Pierce™ Anti-HA Magnetic Beads
Pierce™ Anti-HA Magnetic Beads
Thermo Scientific™

Pierce™ Anti-HA Magnetic Beads

Thermo Scientific Pierce Anti-HA Magnetic Beadsは、手動またはロボットの磁性分離器を使用して、細菌や哺乳動物の細胞、またはin vitro系に発現させた組換えHAタグ付きタンパク質を免疫沈降するためのアフィニティービーズです詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
888361 mL
888375 mL
製品番号(カタログ番号) 88836
価格(JPY)
69,400
Each
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数量:
1 mL
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Thermo Scientific Pierce Anti-HA Magnetic Beadsは、手動またはロボットの磁性分離器を使用して、細菌や哺乳動物の細胞、またはin vitro系に発現させた組換えHAタグ付きタンパク質を免疫沈降するためのアフィニティービーズです。

抗HA磁性ビーズの特長:

特異的—非常に特異的な抗HAモノクローナル抗体(クローン2-2.2.14)は高収率かつ高純度の免疫沈降(IP)を実現
便利かつ迅速—製品説明書はわかりやすくて最適化されたプロトコルを提供し、免疫沈降は約1時間で完了
低い非特異的結合—安定したブロック済みビーズと特異的抗体は、HAタグIPまたはCo-IP実験におけるオフターゲット結合を最小化
柔軟—ビーズは手動および自動ワークフロー(Thermo Scientific KingFisher機器など)に対応

ブロック済み磁気ビーズ表面は抗HA抗体でコーティングされており、この抗HA抗体は、ヒトインフルエンザ赤血球凝集素(HA)タンパク質由来のHAエピトープタグ(YPYDVPDYA)を認識する、非常に特異性の高いマウスIgG1モノクローナル抗体です。Pierce Anti-HA Magnetic Beadsは、手動で磁気スタンドで使用することも、ハイスループットワークフロー用にThermo Scientific KingFisher機器などの自動プラットフォームで使用することもできます。

仕様:
製品の詳細:
Pierce Anti-HA Magnetic Beadsは、組換えHAタグ付きタンパク質の免疫沈降(IP)や、その相互作用タンパク質の共免疫沈降(Co-IP)に便利です。ビーズをHAタグ付きタンパク質含有細胞ライセートとともにインキュベートし、融合タンパク質を捕捉します。その後ビーズを洗浄し、0.1Mグリシン、pH 2.0、50 mm NaOH、またはSDS-PAGEサンプルバッファーを使用してターゲットタンパク質を溶出します。穏やかな溶出条件が望ましい場合は、2 mg/mLのPierce HAペプチドを使用できます。プロトコルは、このような条件に合わせて最適化されています。抗HA抗体は、ウエスタンブロット解析によるHAタグ付きタンパク質の検出に使用できます。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。

Thermo Scientific™ Pierce Anti-HA Magnetic Beadsは、組換えHAタグ付きタンパク質の免疫沈降(IP)や、その相互作用タンパク質の共免疫沈降(Co–IP)に便利です。ビーズをHAタグ付きタンパク質含有細胞ライセートとともにインキュベートし、融合タンパク質を捕捉します。その後ビーズを洗浄し、0.1Mグリシン、pH 2.0、50 mm NaOH、またはSDS–PAGEサンプルバッファーを使用してターゲットタンパク質を溶出します。穏やかな溶出条件が望ましい場合は、2 mg/mLのPierce HAペプチドを使用できます。プロトコルは、このような条件に合わせて最適化されています。抗HA抗体は、ウエスタンブロット解析によるHAタグ付きタンパク質の検出に使用できます。

仕様
濃度Slurry: 10mg/mL, 1% solids
リガンドタイプ抗体
タンパク質形態Recombinant
数量1 mL
ターゲットHA
容量(メートル法)1 mL
形状Liquid
粒子径1 μm
製品ラインPierce
タイプ磁気ビーズ
Unit SizeEach
組成および保存条件
4℃で保存。

よくあるご質問(FAQ)

Are the Pierce Anti-HA Magnetic Beads (Cat. No. 88836, 88837) compatible with sodium dodecyl sulfate? If yes, up to which concentration?

Yes, the Pierce Anti-HA Magnetic Beads (Cat. No. 88836, 88837) are compatible with sodium dodecyl sulfate, but the concentration should not exceed 0.5%.

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引用および参考文献 (8)

引用および参考文献
Abstract
MT4-MMP promotes invadopodia formation and cell motility in FaDu head and neck cancer cells.
Authors:Yan X,Cao N,Chen Y,Lan HY,Cha JH,Yang WH,Yang MH
Journal:Biochemical and biophysical research communications
PubMed ID:31813546
Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) induces cancer metastasis. We previously demonstrated that HIF-1α-induced membrane-type 4 matrix metalloproteinase (MT4-MMP) is involved in hypoxia-mediated metastasis in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). However, the functions and detailed mechanisms of MT4-MMP in cancer metastasis are not well understood. In this study, we investigated whether ... More
A bead-based GPCR phosphorylation immunoassay for high-throughput ligand profiling and GRK inhibitor screening.
Authors:Kaufmann J,Blum NK,Nagel F,Schuler A,Drube J,Degenhart C,Engel J,Eickhoff JE,Dasgupta P,Fritzwanker S,Guastadisegni M,Schulte C,Miess-Tanneberg E,Maric HM,Spetea M,Kliewer A,Baumann M,Klebl B,Reinscheid RK,Hoffmann C,Schulz S
Journal:Communications biology
PubMed ID:36352263
Analysis of agonist-driven phosphorylation of G protein-coupled receptors (GPCRs) can provide valuable insights into the receptor activation state and ligand pharmacology. However, to date, assessment of GPCR phosphorylation using high-throughput applications has been challenging. We have developed and validated a bead-based immunoassay for the quantitative assessment of agonist-induced GPCR phosphorylation ... More
Labeling and isolating cell specific neuronal mitochondria and their functional analysis in mice post stroke.
Authors:Li Y,Zhang ZG,Chopp M,Liu Z,Golembieski W,Landschoot-Ward J,Zhang Y,Liu XS,Xin H
Journal:Experimental neurology
PubMed ID:39719208
Dendritic and axonal plasticity, which mediates neurobiological recovery after a stroke, critically depends on the mitochondrial function of neurons. To investigate, in vivo, neuronal mitochondrial function at the stroke recovery stage, we employed Mito-tag mice combined with cerebral cortical infection of AAV9 produced from plasmids carrying Cre-recombinase controlled by two ... More
Bi-allelic LAMP3 variants in childhood interstitial lung disease: a surfactant-related disease.
Authors:Louvrier C,Desroziers T,Soreze Y,Delgado Rodriguez M,Thomas L,Nau V,Dastot-Le Moal F,Bernstein JA,Cole FS,Damme M,Fischer A,Griese M,Hinds D,Keehan L,Milla C,Mohammad H,Rips J,Wambach JA,Wegner DJ,Amselem S,Legendre M,Giurgea I,Karabina SA,Breuer O,Coulomb l'Herminé A,Nathan N
Journal:EBioMedicine
PubMed ID:40023045
BACKGROUND: LAMP3 encodes a lysosomal membrane protein associated with lamellar bodies and has recently been proposed as a candidate gene for childhood interstitial lung diseases (chILD). Here, we identified two LAMP3 variants in a proband with chILD and performed functional validation of these variants as well as the previously reported ... More
A novel interaction between RNA m(6)A methyltransferase METTL3 and RREB1.
Authors:Xu J,Sivakumar C,Ryan CW,Rao RC
Journal:Biochemical and biophysical research communications
PubMed ID:39278095
Regulation of gene expression is achieved through the modulation of regulatory inputs both pre- and post-transcriptionally. Methyltransferase-like 3 (METTL3) is a key player in pre-mRNA processing, actively catalyzing N6-methyladenosine (m6A). Among the most enriched mRNA targets of METTL3 is the Ras Responsive Element Binding Protein 1 (RREB1), a transcription factor ... More