RiboMinus™ Eukaryote System v2
RiboMinus™ Eukaryote System v2
Invitrogen™

RiboMinus™ Eukaryote System v2

RiboMinus™真核生物システムv2は、トータルRNAから細胞質(5S、5.8S、18S、28S)およびミトコンドリア(12Sおよび16S)リボソームRNAを最大99.9%も選択的に除去することで、次世代シーケンシング解析のための真に完全なトランスクリプトーム単離を実現します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A1502612 reactions
製品番号(カタログ番号) A15026
価格(JPY)
130,300
Each
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数量:
12 reactions
RiboMinus™真核生物システムv2は、トータルRNAから細胞質(5S、5.8S、18S、28S)およびミトコンドリア(12Sおよび16S)リボソームRNAを最大99.9%も選択的に除去することで、次世代シーケンシング解析のための真に完全なトランスクリプトーム単離を実現します。この選択システムは、バイアスを導入し、トランスクリプトームの一部しか選択できないポリAおよびキャップ結合法とは対照的です。

RiboMinus™真核生物システムv2の特長は以下のとおりです。

•迅速でシームレスな精製を実現する磁気ビーズベースの精製
• 1時間のワークフロー
• 1~5 µgの入力範囲

RiboMinus™真核生物システムv2は、以前のシステム(RNA配列用RiboMinus™真核生物キット)からさらに改善が加えられており、トータルRNAからはるかに多くのrRNA(細胞質およびミトコンドリアRNA)を除去できます。RiboMinus™真核生物システムv2を当社のシーケンシング用ライブラリ構築キットと併用すると、最小限のバイアスでリファレンスデータベースへのマッピングを最大化し、より小さなRNA種でも相対的な遺伝子発現レベルを維持します。除去後のトータルrRNAは、変動が少なく、汚染rRNAを最小限に抑えます。

RiboMinus真核生物システムv2は、ヒト、マウス、ラットのrRNAを除去するように設計されています。磁気ビーズベースの精製モジュールは、小さなRNAやノンコーディングRNAの発現レベルを変更することなく、全トランスクリプトームを精製するために付属しています。カラムベースの精製については、RiboMinus™真核生物キットv2をご確認ください。RiboMinus真核生物システムv2のRNA入力範囲は1~5 µgです。低入力(100 ngまで)の場合は、低入力RiboMinus™真核生物システムv2をお勧めします。

RiboMinus™真核生物システムv2には、12回のリボソームRNA除去に十分な試薬が含まれています。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
最終産物タイプトランスクリプトーム RNA
使用対象 (装置)Ion PGM™システム、Ion Proton™ システム、Illumina™ゲノムアナライザーII(GA II)
反応数12 reactions
製品ラインRiboMinus
数量12 reactions
シーケンスタイプトランスクリプトームシーケンシング
出発物質量1~5 µgのトータルRNA
ワークフローステップサンプル濃縮
ヒト, マウス, ラット
Unit SizeEach
組成および保存条件
• RiboMinus™真核生物プローブミックスv2(-20℃で保存)
• RiboMinus™磁気ビーズ(+4℃で保存)
• 2Xハイブリダイゼーションバッファー(室温で保存)
• 結合溶液濃縮液(室温で保存)
• 洗浄溶液濃縮液(室温で保存)
• 核酸結合ビーズ(+4℃で保存)

よくあるご質問(FAQ)

I used the RiboMinus Eukaryote System v2 for total transcriptome isolation but I am seeing genomic DNA contamination. Why is this?

This is most likely due to contamination of the total RNA sample with genomic DNA. Before the RiboMinus Kit procedure, we recommend treating the total RNA sample with DNase I to remove any genomic DNA contamination.