B-PER™ Complete Bacterial Protein Extraction Reagent
B-PER™ Complete Bacterial Protein Extraction Reagent
Thermo Scientific™

B-PER™ Complete Bacterial Protein Extraction Reagent

Thermo Scientific B-PER Complete Bacterial Protein Extraction Reagentは、非イオン性界面活性剤ベースの使いやすい細胞溶解試薬で、細胞を効果的に破壊し詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
89822500 mL
89821250 mL
製品番号(カタログ番号) 89822
価格(JPY)
137,400
Each
お問い合わせください ›
数量:
500 mL
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Thermo Scientific B-PER Complete Bacterial Protein Extraction Reagentは、非イオン性界面活性剤ベースの使いやすい細胞溶解試薬で、細胞を効果的に破壊し、ネイティブタンパク質、または組換えタンパク質を変性させることなく溶解します。すべてのB-PER試薬は、アフィニティークロマトグラフィー(固定化金属アフィニティークロマトグラフィー、グルタチオンクロマトグラフィーなど)、SDS-PAGE、タンパク質定量(Pierce BCA Protein Assay、Pierce 660nm Protein Assayなど)などのダウンストリームアプリケーションに対応しています。特定のアプリケーションによっては、プロテアーゼ阻害剤、塩類、還元剤、変性剤、およびキレート剤を試薬に添加できます。

B-PER Bacterial Protein Extraction Reagentの特性:

•トリスバッファー中に調製された、リゾチームとユニバーサルヌクレアーゼを含む界面活性剤
• 向上した細胞溶解とDNA消化により可溶性タンパク質を放出し、粘性を低下させて収率を増大
• 分子量の大きなタンパク質(高分子量タンパク質)の回収

B-PER Complete Bacterial Protein Extraction Reagentは、溶解試薬とリゾチーム、およびユニバーサルヌクレアーゼを組み合わせた包括的な製剤で、グラム陰性菌とグラム陽性菌の両方から穏やかな抽出を可能にします。酵素を含まない従来のトリスバッファーおよびリン酸バッファー組成もご用意しています。すべてのB-PER試薬は、アフィニティークロマトグラフィー(固定化金属アフィニティークロマトグラフィー、グルタチオンクロマトグラフィーなど)、SDS-PAGE、タンパク質定量(Pierce BCA Protein Assay、Pierce 660nm Protein Assayなど)などのダウンストリームアプリケーションに対応しています。特定のアプリケーションによっては、プロテアーゼ阻害剤、塩、還元剤、変性剤、およびキレート剤を試薬に添加できます。

すべてのThermo Scientific B-PER Protein Extraction Reagentには、次のような特長があります:
すぐに使用可能—トリスまたはリン酸バッファー組成の穏やかな非イオン性界面活性剤(独自製剤)を使用した、グラム陽性およびグラム陰性細菌のワンステップ細胞溶解
迅速かつシンプル—B-PER試薬を細菌ペレットに添加して10~15分間撹拌しながらインキュベートし、細胞片をペレット化して可溶性タンパク質を回収するだけ
便利 B-PER完全試薬は1つの製剤にリゾチームとユニバーサルヌクレアーゼを含み、4℃で保存
高収率—細菌ライセートから組換えタンパク質を回収、または封入体をほぼ均質なレベルにまで精製
柔軟—B-PER試薬はあらゆる規模のタンパク質抽出に適しており、酵素あり、およびなしのリン酸および1Xまたは2Xトリス組成から選択可能
適合性— プロテアーゼ阻害剤カクテルの添加に完全に適合し、抽出されたタンパク質はタンパク質アッセイ、一般的なアフィニティー精製法(GST、6xHisなど)、およびその他のアプリケーションに使用可能

便利ですぐに使用できるフォーマット
B-PER Bacterial Extraction Reagentsは、従来の超音波処理や一般的な自家製溶解バッファー(その多くはダウンストリームアプリケーションを妨げる界面活性剤や成分を含有)よりも効果的です。B-PER試薬は、トリスまたはリン酸バッファー中に生理的pHで調製されています。これらの試薬は未変性および可溶性組み換えタンパク質を抽出し、電気泳動、アフィニティ精製、免疫沈降、タンパク質相互作用解析、クロスリンク、およびタンパク質標識などのほとんどのダウンストリームワークフローに直接使用できるライセートを生成します。

その他の製品データ
細菌タンパク質抽出用の改良版オールインワンB-PER試薬

関連製品
B-PER™ Bacterial Protein Extraction Reagent
B-PER™ Reagent(リン酸バッファー中)
B-PER™ II Bacterial Protein Extraction Reagent (2X)
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
組成リゾチームとユニバーサルヌクレアーゼを含有する20 mM Trisバッファー(pH 7.5)中の特許界面活性剤
数量500 mL
容量(メートル法)500 mL
製品ラインB-PER
製品タイプ細菌タンパク質抽出試薬
Unit SizeEach
組成および保存条件
4℃で保存。

よくあるご質問(FAQ)

What is the difference between B-PER and B-PER II Reagent?

B-PER II Reagent contains more detergent making it ideal for extracting proteins from small bacterial cultures with less than 20 mL in volume.

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What is the composition of B-PER Reagent?

B-PER Reagent utilizes a proprietary, mild nonionic detergent in a 20 mM Tris HCl, pH 7.5 buffer. No enzymatic components are present in the B-PER solution itself (B-PER Complete Bacterial Protein Extraction Reagent, Cat. No. 89821, 89822 does contain enzymes). Depending on your particular protein, you may need to add components such as salt, lysozyme, protease inhibitors, reducing agents and chelating agents. Other ready-to-use formats include B-PER II Bacterial Protein Extraction Reagent (2X), B-PER Reagent (in Phosphate Buffer), and B-PER with Enzymes Bacterial Protein Extraction Kit.

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What is the volume of B-PER Extraction Reagent to use per gram weight of wet cells?

For 1 gram of cells add 4 mL of B-PER Reagent.

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Will my protein be in its native conformation after B-PER Reagent extraction?

While this is protein-dependent, many proteins have been successfully tested in downstream applications (reporter assays, immunoprecipitation and beta-Gal assays), including GST and 6xHis proteins. Otherwise, samples can be diluted or dialyzed to remove any interfering substances.

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Why is my protein extract so viscous after B-PER Reagent extraction?

This is often an indication of the presence of large amounts of DNA in the extract. This viscosity will be greatly decreased upon addition of DNase I (Cat. No. 90083).

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引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
Controlling selectivity of modular microbial biosynthesis of butyryl-CoA-derived designer esters.
Authors:Lee JW,Trinh CT
Journal:Metabolic engineering
PubMed ID:34883244
Short-chain esters have broad utility as flavors, fragrances, solvents, and biofuels. Controlling selectivity of ester microbial biosynthesis has been an outstanding metabolic engineering problem. In this study, we enabled the de novo fermentative microbial biosynthesis of butyryl-CoA-derived designer esters (e.g., butyl acetate, ethyl butyrate, butyl butyrate) in Escherichia coli with ... More
A truncated isoform of Connexin43 caps actin to organize forward delivery of full-length Connexin43
Authors:Baum R, Nguyen VD, Maalouf M, Shimura D, Waghalter M, Srapyan S, Jin Q, Kuzmanovich L, Gaffney AT, Bell BR, Xiao S, Palatinus JA, Kléber AG, Grintsevich EE, Hong T, Shaw RM.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:39737876
While membrane proteins such as ion channels continuously turn over and require replacement, the mechanisms of specificity of efficient channel delivery to appropriate membrane subdomains remain poorly understood. GJA1-20k is a truncated Connexin43 (Cx43) isoform arising from translation initiating at an internal start codon within the same parent GJA1 mRNA ... More
Single mutation at a highly conserved region of chloramphenicol acetyltransferase enables isobutyl acetate production directly from cellulose by Clostridium thermocellum at elevated temperatures.
Authors:Seo H,Lee JW,Garcia S,Trinh CT
Journal:Biotechnology for biofuels
PubMed ID:31636704
BACKGROUND: Esters are versatile chemicals and potential drop-in biofuels. To develop a sustainable production platform, microbial ester biosynthesis using alcohol acetyltransferases (AATs) has been studied for decades. Volatility of esters endows high-temperature fermentation with advantageous downstream product separation. However, due to the limited thermostability of AATs known, the ester biosynthesis ... More
Efficient engineering of human and mouse primary cells using peptide-assisted genome editing.
Authors:Zhang Z,Baxter AE,Ren D,Qin K,Chen Z,Collins SM,Huang H,Komar CA,Bailer PF,Parker JB,Blobel GA,Kohli RM,Wherry EJ,Berger SL,Shi J
Journal:Nature biotechnology
PubMed ID:37095348
Simple, efficient and well-tolerated delivery of CRISPR genome editing systems into primary cells remains a major challenge. Here we describe an engineered Peptide-Assisted Genome Editing (PAGE) CRISPR-Cas system for rapid and robust editing of primary cells with minimal toxicity. The PAGE system requires only a 30-min incubation with a cell-penetrating ... More