AbC™ Anti-Mouse Bead Kit
AbC™ Anti-Mouse Bead Kit
Citations & References (3)
Invitrogen™

AbC™ Anti-Mouse Bead Kit

AbC™抗マウス抗体コンペンセーションビーズキットは、蛍光標識したマウス抗体をフローサイトメトリーのレーザーで使用する場合に、フローサイトメトリー補正を設定するための一貫した正確で使いやすい手法を提供します。•種反応性 — マウス抗体コンジュゲートのすべてのアイソタイプで使用可能• 最大のレーザー互換性 — すべてのレーザーで使用可能フローサイトメトリーで効果的なマルチカラー解析を行うには、正確な補正が不可欠です詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
A103441キット
製品番号（カタログ番号） A10344
価格（JPY）
77,800
Each
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数量:
1キット
AbC™抗マウス抗体コンペンセーションビーズキットは、蛍光標識したマウス抗体をフローサイトメトリーのレーザーで使用する場合に、フローサイトメトリー補正を設定するための一貫した正確で使いやすい手法を提供します。

•種反応性 — マウス抗体コンジュゲートのすべてのアイソタイプで使用可能
• 最大のレーザー互換性 — すべてのレーザーで使用可能

フローサイトメトリーで効果的なマルチカラー解析を行うには、正確な補正が不可欠です。しかし、細胞ベースの補正コントロールでは完全な効果が得られないことがよくあります。多くの抗原は高度に発現する訳ではなく、染色の弱い細胞が不正確な補正設定につながることがあるからです。AbC™抗マウスビーズキットは、この問題に対処するために開発されました。

すべてのフローサイトメトリー用コンペンセーションビーズの選択ガイドを表示します。

キットの仕組み
各キットは、蛍光抗体コンジュゲート捕捉能力を持つポリスチレン製ミクロスフェア（ポジティブコンペンセーションビーズ）と不活性のポリスチレン製ミクロスフェア（ネガティブコンペンセーションビーズ）を提供します。蛍光標識したマウス抗体と混合した後、これら2つの成分から、適切な陰性集団を有する明確な高シグナルポジティブコントロールが得られます。実際の実験における細胞の強度にかかわらず、このコントロールを使用して適切な補正を設定できます。

種反応性
AbC™抗マウスビーズキットは、マウス（IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3、IgM）イムノグロブリンのすべてのアイソタイプの補正に最適です。

最大のレーザー互換性
すべてのAbC™コンペンセーションビーズキットが、あらゆる励起源での使用に最適となっています。これには、市販されている他のキットでは自家蛍光によるバックグラウンドシグナルが高かった405 nmレーザーも含まれます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
直径（メートル法）6 μm
励起波長域任意のレーザー（UV～633/635）
使用対象 (装置)フローサイトメーター
フォーマットチューブ
テスト数100 tests
数量1キット
出荷条件室温
染色構成表面処理
製品ラインCompenFlow、Molecular Probes
製品タイプコンペンセーションビーズ
Unit SizeEach
組成および保存条件
1バイアルのAbC™キャプチャビーズと1バイアルのネガティブビーズが含まれます。
  • 2℃～8℃で保存してください

  • よくあるご質問（FAQ）

    I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?

    It is possible. But if you have a lot of values over 100, you probably need to look at the voltages that you are using for your data collection.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    I’ve been told that I need to compensate my data for flow cytometry analysis. What does that mean?

    By running single-color controls, it is possible to remove signal of one fluorophore that spills over into the collection channel for another fluorophore.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    What kind of controls do I need for flow cytometry?

    For compensation, you need to prepare a singly stained sample (or compensation beads) for each color parameter that you are using. In addition, we recommend that you use FMO (flow minus one) controls. These are controls in which you label cells or beads with every color in your panel, omitting one. Make one FMO control for each color. These controls are important for helping you properly set gates on your data.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Why should I worry about compensation in flow cytometry analysis?

    In a perfect world, the fluorescence emission profile for each individual fluorophore would be a very intense, narrow peak, well separated from all other emission peaks. In reality, organic dyes and fluorescent proteins have broad emission peaks, and compensation must be employed (during or after data acquisition) to correctly assign fluorescence signal to each fluorophore. Compensation is important because it removes fluorescent signal from overlapping spectra so you know that the signal you see is only the signal from the fluorophore of interest.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    How do I make compensation controls for antibodies?

    All that you need for compensation controls is an unstained sample of your cells (or negative control beads) and samples with each of your fluorophores - one per tube. You want the single-stained controls to be as bright as you expect your brightest sample to be. Antibodies can be bound to beads instead of cells using our AbC Total Antibody Compensation Bead Kit (Cat. Nos. A10513 and A10497).

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    引用および参考文献 (3)

    引用および参考文献
    Abstract
    The human squamous oesophagus has widespread capacity for clonal expansion from cells at diverse stages of differentiation.
    Authors:Barbera M, di Pietro M, Walker E, Brierley C, Macrae S, Simons BD, Jones PH, Stingl J, Fitzgerald RC,
    Journal:
    PubMed ID:24572143
    Knowledge of the cellular mechanisms involved in homeostasis of human squamous oesophagus in the steady state and following chronic injury is limited. We aimed to better understand these mechanisms by using a functional 3D approach. Proliferation, mitosis and the expression of progenitor lineage markers were assessed in normal squamous oesophagus ... More
    Haemocompatibility and ion exchange capability of nanocellulose polypyrrole membranes intended for blood purification.
    Authors:Ferraz N, Carlsson DO, Hong J, Larsson R, Fellström B, Nyholm L, Strømme M, Mihranyan A,
    Journal:J R Soc Interface
    PubMed ID:22298813
    Composites of nanocellulose and the conductive polymer polypyrrole (PPy) are presented as candidates for a new generation of haemodialysis membranes. The composites may combine active ion exchange with passive ultrafiltration, and the large surface area (about 80 m(2) g(-1)) could potentially provide compact dialysers. Herein, the haemocompatibility of the novel ... More
    Immunophenotype and cytokine profiles of rhesus monkey CD56bright and CD56dim decidual natural killer cells.
    Authors:Dambaeva SV, Durning M, Rozner AE, Golos TG
    Journal:Biol Reprod
    PubMed ID:21900681
    The primate endometrium is characterized in pregnancy by a tissue-specific population of CD56(bright) natural killer (NK) cells. These cells are observed in human, rhesus, and other nonhuman primate decidua. However, other subsets of NK cells are present in the decidua and may play distinct roles in pregnancy. The purpose of ... More