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Citations & References (26)
Invitrogen™
Alexa Fluor™ 568 Hydrazide
Alexa Fluor™ 568ヒドラジドは、細胞トレーサーとして、また多糖類または糖タンパク質中のアルデヒドまたはケトンを標識する反応性色素として有用です。Alexa Fluor™ 568は、明るい赤色の蛍光色素です。Alexa詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| A10437 | 1 mg |
製品番号（カタログ番号） A10437
価格（JPY）お問い合わせください ›
65,700
Each
数量:
1 mg
Alexa Fluor™ 568ヒドラジドは、細胞トレーサーとして、また多糖類または糖タンパク質中のアルデヒドまたはケトンを標識する反応性色素として有用です。Alexa Fluor™ 568は、明るい赤色の蛍光色素です。Alexa Fluor™ 568色素は、イメージングやフローサイトメトリーで安定したシグナルを生成するために使用され、水溶性でpH 4～10の影響を受けません。反応性色素製剤に加えて、細胞の標識と検出に最適化されたさまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、および増幅基質に結合したAlexa Fluor™ 568色素も提供しています（詳細）。
このAlexaFluor™ヒドラジドに関する詳細情報：
• 蛍光色素標識：Alexa Fluor™ 568色素
• 反応基：ヒドラジド
• 反応性：
•複合体の多糖類または糖タンパク質のアルデヒドまたはキートーン Ex/Em：576/599 nm
• 吸光係数：86,000 cm-1M-1
• スペクトルが類似している色素：ローダミンレッド
•分子量：730.74
細胞トラッキングおよびトレーシングアプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジンおよびヒドロキシルアミンは、低分子量、膜非透過性、アルデヒド固定性の細胞トレーサーとして有用で、スペクトルが類似している他の蛍光色素由来の細胞トレーサーよりも明るい蛍光と優れた光安定性を示します。これらは、マイクロインジェクション、パッチピペットからの注入、または当社の Influx™飲作用細胞ローディング試薬によって誘発された取り込みにより、簡単に細胞にロードできます。細胞トラッキングおよびトレーシングに関する詳細はこちら。
糖タンパク質および多糖類標識アプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は反応性分子で、アルデヒドまたはケトンを含む生体分子に蛍光標識を付加するために使用できます。アルデヒドおよびケトンは、過ヨウ素を介したビジオールの酸化により、多糖類および糖タンパク質に導入できます。ガラクトースオキシダーゼは、糖タンパク質の末端ガラクトース残基をアルデヒドに酸化するのにも使用できます。
ヒドラジド
とヒドロキシルアミンヒドラジン誘導体はケトンやアルデヒドと反応し、比較的安定したヒドラゾンを生成します。ヒドロキシルアミン誘導体（アミノオキシ化合物）はアルデヒドおよびケトンと反応してオキシムを生成します。オキシムは加水分解安定性に関して、ヒドラゾンよりも優れています。水素化ホウ素ナトリウム（NaBH 4）を使用すると、ヒドラゾーンとオキシムの両方を低減して、結合の安定性をさらに高めることができます。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。
当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
関連製品
DMSO（ジメチルスルホキシド）（D12345）
0.5～1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33086）
20～50 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33087）
50～100 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33088）
このAlexaFluor™ヒドラジドに関する詳細情報：
• 蛍光色素標識：Alexa Fluor™ 568色素
• 反応基：ヒドラジド
• 反応性：
•複合体の多糖類または糖タンパク質のアルデヒドまたはキートーン Ex/Em：576/599 nm
• 吸光係数：86,000 cm-1M-1
• スペクトルが類似している色素：ローダミンレッド
•分子量：730.74
細胞トラッキングおよびトレーシングアプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジンおよびヒドロキシルアミンは、低分子量、膜非透過性、アルデヒド固定性の細胞トレーサーとして有用で、スペクトルが類似している他の蛍光色素由来の細胞トレーサーよりも明るい蛍光と優れた光安定性を示します。これらは、マイクロインジェクション、パッチピペットからの注入、または当社の Influx™飲作用細胞ローディング試薬によって誘発された取り込みにより、簡単に細胞にロードできます。細胞トラッキングおよびトレーシングに関する詳細はこちら。
糖タンパク質および多糖類標識アプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は反応性分子で、アルデヒドまたはケトンを含む生体分子に蛍光標識を付加するために使用できます。アルデヒドおよびケトンは、過ヨウ素を介したビジオールの酸化により、多糖類および糖タンパク質に導入できます。ガラクトースオキシダーゼは、糖タンパク質の末端ガラクトース残基をアルデヒドに酸化するのにも使用できます。
ヒドラジド
とヒドロキシルアミンヒドラジン誘導体はケトンやアルデヒドと反応し、比較的安定したヒドラゾンを生成します。ヒドロキシルアミン誘導体（アミノオキシ化合物）はアルデヒドおよびケトンと反応してオキシムを生成します。オキシムは加水分解安定性に関して、ヒドラゾンよりも優れています。水素化ホウ素ナトリウム（NaBH 4）を使用すると、ヒドラゾーンとオキシムの両方を低減して、結合の安定性をさらに高めることができます。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。
当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
関連製品
DMSO（ジメチルスルホキシド）（D12345）
0.5～1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33086）
20～50 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33087）
50～100 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33088）
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性カルボン酸、ケトン、アルデヒド
発光599 nm
励起576 nm
標識または色素Alexa Fluor™ 568
製品タイプヒドラジド
数量1 mg
反応性部分アミン,ヒドラジド
出荷条件室温
標識タイプAlexa Fluor色素
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温で保存し、光から保護します。
よくあるご質問（FAQ）
What dye can I use that is non-reactive and can show an injection site?
I injected a fluorescent tracer, but cannot detect it after tissue is fixed and sectioned. What am I doing wrong?
I have labeled my neurons with an Alexa Fluor conjugated biocytin to look at transport but I wanted to examine only retrograde transport and biocytin appears to be moving retrograde and anterograde. What should I do?
Do you have a neuronal tracer similar to Lucifer Yellow but in another fluorescent color?
How do I know which tracer to choose for my experiment?
引用および参考文献 (26)
引用および参考文献
Abstract
Intracellular astrocyte calcium waves in situ increase the frequency of spontaneous AMPA receptor currents in CA1 pyramidal neurons.
Journal:J Neurosci
PubMed ID:14736858
'Spontaneous neurotransmitter release and activation of group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) each play a role in the plasticity of neuronal synapses. Astrocytes may contribute to short- and long-term synaptic changes by signaling to neurons via these processes. Spontaneous whole-cell AMPA receptor (AMPAR) currents were recorded in CA1 pyramidal cells
Characterization of a synaptiform transmission between a neuron and a glial cell in the leech central nervous system.
Journal:Glia
PubMed ID:11968059
'The cross-talk between neurons and glial cells is receiving increased attention because of its potential role in information processing in nervous systems. Stimulation of a single identifiable neuron, the neurosecretory Leydig interneuron in segmental ganglia of the leech Hirudo medicinalis, which modulates specific behaviors in the leech, evokes membrane hyperpolarization
Robust coding of flow-field parameters by axo-axonal gap junctions between fly visual interneurons.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17551009
'Complex flight maneuvers require a sophisticated system to exploit the optic flow resulting from moving images of the environment projected onto the retina. In the fly''s visual course control center, the lobula plate, 10 so-called vertical system (VS) cells are thought to match, with their complex receptive fields, the optic
Long-term potentiation of exogenous glutamate responses at single dendritic spines.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16186507
'Long-term increases in the strength of excitatory transmission at Schaffer collateral-CA1 cell synapses of the hippocampus require the insertion of new alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate receptors (AMPARs) into the synapse, but the kinetics of this process are not well established. Using microphotolysis of caged glutamate to activate receptors at single dendritic spines in
Three-dimensional reconstruction of tubular structure of vacuolar membrane throughout mitosis in living tobacco cells.
Journal:Plant Cell Physiol
PubMed ID:14581629
'Plant vacuoles are the largest of organelles, performing various functions in cellular metabolism, morphogenesis and cell division. Dynamic changes in vacuoles during mitosis were studied by monitoring tubular structure of vacuolar membrane (TVM) in living transgenic tobacco BY-2 cells stably expressing a GFP-AtVam3p fusion protein (BY-GV). Comprehensive images of the