Alexa Fluor™ 430 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Alexa Fluor™ 430 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 430 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

Alexa Fluor™ 430 は明るい緑色蛍光色素です。Alexa Fluor™ 430色素は、イメージングやフローサイトメトリーで安定したシグナルを生成するために使用され、水溶性でpH 4~10の影響を受けません詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A101695 mg
製品番号(カタログ番号) A10169
価格(JPY)
39,400
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Ends: 27-Mar-2026
65,800
割引額 26,400 (40%)
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数量:
5 mg
Alexa Fluor™ 430 は明るい緑色蛍光色素です。Alexa Fluor™ 430色素は、イメージングやフローサイトメトリーで安定したシグナルを生成するために使用され、水溶性でpH 4~10の影響を受けません。反応性色素の組成 に加えて、細胞標識化および検出用に最適化したさまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、および増幅基質にコンジュゲートした Alexa Fluor™ 430 色素も提供しています。

Alexa Fluor™ 430 の NHS エステル(またはスクシンイミジルエステル)は、この色素をタンパク質または抗体にコンジュゲートするための最も一般的なツールです。NHSエステルは、タンパク質の一級アミン(R-NH2)、アミン修飾オリゴヌクレオチド、およびその他のアミン含有分子を標識するのに使用できます。結果として生じるAlexa Fluor™コンジュゲートコンジュゲートは、スペクトル的に類似した他のフルオロフォアコンジュゲートよりも明るい蛍光と、より高い光安定性を発揮します。

このAlexaFluor™ NHSエステルの詳細情報:

フルオロフォア標識:Alexa Fluor™ 430色素
反応基:NHSエステル
反応性:タンパク質およびリガンドの一級アミン、アミン修飾オリゴヌクレオチド
コンジュゲートの励起/発光:430/545 nm
減衰係数:15,000 cm-1M-1
分子量:701.8

標準的な結合反応
アミン反応性試薬をほぼあらゆるタンパク質またはペプチドと結合させることができます(提供されているプロトコルはIgG抗体用に最適化されています)。任意のタンパク質量に合わせて反応規模を調整できますが、最適な結果を得るにはタンパク質の濃度を2 mg/mL以上にする必要があります。反応試薬とタンパク質の3つのモル比を使用して、3つの異なる標識度を試すことが推奨されます。

Alexa Fluor™ NHS Esterは通常、高品質の無水ジメチルホルムアミド(DMF)またはジメチルスルホキシド(DMSO)(D12345)に溶解し、0.1~0.2 Mの重炭酸ナトリウムバッファー(pH 8.3)中で室温で1時間反応させます。末端アミンのpKaはリジンのエプシロンアミノ基のpKaよりも低いため、中性pHに近いバッファーを使用するとアミン末端をより選択的に標識できます。

コンジュゲート精製
標識抗体は通常、Sephadex™ G-25、BioGel™ P-30、または同等のゲルろ過カラムを使用して、遊離Alexa Fluor™色素から分離できます。タンパク質のサイズが大きい場合や小さい場合は、適切な分子量分画のゲルろ過培地を選択するか、または透析により精製してください。当社は、さまざまな量の抗体コンジュゲート用に最適化された精製キットを複数提供しています:
0.5~1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33086
20~50 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33087
50~100 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33088

タンパク質および抗体の標識に関する詳細
当社は、 お客様の出発物質および実験のセットアップに適したMolecular Probes™抗体およびタンパク質標識キットを幅広く提供しています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。

当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
化学反応性アミン
標識または色素Alexa Fluor™ 430
数量5 mg
反応性部分活性エステル、スクシンイミジルエステル
出荷条件室温
標識タイプAlexa Fluor色素
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問(FAQ)

I am labeling a protein with Alexa Fluor 488 SDP ester. The manual recommends using a sodium bicarbonate buffer at pH 8.3. Can I use a different buffer instead?

Yes. The important thing is to use a buffered solution with a pH between 8.0 and 8.5. Do not use Tris buffer, which has amine groups. Most other buffers will work fine in that pH range. This is also true for other amine-reactive dyes, such as succinimidyl (NHS) esters or TFP esters.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am not going to use all of my Alexa Fluor succinimidyl ester reactive dye. Can I just make it up in DMSO and store aliquots at -20 degrees C?

This is not recommended. Any trace amounts of water in the DMSO can promote spontaneous hydrolysis over time. Even if using anhydrous DMSO, DMSO is hygroscopic; it readily absorbs moisture from the atmosphere over time. A better alternative is to dissolve the reactive dye in a volatile solvent, make smaller aliquots and then evaporate off the solvent using a vacuum pump. The smaller aliquots of solid reactive dye should then be stored frozen, desiccated and protected from light. Contact Technical Support by sending an email to techsupport@thermofisher.com for the recommended volatile solvent.

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引用および参考文献 (9)

引用および参考文献
Abstract
Small heat shock protein Hsp16.3 modulates its chaperone activity by adjusting the rate of oligomeric dissociation.
Authors:Fu X, Liu C, Liu Y, Feng X, Gu L, Chen X, Chang Z
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:14521926
'Small heat shock proteins usually exist as oligomers and appear to undergo dynamic dissociation/reassociation, with oligomeric dissociation being a prerequisite for their chaperone activities. However, contradictory cases were also reported that chaperone activities could be enhanced with no change or even increase in oligomeric sizes. Using Hsp16.3 as a model ... More
Detection and quantification of biotinylated proteins using the Storm 840 Optical Scanner.
Authors:Lewis B, Rathman S, McMahon RJ
Journal:J Nutr Biochem
PubMed ID:12770643
'The use of the avidin-biotin interaction is becoming an increasingly common method for the detection of proteins. The use of fluorescence detection with avidin-biotin systems has the potential to greatly increase both the sensitivity and linearity of this type of analysis. In this report, three fluorescent systems were tested for ... More
In vivo blockade of the programmed cell death-1 pathway using soluble recombinant PD-1-Fc enhances CD4+ and CD8+ T cell responses but has limited clinical benefit.
Authors:Amancha PK, Hong JJ, Rogers K, Ansari AA, Villinger F,
Journal:
PubMed ID:24227774
'The programmed cell death-1 (PD-1)/programmed cell death ligand-1 pathway has been shown to limit cell-mediated effector functions during chronic viral infections impeding clearance of pathogens. As a strategy to reverse this exhaustion and increase T cell polyfunctionality, PD-1 ligands were blocked in vivo using a recombinant macaque PD-1 fused to ... More
Platelets support a protective immune response to LCMV by preventing splenic necrosis.
Authors:Loria GD, Romagnoli PA, Moseley NB, Rucavado A, Altman JD,
Journal:Blood
PubMed ID:22566603
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Authors:Kwa S, Kannanganat S, Nigam P, Siddiqui M, Shetty RD, Armstrong W, Ansari A, Bosinger SE, Silvestri G, Amara RR,
Journal:Blood
PubMed ID:21693759
In SIV/HIV infection, the gastrointestinal tissue dominates as an important site because of the impact of massive mucosal CD4 depletion and immune activation-induced tissue pathology. Unlike AIDS-susceptible rhesus macaques, natural hosts do not progress to AIDS and resolve immune activation earlier. Here, we examine the role of dendritic cells (DCs) ... More