Pierce™ Protein G Magnetic Beads
Pierce™ Protein G Magnetic Beads
Thermo Scientific™

Pierce™ Protein G Magnetic Beads

Thermo Scientific Pierce Protein G Magnetic Beadsは、手動またはロボットによる磁気分離器を使用した抗体精製および免疫沈降法用の、高容量かつハイスループットのアフィニティービーズです。Protein詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
888471 mL
888485 mL
製品番号(カタログ番号) 88847
価格(JPY)
35,200
1 mL
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数量:
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Thermo Scientific Pierce Protein G Magnetic Beadsは、手動またはロボットによる磁気分離器を使用した抗体精製および免疫沈降法用の、高容量かつハイスループットのアフィニティービーズです。

Protein G Magnetic Beadsの特長:

高効率 – Ipのターゲット抗原の収率は他のサプライヤーの磁気ビーズと同等以上
低い非特異的結合 – 安定したブロック済みビーズは高純度産物を提供(たとえば、IPにより抗体を使用して溶出させた抗原は、複合的な細胞ライセート由来の汚染タンパク質を含まない)
一貫的 – 磁気ビーズはレジンの損失を回避し、遠心分離のみを使用する従来のIP法より効率的に溶液を分離
柔軟 – ビーズは手動および自動ワークフロー(Thermo Scientific KingFisher機器など)に対応

ブロック済み磁気ビーズ表面に共有結合した組換えProtein Gは多様な生物種の抗体に結合できるため、粗抽出物から抗体を精製できます。Protein Gコートビーズを使用して免疫沈降アッセイを行うと、高収率のターゲット抗原を非常に低いバックグラウンドで得られます。当社のクロスリンカーを使用すると、抗体を磁気ビーズに固定し、IPやCo-IP実験においてIgG汚染を防止できます。Pierce Protein G Magnetic Beadsは、手動で磁性スタンドで使用することも、ハイスループットワークフロー用にThermo Scientific KingFisher機器などの自動プラットフォームで使用することもできます。

アプリケーション:
• IPおよびCo-IP実験
• 抗体精製

Thermo Scientific Pierce Protein G Magnetic Beadsは、抗体を血清、細胞培養上清、または腹水から精製したり、細胞または組織抽出から抗原をIP/Co-IPするのに使用します。Protein Gは、マウス、ヒト、ウサギ、ウシ、ヤギ、ヒツジなど、多様な生物種の抗体に結合できます。Pierce Protein G beadsのプロトコルは、分離した抗体または抗原を高収率かつ高純度で得られるよう最適化されています。抗体または抗原抗体複合体(IP)はまず磁気ビーズに捕捉されます。ビーズを洗浄し、低pH溶出バッファーでターゲットを溶出します。IP性能は他のサプライヤーのProtein G磁気ビーズと同等以上です。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。

Thermo Scientific™ Pierce Protein G Magnetic Beads は、抗体を血清、細胞培養上清、または腹水から精製したり、細胞または組織抽出から抗原をIP/Co–IPするのに使用します。Protein Gは、マウス、ヒト、ウサギ、ウシ、ヤギ、ヒツジなど、多様な生物種の抗体に結合できます。Pierce Protein G beadsのプロトコルは、分離した抗体または抗原を高収率かつ高純度で得られるよう最適化されています。抗体または抗原抗体複合体(IP)はまず磁気ビーズに捕捉されます。ビーズを洗浄し、低pH溶出バッファーでターゲットを溶出します。IP性能は他のサプライヤーのProtein G磁気ビーズと同等以上です。

仕様
濃度Slurry: 10mg/mL, 1% solids
リガンドタイプタンパク質G
タンパク質形態Recombinant
数量1 mL
ターゲット抗体
容量(メートル法)1 mL
形状Liquid
粒子径1 μm
製品ラインPierce
タイプ磁気ビーズ
Unit Size1 mL
組成および保存条件
受け取り後4℃で保存。製品はアイスパック入りで出荷されます。

よくあるご質問(FAQ)

How many times can the Pierce Protein G Magnetic Beads (Cat. No. 88847) be reused?

Our Protein G magnetic beads (Cat. No. 88847) have been developed only for single use. Unfortunately reusage could affect the performance of the magnetic beads in terms of specificity and yield. So, we would highly not recommend reusing them.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Quantitation Support Center.

What are the differences between Protein A, Protein G, Protein A/G, and Protein L Ig-binding proteins?

Protein A, Protein G, and Protein A/G bind almost exclusively to the IgG class of antibodies, but their binding properties differ among species and subclasses of IgG. Protein L binds in the variable fragment of some kappa light chains and can react with any immunoglobulin, not just IgG, as long as the correct kappa light chains are present. Protein L does not bind lambda light chains and certain kappa chains of different species.

-Protein A is generally preferred for rabbit, pig, dog, and cat IgG.
-Protein G has better binding capacity for a broader range of mouse and human IgG subclasses (e.g., IgG1 vs. IgG2)
-Protein A/G is a recombinant fusion protein that includes the IgG-binding domains of both Protein A and Protein G. Therefore, Protein A/G is ideal for binding the broadest range of IgG subclasses from rabbit, mouse, human, and other mammalian samples.
-Protein L binds to certain immunoglobulin kappa light chains. Because kappa light chains occur in members of all classes of immunoglobulin (i.e., IgG, IgM, IgA, IgE and IgD), Protein L can purify these different classes of antibody. However, only those antibodies within each class that possess the appropriate kappa light chains will bind. Generally, empirical testing is required to determine if Protein L is effective for purifying a particular antibody. It binds only Vk1 in mouse and VkI, VkIII and VkIV in human.
Read more about the general characteristics of Ig-binding proteins (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/antibodies/antibody-purification-kits-reagents.html) and (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/Application-Notes/TR0034-Ab-binding-proteins.pdf).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

引用および参考文献 (3)

引用および参考文献
Abstract
Quantification of the anti-murine PD-1 monoclonal antibody RMP1-14 in BALB/c mouse plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and application to a pharmacokinetic study
Authors:Agrawal K, Hill RC, Wilkinson BL, Allison PB, Thomas CE
Journal:Anal Bioanal Chem
PubMed ID:
Immunoaffinity-Based Liquid Chromatography Mass Spectrometric Assay to Accurately Quantify the Protein Concentration of HMGB1 in EDTA Plasma
Authors:Viktoria Anselm, Andreas Steinhilber, Cornelia Sommersdorf & Oliver Poetz
Journal:Methods in Molecular Biology;book series
PubMed ID:
Targeted Mass Spectrometry Enables Quantification of Novel Pharmacodynamic Biomarkers of ATM Kinase Inhibition
Authors:Jeffrey R. Whiteaker, ORCID, Tao Wang, Lei Zhao,Regine M. Schoenherr, Jacob J. Kennedy, Ulianna Voytovich, Richard G. Ivey, Dongqing Huang, Chenwei Lin, Simona Colantonio, Tessa W. Caceres, Rhonda R. Roberts, Joseph G. Knotts, Jan A. Kaczmarczyk, Josip Blonder, Joshua J. Reading, Christopher W. Richardson, Stephen M. Hewitt, Sandra S. Garcia-Buntley, William Bocik
Journal:Cancers
PubMed ID: