Pierce™ C18 Spin Tips & Columns
Pierce™ C18 Spin Tips & Columns
実際の製品は異なる場合があります
Thermo Scientific™

Pierce™ C18 Spin Tips & Columns

Thermo Scientific Pierce C18 Spin Columnsは、すぐに使用可能な、多孔性C-18逆相レジンの遠心分離カラムで、質量分析やその他のメソッドで使用するペプチドサンプルの調製で優れた結合および回収特性を発揮します。Pierce詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量製品タイプ
8987350カラムスピンカラム
8987025カラムスピンカラム
8485096 Tipsスピンチップ
8778296チップピペットチップ
8778496チップピペットチップ
製品番号(カタログ番号) 89873
価格(JPY)
55,300
Each
お問い合わせください ›
数量:
50カラム
製品タイプ:
スピンカラム
一括またはカスタム形式をリクエストする
Thermo Scientific Pierce C18 Spin Columnsは、すぐに使用可能な、多孔性C-18逆相レジンの遠心分離カラムで、質量分析やその他のメソッドで使用するペプチドサンプルの調製で優れた結合および回収特性を発揮します。

Pierce C18 Spin Columnsを使用して、さまざまなアプリケーション用にペプチドサンプルを精製、および濃縮できます。各スピンカラムは、広範囲なペプチド濃縮で優れた結合および回収特性を発揮する多孔質C18逆相レジンを含有しています。このスピンカラムのフォーマットでは、複数のサンプル(各10~150 µL)を約30分で同時処理でき、手間のかかるピペッティングの繰り返し操作や特殊な装置は不要です。Pierce C18を使用して、10 ng~30 µgのタンパク質から得たペプチドを効果的に処理できます。感度および検出限界はダウンストリームアプリケーションにより異なります。

C18スピンカラムの特長:

干渉汚染物質を除去—シグナル抑圧を大幅に低減し、S/N比とシーケンスカバレッジを向上
最適化を簡潔化—処理は高品質スペクトルを提供し、さまざまな逆相適合性汚染に有効
堅牢—さまざまな充填量と濃度に対応し、アプリケーション前にサンプル量を低減する必要なし
便利—取り扱いが容易で、特殊な装置を必要とすることなく複数のサンプルを処理可能(1度に1つのサンプルしか処理できないチップ駆動システムとは異なる)
高感度—特殊なC18レジンは、少量(サブピコモル)のサンプル充填量でも優れた回収率を実現

マトリックス支援レーザー脱離イオン法(MALDI)およびエレクトロスプレーイオン化(ESI)による質量分析(MS)は、感度が高く質量が正確であることから、生体化合物の研究に不可欠です。しかし、生物学的サンプルで広く使用されている多くのバッファーや化合物はMALDI-MSとESI-MSの両方に干渉し、感度の低下と質の低いスペクトルを招きます。Pierce C-18 Spin Columnsは干渉汚染物質を除去し、MS適合溶液にペプチドを放出します。そのため、翻訳後修飾のMS測定やペプチドマッピングによるタンパク質の同定を補助する効果的なツールを提供します。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

マトリックス支援レーザー脱離イオン法(MALDI)およびエレクトロスプレーイオン化(ESI)による質量分析(MS)は、感度が高く質量が正確であることから、生体化合物の研究に不可欠です。しかし、生物学的サンプルで広く使用されている多くのバッファーや化合物はMALDI-MSとESI-MSの両方に干渉し、感度の低下と質の低いスペクトルを招きます。Pierce C-18 Spin Columnsは干渉汚染物質を除去し、MS適合溶液にペプチドを放出します。そのため、翻訳後修飾のMS測定やペプチドマッピングによるタンパク質の同定を補助する効果的なツールを提供します。

仕様
最終産物タイプペプチド
使用対象 (装置)微量遠心分離機、質量分析計
数量50カラム
ワークフローステップサンプルクリーンアップ
検出法質量分析
フォーマットSpin Column
製品ラインPierce
製品タイプスピンカラム
原料ペプチド, プロテアーゼ消化タンパク質
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温保存。

よくあるご質問(FAQ)

Do I need to do C18 clean-up of my mass spectrometry sample before phosphopeptide enrichment?

Yes. C18 clean-up is necessary to remove small molecules that may interfere with phosphopeptide enrichment. Drying after clean-up is also necessary to concentrate the dilute samples and remove C18 organic eluting solvent so samples can be dissolved in the optimized buffers for phosphopeptide binding. Alternative binding buffers are not recommended as phosphopeptide yield and specificity will be affected. For maximal performance, ensure that the clean, dried peptide samples are completely solubilized in binding buffer with agitation for at least 10 min.

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