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Citations & References (71)
Invitrogen™
Alexa Fluor™ 594 Hydrazide
Alexa Fluor™ 594ヒドラジドは、細胞トレーサーとして、また多糖類または糖タンパク質中のアルデヒドまたはケトンを標識するための反応性色素として有用です。Alexa Fluor™ 594は、明るい赤色の蛍光色素です。Alexa詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| A10438 | 1 mg |
製品番号（カタログ番号） A10438
価格（JPY）お問い合わせください ›
65,700
Each
数量:
1 mg
Alexa Fluor™ 594ヒドラジドは、細胞トレーサーとして、また多糖類または糖タンパク質中のアルデヒドまたはケトンを標識するための反応性色素として有用です。Alexa Fluor™ 594は、明るい赤色の蛍光色素です。Alexa Fluor™ 594色素は、イメージングやフローサイトメトリーで安定したシグナルを生成するために使用され、水溶性でpH 4～10の影響を受けません。反応性色素の組成に加えて、細胞の標識および検出用に最適化されたさまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、および増幅基質に結合したAlexa Fluor™ 594色素を提供しています（詳細はこちら）。
このAlexaFluor™ヒドラジドに関する詳細情報：
• フルオロフォア標識：Alexa Fluor™ 594 色素
• 反応基：ヒドラジド
•反応性：
•複合体の多糖類または糖タンパク質のアルデヒドまたはキートーン Ex/Em：588/613 nm
• 吸光係数：97,000 cm-1M-1
• スペクトルが類似の色素：テキサスレッド
•分子量：758.79
細胞トラッキングおよびトレーシングアプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は、低分子量、膜非透過性、アルデヒド固定性の細胞トレーサーとして有用で、他のスペクトルに類似した蛍光色素由来の細胞トレーサーよりも明るい蛍光と優れた光安定性を示します。これらは、微量注入、パッチピペットからの注入、または当社のInflux™飲作用細胞ローディング試薬によって誘発された取り込みにより、簡単に細胞にロードできます。細胞トラッキングおよびトレーシングに関する詳細はこちら。
糖タンパク質および多糖類標識アプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は反応性分子で、アルデヒドまたはケトンを含む生体分子に蛍光標識を付加するために使用できます。アルデヒドおよびケトンは、過ヨウ素を介したビジオールの酸化により、多糖類および糖タンパク質に導入できます。ガラクトースオキシダーゼは、糖タンパク質の末端ガラクトース残基をアルデヒドに酸化するのにも使用できます。
ヒドラジド
とヒドロキシルアミンヒドラジン誘導体はケトンやアルデヒドと反応し、比較的安定したヒドラゾンを生成します。ヒドロキシルアミン誘導体（アミノオキシ化合物）はアルデヒドおよびケトンと反応してオキシムを生成します。オキシムは加水分解安定性に関して、ヒドラゾンよりも優れています。水素化ホウ素ナトリウム（NaBH 4）を使用すると、ヒドラゾーンとオキシムの両方を低減して、結合の安定性をさらに高めることができます。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。
当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
関連製品
DMSO（ジメチルスルホキシド）（D12345）
Antibody Conjugate Purification Kit for 0.5-1 mg (A33086)
Antibody Conjugate Purification Kit for 20-50 µg (A33087)
Antibody Conjugate Purification kit for 50-100 µg (A33088）
このAlexaFluor™ヒドラジドに関する詳細情報：
• フルオロフォア標識：Alexa Fluor™ 594 色素
• 反応基：ヒドラジド
•反応性：
•複合体の多糖類または糖タンパク質のアルデヒドまたはキートーン Ex/Em：588/613 nm
• 吸光係数：97,000 cm-1M-1
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•分子量：758.79
細胞トラッキングおよびトレーシングアプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は、低分子量、膜非透過性、アルデヒド固定性の細胞トレーサーとして有用で、他のスペクトルに類似した蛍光色素由来の細胞トレーサーよりも明るい蛍光と優れた光安定性を示します。これらは、微量注入、パッチピペットからの注入、または当社のInflux™飲作用細胞ローディング試薬によって誘発された取り込みにより、簡単に細胞にロードできます。細胞トラッキングおよびトレーシングに関する詳細はこちら。
糖タンパク質および多糖類標識アプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は反応性分子で、アルデヒドまたはケトンを含む生体分子に蛍光標識を付加するために使用できます。アルデヒドおよびケトンは、過ヨウ素を介したビジオールの酸化により、多糖類および糖タンパク質に導入できます。ガラクトースオキシダーゼは、糖タンパク質の末端ガラクトース残基をアルデヒドに酸化するのにも使用できます。
ヒドラジド
とヒドロキシルアミンヒドラジン誘導体はケトンやアルデヒドと反応し、比較的安定したヒドラゾンを生成します。ヒドロキシルアミン誘導体（アミノオキシ化合物）はアルデヒドおよびケトンと反応してオキシムを生成します。オキシムは加水分解安定性に関して、ヒドラゾンよりも優れています。水素化ホウ素ナトリウム（NaBH 4）を使用すると、ヒドラゾーンとオキシムの両方を低減して、結合の安定性をさらに高めることができます。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。
当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
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Antibody Conjugate Purification Kit for 20-50 µg (A33087)
Antibody Conjugate Purification kit for 50-100 µg (A33088）
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識または色素Alexa Fluor™ 594
数量1 mg
反応性部分アミン,ヒドラジド
反応性カルボン酸、ケトン、アルデヒド
出荷条件室温
Excitation/Emission588/613 nm
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温で保存し、光から保護します。
よくあるご質問（FAQ）
What dye can I use that is non-reactive and can show an injection site?
I injected a fluorescent tracer, but cannot detect it after tissue is fixed and sectioned. What am I doing wrong?
I have labeled my neurons with an Alexa Fluor conjugated biocytin to look at transport but I wanted to examine only retrograde transport and biocytin appears to be moving retrograde and anterograde. What should I do?
Do you have a neuronal tracer similar to Lucifer Yellow but in another fluorescent color?
How do I know which tracer to choose for my experiment?
引用および参考文献 (71)
引用および参考文献
Abstract
Inhibitory mechanisms that generate centre and surround properties in ON and OFF brisk-sustained ganglion cells in the rabbit retina.
Journal:J Physiol
PubMed ID:23045347
Lateral inhibition produces the centre-surround organization of retinal receptive fields, in which inhibition driven by the mean luminance enhances the sensitivity of ganglion cells to spatial and temporal contrast. Surround inhibition is generated in both synaptic layers; however, the synaptic mechanisms within the inner plexiform layer are not well characterized
Supersensitive Ras activation in dendrites and spines revealed by two-photon fluorescence lifetime imaging.
Journal:Nat Neurosci
PubMed ID:16429133
'To understand the biochemical signals regulated by neural activity, it is necessary to measure protein-protein interactions and enzymatic activity in neuronal microcompartments such as axons, dendrites and their spines. We combined two-photon excitation laser scanning with fluorescence lifetime imaging to measure fluorescence resonance energy transfer at high resolutions in brain
Alexa dyes, a series of new fluorescent dyes that yield exceptionally bright, photostable conjugates.
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:10449539
'Alexa 350, Alexa 430, Alexa 488, Alexa 532, Alexa 546, Alexa 568, and Alexa 594 dyes are a new series of fluorescent dyes with emission/excitation spectra similar to those of AMCA, Lucifer Yellow, fluorescein, rhodamine 6G, tetramethylrhodamine or Cy3, lissamine rhodamine B, and Texas Red, respectively (the numbers in the
Rapid and reversible chemical inactivation of synaptic transmission in genetically targeted neurons.
Journal:Neuron
PubMed ID:16337911
'Inducible and reversible silencing of selected neurons in vivo is critical to understanding the structure and dynamics of brain circuits. We have developed Molecules for Inactivation of Synaptic Transmission (MISTs) that can be genetically targeted to allow the reversible inactivation of neurotransmitter release. MISTs consist of modified presynaptic proteins that
The kinetics of phagosome maturation as a function of phagosome/lysosome fusion and acquisition of hydrolytic activity.
Journal:Traffic
PubMed ID:15813751
'Professional phagocytes function at the hinge of innate and acquired immune responses by internalizing particulate material that is digested and sampled within the phagosome of the cell. Despite intense interest, assays to measure phagosome maturation remain insensitive and few in number. In this current study, we describe three novel assays