Bac-to-Bac™ HBM TOPO™ Cloning Kit
Bac-to-Bac™ HBM TOPO™ Cloning Kit
Gibco™

Bac-to-Bac™ HBM TOPO™ Cloning Kit

Bac-to-Bac™バキュロウイルス発現システムは、昆虫細胞における高濃度のタンパク質発現のためにバキュロウイルスを産生する効率的な手法です。昆虫細胞の相同組換えではなく、大腸菌(DH10Bac™)における部位特異的な転移による組換えウイルスの生成に依存しています。新しいpFastBac™ HBM TOPO™ベクターは、ミツバチメリチン詳細を見る
製品番号(カタログ番号)Quantity
A11338
製品番号(カタログ番号) A11338
価格(JPY)
154,500
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Ends: 26-Dec-2025
257,600
割引額 103,100 (40%)
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Bac-to-Bac™バキュロウイルス発現システムは、昆虫細胞における高濃度のタンパク質発現のためにバキュロウイルスを産生する効率的な手法です。昆虫細胞の相同組換えではなく、大腸菌(DH10Bac™)における部位特異的な転移による組換えウイルスの生成に依存しています。新しいpFastBac™ HBM TOPO™ベクターは、ミツバチメリチン(HBM)分泌シグナルを持つため、分泌タンパク質の発現を可能にします。新しいベクターでは、糖タンパク質の発現を強く意識する必要があります。分泌シグナルがない場合、糖タンパク質はグリコシル化できません。哺乳類細胞から分泌される糖タンパク質とは対照的に、バキュロウイルスから分泌される糖タンパク質はin vitroで容易に脱グリコシル化できます。これは、タンパク質を結晶化するうえで非常に重要な特徴です。

pFastBac™ HBM TOPO™ベクターは、TEV切断シグナルを持つC末端Hisタグも備えており、AcTev™プロテアーゼを使用して、ニッケルキレートレジン(ProBond™精製システム)および天然タンパク質上でヒスチジン融合タンパク質を容易に精製できます。
このベクターは、強力なポリヘドリンプロモーターを使用して、Sf9、Mimic™ Sf9、Sf21、GibcoのSf-900 II & Sf-900™ III培地のHigh Five™細胞など、さまざまな昆虫細胞株で高レベルの発現を生成します。

従来のバキュロウイルスシステムでは、初期の低力価ウイルス上清の精製と増幅が必要です。これには時間のかかるプラークアッセイが必要です。それに対し、Bac-to-Bac™のpFastBac™ベクターは、DH10Bac™大腸菌コンピテントセルの親バクミドとの組換えによって発現バクミドを形成します。初めてのトランスフェクションでは、高力価の純粋な組換えバキュロウイルス粒子を迅速に生成するために、バクミドを昆虫細胞にトランスフェクションします。これにより、数週間もの時間を節約できます。手間のかかるプラークアッセイを実施することなく、10日目に純粋なP2バキュロウイルス株を採取できます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
細胞株High Five™、Sf21、Sf9
細胞タイプ昆虫細胞
切断TEVプロテアーゼ認識部位
クローニング法平滑TOPO
発現メカニズム細胞ベースの発現
発現システムバキュロウイルス
使用対象(アプリケーション)タンパク質発現
高スループット適合性ハイスループット対応、ハイスループット非対応(手動)
主機能分泌発現
反応数20反応
製品ラインBac-to-Bac、TOPO
製品タイプCloning Kit
プロモーターポリヘドリン
タンパク質タグHBM(ミツバチメリチン)、Hisタグ(6x)
選択剤(真核生物)なし
ベクターpFastBac/HBM-TOPO
フォーマットキット
Unit SizeEach
組成および保存条件
Bac-to-Bac™ HBM TOPO™クローニングキットの内容:(詳細はマニュアルを参照)
• TOPOクローニング反応20回用のベクターキット
• C末端のTEV切断部位とHisタグを含むpFastBac⁄HBM TOPO™ベクター
• pFastBac⁄CT-Gusコントロールプラスミド(コントロール発現ベクター)
• 提供されるその他の試薬:10×PCR、dNTPミックス、塩類溶液、滅菌水、コントロールPCRテンプレート、ポリヘドリンフォワードプライマー、SV40 pAリバースプライマー
• コンピテントセルを含むキット(20反応):
•One Shot™ Mach1-T1R化学的コンピテント大腸菌

ベクターキット:-20℃で保管
One Shot™ Mach1-T1R化学的コンピテント大腸菌:-80℃で保管

よくあるご質問(FAQ)

I cannot grow this white colony in liquid culture. What should I do?

The concentration of gentamicin might be too high. Try lowering the amount to 5 µg/mL and try adding more of the colony to the culture medium.

What has happened when I see blue colonies? How about colonies which are blue in the center and white on the edges?

In the case of a blue colony, the E. coli has the bacmid and the plasmid in it, allowing the cells to survive the selection process. However, because the transposition has not occurred, the LacZ gene is not disrupted. For bulls-eye colonies, this indicates that the transposition took place when the colony was growing. Re-streaking for an isolated clone from the white portion of the mixed colony should yield some colonies where transposition occurred.

I'm getting mostly white/wild-type plaques instead of blue/recombinant plaques. What am I doing wrong?

This is typically an indication of poor homologous recombination. Check the plasmid/linear DNA ratio you used. If there are some blue plaques, however, expand those viruses and check for their protein. In our experience, they are correct, even if they were in relatively low abundance.

I've infected my cells and see large polyhedra in one cell and smaller polyhedra (more numerous) in a neighboring cell. Is this normal?

Yes, cells are infected with wild-type virus individually and will develop polyhedra at different rates until all the cells in the flask are infected. The polyhedra in cells will form in approximately 3-4 days, differing in size and number until they reach their maximum capacity and burst the cell, releasing tiny particles of virus into the medium.

I'm worried that I am not getting plaques. How many days does it take to see plaques and what size are they typically?

Normally, very small white dots show up about 5-7 days and 1 mm plaques show up around day 10. Plaques can vary in size from 1 mm to 4 mm.