eBioscience™ Mouse Regulatory T Cell Staining Kit #3

FJK-16s抗体は、FORKHEAD BOX P3、SCURFIN、およびJM2としても知られるマウス／ラットFoxp3と反応します。この抗体と他のタンパク質との交差反応は確認されていません。Foxp3 （49-55 kDaタンパク質）は、転写制御因子のフォークヘッド／翼状螺旋ファミリーのメンバーで、「scurfy」（sf）マウスの遺伝子欠陥として同定されています。Foxp3 mRNA の構成的な高発現は、CD4+CD25+制御性T細胞（Treg細胞）に示されており、CD4+CD25-細胞のFoxp3の異所性発現は、これらの細胞においてTreg表現型を構成します。

FJK-16s抗体による免疫ブロッティングは、そのエピトープをマウスFoxp3タンパク質のアミノ酸75-125にマッピングしました。ヒトでは、この領域がmRNAレベルで選択的にスプライシングされることが示されています。リンパ球のCD4+CD25+サブセットには、選択的にスプライシングされたアイソフォームと非スプライスのアイソフォームの両方が存在します。予備的なRT-PCR実験では、マウス脾臓細胞にこのような選択的にスプライシングされたアイソフォームが明らかにされておらず、マウスとヒトの遺伝子調節が異なることを示唆しています。

マウスFoxp3染色セットおよびプロトコルを使用したFJK-16sによるマウス脾臓細胞の細胞内染色により、C57Bl/6株中の総脾臓細胞の約2%、およびBALB/cマウス株中の約3～5%が明らかになります。マルチカラーフローサイトメトリー分析は、CD4 + CD25 +細胞の約90％およびCD4 + CD25 -細胞の4％がFJK-16sで染色されていることを示しています。B220+、CD11b+、CD11c+、およびLy6G/Gr-1+細胞は、FJK-16sと有意な共染色を示しません。これらのデータは、GFPノックインを使用したFoxp3の発現（Fondenot他、2005年）に続く最近のレポートと一致しています。

FJK-16sはラットFoxp3 と交差反応します。これは、マウス組織と同じ方法と試薬を用いた、ラット脾臓細胞のFoxp3細胞内染色およびフローサイトメトリーにより実証されています。このキットに含まれるCD4およびCD25抗体は、マウス抗原のみを認識することに注意してください。ラット組織の染色には、（CD4 FITC cat.11-0040およびCD25 PE cat.12-0390）

抗マウスFoxp3染色セットは、FJK-16sモノクローナル抗体によるマウス脾細胞の染色用に処方および最適化されています。

以下は含まれません
抗CD4（ラットIgG2a、cat.11-4321）および抗CD25（ラットIgG1、cat.12-4301）向けアイソタイプコントロール

ホスト
ラット

アイソタイプ
IgG2a

反応性／種
マウス

報告されているアプリケーション
細胞内染色後のフローサイトメトリーの分析