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Clariom™ D Assay, mouse は以前は GeneChip™ Mouse Transcriptome Array 1.0 (MTA 1.0) という名称でした。
次世代のトランスクリプトームレベルの発現プロファイリングツールである Clariom D Assays を用いて、トランスクリプトーム奥深くにあるバイオマーカーの発見を加速しましょう。Clariom D assay は、トランスクリプトームを非常に詳細に表示することが可能で、最小限の時間で有用な結果を取得できます。ヒト、マウス、ラットの解析が可能な Clariom D アッセイを使うと、トランスレーショナル領域の科学者は高忠実度のバイオマーカーシグネチャを迅速かつ容易に生成できます。新規の Clariom D アッセイデザインは、最も複雑なトランスクリプトーム全体の遺伝子およびエクソンレベルの発現プロファイルを提供できるよう設計されています。これには、3 日間にわたる1度の実験で、コーディングおよび長鎖ノンコーディング (lnc) RNA の選択的スプライシングイベントを検出する機能も含まれています。
新しい有益なバイオマーカーを発見する一助となります。
ここ数年で既知の転写遺伝子の数は大きく伸びており、転写変異体や lncRNA のような用途の広いバイオマーカーが増え、臨床現場での応用や疾患メカニズムの理解に使用されています。このようなバイオマーカーは複雑で時間もコストもかかる配列決定法やターゲットを絞った発現によるアプローチでは見逃されることもあり、再現不可能なシグネチャの生成や時間とコストの浪費につながります。
全てのコーディングおよびノンコーディングスプライシングバリアントを含む転写ゲノムがすべてカバーされているだけでなく、臨床サンプルにも対応し、使いやすいデータ解析ソフトウェアも擁する Clariom D アッセイは、複雑な発現バイオマーカーの開発、堅牢で臨床応用可能な即用性のある結果を迅速に得る必要のある転写系の研究者の最高のツールです。
必要なすべてのデータが得られます。
•ラットのトランスクリプトームで最も広範にカバーしている、最大の共用データベース由来の >214,000 を超える転写物を利用して複雑な病因のシグネチャを迅速に同定します。
•コーディング RNA や IncRNA のアイソフォームを増やす原因となる遺伝子、エクソン、選択的スプライシングイベントを確実に検出します。
•標準的なシーケンシング法では検出不可能な稀な低発現転写物を検出します。
•直観的かつ視覚的な無償のソフトウェアでデータをすぐに解釈できます。
貴重なサンプルに対して、初めてでも適切に処理できます。
•全 RNA 量わずか 100 pg – わずか 10 細胞からでも信頼性のある発現プロファイルが得られます。
•血液、細胞、新鮮 / 新鮮凍結サンプルあるいは FFPE 組織を含むさまざまなサンプルタイプ由来の RNA を使用できます。
•グロブリンや rRNA の除去を必要としないアッセイにおいてサンプル鮮度を保ち、データのばらつきを抑えることができます。
Clariom D ソリューションは GeneChip™ 3000 システム使用時における単一サンプルフォーマット (カートリッジアレイ) で使用可能で、試薬類のほか、遺伝子、エクソン、パスウェイ、選択的スプライシングイベントなどを解析および可視化できる迅速かつ簡便なトランスクリプトーム解析コンソール (TAC) ソフトウェアも付属しています。
必要十分な広範な解析対象、再現性により、さらなる発見へと導きます。
次世代のトランスクリプトームレベルの発現プロファイリングツールである Clariom D Assays を用いて、トランスクリプトーム奥深くにあるバイオマーカーの発見を加速しましょう。Clariom D assay は、トランスクリプトームを非常に詳細に表示することが可能で、最小限の時間で有用な結果を取得できます。ヒト、マウス、ラットの解析が可能な Clariom D アッセイを使うと、トランスレーショナル領域の科学者は高忠実度のバイオマーカーシグネチャを迅速かつ容易に生成できます。新規の Clariom D アッセイデザインは、最も複雑なトランスクリプトーム全体の遺伝子およびエクソンレベルの発現プロファイルを提供できるよう設計されています。これには、3 日間にわたる1度の実験で、コーディングおよび長鎖ノンコーディング (lnc) RNA の選択的スプライシングイベントを検出する機能も含まれています。
新しい有益なバイオマーカーを発見する一助となります。
ここ数年で既知の転写遺伝子の数は大きく伸びており、転写変異体や lncRNA のような用途の広いバイオマーカーが増え、臨床現場での応用や疾患メカニズムの理解に使用されています。このようなバイオマーカーは複雑で時間もコストもかかる配列決定法やターゲットを絞った発現によるアプローチでは見逃されることもあり、再現不可能なシグネチャの生成や時間とコストの浪費につながります。
全てのコーディングおよびノンコーディングスプライシングバリアントを含む転写ゲノムがすべてカバーされているだけでなく、臨床サンプルにも対応し、使いやすいデータ解析ソフトウェアも擁する Clariom D アッセイは、複雑な発現バイオマーカーの開発、堅牢で臨床応用可能な即用性のある結果を迅速に得る必要のある転写系の研究者の最高のツールです。
必要なすべてのデータが得られます。
•ラットのトランスクリプトームで最も広範にカバーしている、最大の共用データベース由来の >214,000 を超える転写物を利用して複雑な病因のシグネチャを迅速に同定します。
•コーディング RNA や IncRNA のアイソフォームを増やす原因となる遺伝子、エクソン、選択的スプライシングイベントを確実に検出します。
•標準的なシーケンシング法では検出不可能な稀な低発現転写物を検出します。
•直観的かつ視覚的な無償のソフトウェアでデータをすぐに解釈できます。
貴重なサンプルに対して、初めてでも適切に処理できます。
•全 RNA 量わずか 100 pg – わずか 10 細胞からでも信頼性のある発現プロファイルが得られます。
•血液、細胞、新鮮 / 新鮮凍結サンプルあるいは FFPE 組織を含むさまざまなサンプルタイプ由来の RNA を使用できます。
•グロブリンや rRNA の除去を必要としないアッセイにおいてサンプル鮮度を保ち、データのばらつきを抑えることができます。
Clariom D ソリューションは GeneChip™ 3000 システム使用時における単一サンプルフォーマット (カートリッジアレイ) で使用可能で、試薬類のほか、遺伝子、エクソン、パスウェイ、選択的スプライシングイベントなどを解析および可視化できる迅速かつ簡便なトランスクリプトーム解析コンソール (TAC) ソフトウェアも付属しています。
必要十分な広範な解析対象、再現性により、さらなる発見へと導きます。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
アレイTranscriptome Profiling
アレイの数10 Arrays
製品ラインApplied Biosystems
数量10 arrays
種Mouse
フォーマットCartridge
Unit SizeEach