated bacteria.
Authors:Andersen-Nissen E, Smith KD, Strobe KL, Barrett SL, Cookson BT, Logan SM, Aderem A
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:15956202
'Toll-like receptor 5 (TLR5) recognizes an evolutionarily conserved site on bacterial flagellin that is required for flagellar filament assembly and motility. The alpha and epsilon Proteobacteria, including the important human pathogens Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, and Bartonella bacilliformis, require flagellar motility to efficiently infect mammalian hosts. In this study, we ... More
Metaproteomics: Evaluation of protein extraction from activated sludge.
Authors:Hansen SH, Stensballe A, Nielsen PH, Herbst FA
Journal:
PubMed ID:25116144
Metaproteomic studies of full-scale activated sludge systems require reproducible protein extraction methods. A systematic evaluation of three different extractions protocols, each in combination with three different methods of cell lysis, and a commercial kit were evaluated. Criteria used for comparison of each method included the extracted protein concentration and the ... More
Mutations of the gene encoding the protein kinase A type I-alpha regulatory subunit in patients with the Carney complex.
Authors: Kirschner L S; Carney J A; Pack S D; Taymans S E; Giatzakis C; Cho Y S; Cho-Chung Y S; Stratakis C A;
Journal:Nat Genet
PubMed ID:10973256
Carney complex (CNC) is a multiple neoplasia syndrome characterized by spotty skin pigmentation, cardiac and other myxomas, endocrine tumours and psammomatous melanotic schwannomas. CNC is inherited as an autosomal dominant trait and the genes responsible have been mapped to 2p16 and 17q22-24 (refs 6, 7). Because of its similarities to ... More
Identification, expression, and substrate specificity of a mammalian beta-carotene 15,15'-dioxygenase.
Authors:Redmond TM, Gentleman S, Duncan T, Yu S, Wiggert B, Gantt E, Cunningham FX
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11092891
We have identified from mouse the first mammalian beta-carotene 15,15'-dioxygenase (beta-CD), a crucial enzyme in development and metabolism that governs the de novo entry of vitamin A from plant-derived precursors. beta-CD is related to the retinal pigment epithelium-expressed protein RPE65 and belongs to a diverse family that includes the plant ... More