PED-A1 (N-((6-(2,4-DNP)Amino)Hexanoyl)-1-(BODIPY™ FL C5)-2-Hexyl-Sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine) (Phospholipase A1 Selective Substrate)
PED-A1 (N-((6-(2,4-DNP)Amino)Hexanoyl)-1-(BODIPY™ FL C5)-2-Hexyl-Sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine) (Phospholipase A1 Selective Substrate)
Citations & References (8)
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PED-A1 (N-((6-(2,4-DNP)Amino)Hexanoyl)-1-(BODIPY™ FL C5)-2-Hexyl-Sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine) (Phospholipase A1 Selective Substrate)

Molecular Probes™ホスホリパーゼ基質は、精製酵素調製物、細胞ライセート、および生細胞におけるホスホリパーゼA（PLA）活性のモニタリングに使用される色素標識されたリン脂質です。これらの基質には2種類の構造的変異が用意されており、それぞれがPLA1およびPLA2の特異性を生み出しています。これらの基質から生成された分解産物の蛍光標識バージョンは詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
A10070100 µg
製品番号（カタログ番号） A10070
価格（JPY）
51,500
Each
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数量:
100 µg
Molecular Probes™ホスホリパーゼ基質は、精製酵素調製物、細胞ライセート、および生細胞におけるホスホリパーゼA（PLA）活性のモニタリングに使用される色素標識されたリン脂質です。これらの基質には2種類の構造的変異が用意されており、それぞれがPLA1およびPLA2の特異性を生み出しています。これらの基質から生成された分解産物の蛍光標識バージョンは、酵素反応における基質変換の割合を評価するための基準としても使用できます。

蛍光ホスホリパーゼA基質の仕様：

• 標識（励起／発光）：PED-A1
• 特異性：PLA1
• 分解産物：D3834
• 凍結乾燥した産物はDMSOで溶解して使用できます
• 蛍光強度はマイクロプレートアッセイまたはフローサイトメトリーを使用して測定します

脂質代謝および脂肪酸類似体に対応したその他のプローブ
これらの製品の詳細については、Molecular Probes™ハンドブックの脂肪酸類似体およびホスホリパーゼ — セクション13.2および脂質代謝およびシグナル伝達に対応したプローブ — セクション17.4を参照してください。

研究目的のみに使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性細胞透過性
使用対象 (装置)フローサイトメーター、マイクロプレートリーダー
製品ラインBODIPY
数量100 µg
出荷条件室温
基質ホスホリパーゼA1選択的基質
検出法蛍光
形状固体
Substrate Properties脂質ベースの基質
Target Enzymeホスホリパーゼ
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5～-30度）に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (8)

引用および参考文献
Abstract
In vitro analysis of LIPH mutations causing hypotrichosis simplex: evidence confirming the role of lipase H and lysophosphatidic acid in hair growth.
Authors:Pasternack SM, von Kügelgen I, Müller M, Oji V, Traupe H, Sprecher E, Nöthen MM, Janecke AR, Betz RC,
Journal:J Invest Dermatol
PubMed ID:19536142
'Hypotrichosis simplex (HS) is a group of isolated alopecias that can be inherited as an autosomal-dominant or an autosomal-recessive trait. Hair loss usually begins in early childhood, and is diffuse and progressive. Mutations in LIPH, which encodes lipase member H, have recently been shown to cause an autosomal-recessive form of ... More
A novel fluorogenic substrate for the measurement of endothelial lipase activity.
Authors:Darrow AL, Olson MW, Xin H, Burke SL, Smith C, Schalk-Hihi C, Williams R, Bayoumy SS, Deckman IC, Todd MJ, Damiano BP, Connelly MA,
Journal:J Lipid Res
PubMed ID:21062953
'Endothelial lipase (EL) is a phospholipase A1 (PLA1) enzyme that hydrolyzes phospholipids at the sn-1 position to produce lysophospholipids and free fatty acids. Measurement of the PLA1 activity of EL is usually accomplished by the use of substrates that are also hydrolyzed by lipases in other subfamilies such as PLA2 ... More
Activation of a bacterial virulence protein by the GTPase RhoA.
Authors:Christen M, Coye LH, Hontz JS, LaRock DL, Pfuetzner RA, Megha, Miller SI,
Journal:Sci Signal
PubMed ID:19887681
The Rho family of guanosine triphosphatases (GTPases) are essential eukaryotic signaling molecules that regulate cellular physiology. Virulence factors from various pathogens alter the signaling of GTPases by acting as GTPase activating factors, guanine nucleotide exchange factors, or direct covalent modifiers; however, bacterial virulence factors that sense rather than alter the ... More
Loss-of-function variants in C3ORF52 result in localized autosomal recessive hypotrichosis.
Authors:
Journal:Genet Med
PubMed ID:32336749
Structural, mechanistic, and physiological insights into phospholipase A-mediated membrane phospholipid degradation in Pseudomonas aeruginosa.
Authors:
Journal:Elife
PubMed ID:35536643
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