NE-PER™ Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagents
NE-PER™ Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagents
Thermo Scientific™

NE-PER™ Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagents

Thermo Scientific NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kitは、2時間以内に効率的に細胞を溶解し、細胞質タンパク質と核タンパク質を別々に抽出します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
7883315 mLキット
7883575 mLキット
製品番号(カタログ番号) 78833
価格(JPY)
59,500
Each
お問い合わせください ›
数量:
15 mLキット
一括またはカスタム形式をリクエストする
Thermo Scientific NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kitは、2時間以内に効率的に細胞を溶解し、細胞質タンパク質と核タンパク質を別々に抽出します。

NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kitの特長:

迅速—可溶性タンパク質の核および細胞質分画を2時間以内に取得
実証済み—NE-PER試薬キットは950を超える文献で引用
多用途–培養細胞または組織(新鮮サンプルのみが対象)から核タンパク質を抽出
拡張可能—細胞および組織からの抽出用に2つのキットサイズ
便利—手順は簡単で、勾配での超遠心分離は不要
適合性—ウェスタンブロッティング、ゲルシフトアッセイ、タンパク質アッセイ、レポーター遺伝子アッセイ、および酵素活性測定など、さまざまなダウンストリームアッセイに使用可能

NE-PERキットは、シンプルかつ段階的な細胞溶解工程と、核タンパク質および細胞質タンパク質分画を遠心分離する工程を含む核タンパク質抽出法です。必要なツールは、卓上型微量遠心分離機、チューブ、ピペットだけです。NE-PER試薬は、交差汚染や、ゲノムDNAおよびmRNAからの干渉を最小限に抑えながら、細胞質タンパク質と核タンパク質を効率的に可溶化して分離します。分離したタンパク質は、脱塩または希釈した後、移動度シフトアッセイ(EMSA)、免疫共沈降(Co-IP)、プルダウンアッセイなどのイムノアッセイやタンパク質相互作用実験に使用できます。

核を分離して核タンパク質抽出物を調製する方法は数多く存在します。核抽出物を調製する方法のほとんどはプロセスが長く、機械的ホモジナイゼーション、凍結融解サイクル、大がかりな遠心分離や透析ステップを必要とするため、核タンパク質の完全性を損う可能性があります。NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagent Kitは試薬ベースのプロトコルで、段階的に細胞を溶解し、インタクトな核から細胞質を分離して、ゲノムDNAやmRNAから核タンパク質を抽出します。この穏やかな手順は2時間以内に完了し、培養細胞を使用する場合は標準的な卓上遠心分離機しか必要ありません。さらに、活性核タンパク質と細胞質タンパク質の両方を、同じ細胞培養または組織サンプルから回収できます。

キットは一般的に、2百万個の細胞から200~500 µgの細胞質タンパク質、および100~200 µgの核タンパク質を(1 mg/mLの濃度で)抽出します。細胞質および核分画間の交差汚染は、通常約10%です。この方法は主に可溶性タンパク質を核から回収し、クロマチン中のタンパク質、または核膜の内在性膜タンパク質はそれほど多くは回収しません。核抽出物のタンパク質濃度は、抽出に使用する核抽出試薬(NER)の量を変えることで容易に調整可能で、抽出効率を大幅に損なうことはありません。細胞から核タンパク質を特異的に抽出することは、多くの遺伝子調節研究において成功の要です。核を分離して核タンパク質抽出物を調製する方法は数多く存在しますが、そのほとんどはプロセスが長く、機械的ホモジナイゼーション、凍結融解サイクル、大がかりな遠心分離や透析ステップを必要とするため、壊れやすい多くの核タンパク質の完全性を損う可能性があります。NE-PERキットはこれらの問題を克服し、EMSAやその他の分析技術に使用できる高品質の濃縮核タンパク質抽出物を提供します。

関連製品
Subcellular Protein Fractionation Kit for Cultured Cells
Subcellular Protein Fractionation Kit for TissuesBenchtop Centrifuges
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
バッファーLysis Buffer
数量15 mLキット
試薬タイプ細胞溶解バッファー、界面活性剤溶液、細胞内分画
出荷条件室温
形状液体
製品ラインNE-PER
製品タイプ核および細胞質抽出試薬
Unit SizeEach
組成および保存条件
受け取り次第、キットのコンポーネントを4℃で保存。

よくあるご質問(FAQ)

How long does it take to complete the NE-PER Extraction reagents protocol?

Nuclear and cytoplasmic proteins can be isolated within 2 hours.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

After protein extraction using the NE-PER Extraction reagents, where is the genomic DNA located?

After extracting the nuclear proteins using the NER Reagent, genomic DNA will be located in the pellet.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Are there any considerations when adding protease inhibitors to the CER I and NER Reagents?

EDTA-free Halt Protease and/or Phosphatase Inhibitor Cocktails (e.g., Cat. No. 78425) can be added to CER I and NER reagents. Most commercially available protease inhibitor cocktails are also compatible; however, avoid protease inhibitors that contain alcohols. Because the concentration of the CER I and NER Reagents are critical, do not dilute these reagents by more than 5% when adding protease inhibitors.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Have the NE-PER Reagents been tested with plant tissue or yeast cells?

No. Also, nuclear protein was not successfully isolated from yeast cells that were pre-lysed with Y-PER Yeast Protein Extraction Reagent.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Is the final soluble nuclear fraction dialyzable when using the NE-PER Extraction reagents?

Yes. The nuclear fraction can be dialyzed in a Slide-A-Lyzer MINI Dialysis Unit (Cat. No. 69550) against a buffer, such as PBS, that is compatible with the specific downstream application. A buffer exchange can also be performed using the Thermo Scientific Protein Desalting Spin Columns (Cat. No. 89849) or Zeba Desalt Spin Columns (Cat. No. 89882).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

引用および参考文献 (7)

引用および参考文献
Abstract
FOXO1 modulates osteoblast differentiation.
Authors:Siqueira MF,Flowers S,Bhattacharya R,Faibish D,Behl Y,Kotton DN,Gerstenfeld L,Moran E,Graves DT
Journal:Bone
PubMed ID:21281751
Forkhead box O1 (FOXO1) is upregulated during bone formation and in response to stimulation by bone morphogenetic proteins. Studies presented here examined the functional role of FOXO1 in a well defined culture system in which pre-osteoblastic cells undergo terminal differentiation in vitro. Mineralizing cultures of MC3T3-E1 cells were examined with ... More
Correlation between S100A11 and the TGF-β(1)/SMAD4 pathway and its effects on the proliferation and apoptosis of pancreatic cancer cell line PANC-1.
Authors:Ji YF,Li T,Jiang F,Ni WK,Guan CQ,Liu ZX,Lu CH,Ni RZ,Wu W,Xiao MB
Journal:Molecular and cellular biochemistry
PubMed ID:29922945
S100A11 as a S100 protein family member has been documented to play dual-direction regulation over cancer cell proliferation. We explored the role of S100A11 in the proliferation and apoptosis of pancreatic cancer cell line PANC-1 and the potential mechanisms involving the TGF-β(1)/SMAD4/p21 pathway. S100A11 and TGF-β(1) protein expressions in 30 ... More
An improved cell nuclear isolation method.
Authors:Li P,Zhang J,Liu X,Wu Z,Kang YJ,Zhang W
Journal:Biology methods & protocols
PubMed ID:39925781
Nuclear isolation is crucial for studying gene expression and regulatory mechanisms in eukaryotic cells. This study aimed to improve nuclear isolation and compare the yield, purity, and efficiency of several methods. Human umbilical vein endothelial cells were used to evaluate four different techniques: sucrose centrifugation, a simplified method, homogenization, and ... More
Conformation-Crooking CXCL4 to Unravel Autoimmune Heparin-Induced Thrombocytopenia.
Authors:Koenen RR
Journal:Thrombosis and haemostasis
PubMed ID:33385179
Human bile salt export pump promoter is transactivated by the farnesoid X receptor/bile acid receptor.
Authors:Ananthanarayanan M, Balasubramanian N, Makishima M, Mangelsdorf DJ, Suchy FJ
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11387316
'The bile salt excretory pump (BSEP, ABCb11) is critical for ATP-dependent transport of bile acids across the hepatocyte canalicular membrane and for generation of bile acid-dependent bile secretion. Recent studies have demonstrated that the expression of this transporter is sensitive to the flux of bile acids through the hepatocyte, possibly ... More