TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well

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Applied Biosystems™

TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well

Applied Biosystems™ TaqMan™ hPSC Scorecard™ パネル2×96w FASTは、ES細胞株およびiPS細胞株の多能性の検証と系統バイアスの測定を可能にします。2枚の96ウェルプレートには、それぞれウェル内で乾燥させた94種類のTaqMan™詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
A15876	96反応

製品番号（カタログ番号） A15876

価格（JPY）

104,400

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Applied Biosystems™ TaqMan™ hPSC Scorecard™ パネル2×96w FASTは、ES細胞株およびiPS細胞株の多能性の検証と系統バイアスの測定を可能にします。2枚の96ウェルプレートには、それぞれウェル内で乾燥させた94種類のTaqMan™ 遺伝子発現アッセイ（内在性コントロールを含む）があらかじめ定義されています。このパネルにはマスターミックスは含まれていません。パネルとマスターミックスを組み合わせるキットについては、 TaqMan™ hPSC Scorecard™ キット2×96w FASTを参照ください。この製品は 384ウェルフォーマットでもご利用いただけます。

•1回のシンプルな実験で全遺伝子シグネチャーを評価
• 付属のhPSC Scorecard™ 分析ソフトウェアで、標準品と結果を比較
• 三杯葉分化能を持つ株を特定
• 一胚葉に指定された誘導分化を評価
• 検証済みコンテンツにアクセスして結果の信頼性を向上

1回の実験で全遺伝子シグネチャーを評価
TaqMan™ hPSC Scorecard™ パネルは、安定した便利な乾燥フォーマットでプレプレーティングアッセイを提供することで、時間の節約に役立ちます。目的のcDNAにTaqMan™ マスターミックスを添加し、マルチチャンネルピペットで96ウェルプレートに転写するだけです。

結果を標準品と比較
TaqMan™ hPSC Scorecard™ パネルには、独自のクラウドベースの解析ソフトウェアへのアクセスが含まれており、グラフや表の結果の表示およびエクスポート、ならびにレポートの生成が可能です。このソフトウェアは 7つのApplied Biosystems™ qRT-PCRシステムに対応しており、追加料金なしでご利用いただけます。

三胚葉分化能を持つ株の同定
分析には、ランダムに分化した胚様体（EB）サンプル（標準的なEB法を使用して少なくとも7日間分化）が含まれ、株が三胚葉（内胚葉、中胚葉、外胚葉）のうちの1つまたは複数に偏りがあるかどうかを判断します。

一胚葉に指定された誘導分化を評価
パネルには、三胚葉それぞれに20を超えるマーカーが含まれており、単層培養で方向づけられた分化に期待どおりに反応することが示されているいます。この1つのパネルで、目的の胚葉の時間経過データ、培養条件、および培地組成を迅速に評価できます。

検証済みコンテンツへのアクセス
パネルの内容は公開研究（Bock et al., Cell 144, 439–452, 2011）に基づいており、複数のヒトES株およびiPS株に対して検証されています。

得られるもの
TaqMan™ hPSC Scorecard™ パネル2×96w FASTの内容：

•94TaqMan™ 遺伝子発現アッセイの96ウェルプレート2枚
• 光学プレートカバー2枚

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

検出法プライマープローブ検出

使用対象 (装置)QuantStudio™ 12kフレックス, StepOne™, ファストモード, ViiA™ 7システム

内容2 x 96ウェルプレート

製品ラインTaqMan

数量96反応

反応速度高速

研究カテゴリー幹細胞研究

タイプパネル

フォーマット96アレイプレート

Unit SizeEach

組成および保存条件

内容：それぞれに96アッセイパネルと2つの光学カバーを含む96ウェルプレート2枚

室温で保存します。

よくあるご質問（FAQ）

I'm using the TaqMan hPSC Scorecard Panel. How do I load the samples onto a 384-well plate if I don't have a multichannel pipette?

You can load samples using a single channel pipette, but this method is time-consuming and may increase pipetting error. We strongly recommend that you use an 8- or 16-channel multichannel pipette. You also can dispense samples using automated systems, with the understanding that additional sample will be required to compensate for the dead volume.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Applications Support Center

Why should I set up cDNA synthesis in 8 wells of a 96-well plate or in 8-well PCR strips when using the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

Setting up your cDNA synthesis in 8 wells of a 96-well plate or in 8-well PCR strips facilitates sample loading of the 96-well and 384-well hPSC Scorecard Panel plates.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Applications Support Center

Can I analyze somatic non-pluripotent primary cells with the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

Somatic non-pluripotent primary cells, such as the parental lines used for iPSC generation, are not pluripotent in nature and their scores will be low. However, the expression of lineage markers will largely rely on homogeneity of the cells. Note that the markers in the panel are designed to evaluate early germ layer specification and not any particular terminally differentiated state.

Does the reprogramming method affect the TaqMan hPSC Scorecard analysis results?

Minor differences in gene expression profiles are sometimes observed based on the reprogramming method, but in general the hPSC Scorecard analysis results do not change significantly for lines derived using various reprogramming methods. This was tested with ESC and iPS derived using episomal or Sendai-based reprogramming systems before and after seven days of spontaneous differentiation. Cells were grown in KSR-based media on irradiated MEFs prior to removal of FGF for EB formation.

Will the presence of Sendai virus affect my TaqMan hPSC Scorecard analysis results?

The presence or absence of Sendai virus in established iPSC clones does not have an impact on pluripotency and hence on TaqMan hPSC Scorecard analysis results.

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引用および参考文献 (20)

引用および参考文献

Abstract

Characterizing Pluripotent Stem Cells Using the TaqMan(®) hPSC Scorecard (TM) Panel.

Authors:Fergus J, Quintanilla R, Lakshmipathy U,

Journal:

PubMed ID:25138722

'Rapid technological developments for the efficient generation of footprint-free induced pluripotent stem cells (iPSC) enabled the creation of patient-specific iPSC for downstream applications in drug discovery and regenerative medicine. However, the large number of iPSCs, generated from diverse genetic backgrounds using various methods and culture conditions, created a steep challenge ... More

Generation of iPSCs as a Pooled Culture Using Magnetic Activated Cell Sorting of Newly Reprogrammed Cells.

Authors:Yang W, Liu Y, Slovik KJ, Wu JC, Duncan SA, Rader DJ, Morrisey EE,

Journal:

PubMed ID:26281015

'Although significant advancement has been made in the induced pluripotent stem cell (iPSC) field, current methods for iPSC derivation are labor intensive and costly. These methods involve manual selection, expansion, and characterization of multiple clones for each reprogrammed cell sample and therefore significantly hampers the feasibility of studies where a ... More

Efficient Generation of Induced Pluripotent Stem and Neural Progenitor Cells From Acutely Harvested Dura Mater Obtained During Ventriculoperitoneal Shunt Surgery.

Authors:Cary WA, Hori CN, Pham MT, Nacey CA, McGee JL, Hamou M, Berman RF, Bauer G, Nolta JA, Waldau B,

Journal:

PubMed ID:26074438

'The dura mater can be easily biopsied during most cranial neurosurgical operations. We describe a protocol that allows for robust generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) and neural progenitors from acutely harvested dura mater. To generate iPSCs and neural progenitor cells from dura mater obtained during ventriculoperitoneal shunt surgery. ... More

Integrative Analyses of Human Reprogramming Reveal Dynamic Nature of Induced Pluripotency.

Authors:Cacchiarelli D, Trapnell C, Ziller MJ, Soumillon M, Cesana M, Karnik R, Donaghey J, Smith ZD, Ratanasirintrawoot S, Zhang X, Ho Sui SJ, Wu Z, Akopian V, Gifford CA, Doench J, Rinn JL, Daley GQ, Meissner A, Lander ES, Mikkelsen TS,

Journal:

PubMed ID:26186193

'Induced pluripotency is a promising avenue for disease modeling and therapy, but the molecular principles underlying this process, particularly in human cells, remain poorly understood due to donor-to-donor variability and intercellular heterogeneity. Here, we constructed and characterized a clonal, inducible human reprogramming system that provides a reliable source of cells ... More

Transcription factor binding dynamics during human ES cell differentiation.

Authors:Tsankov AM, Gu H, Akopian V, Ziller MJ, Donaghey J, Amit I, Gnirke A, Meissner A,

Journal:

PubMed ID:25693565

'Pluripotent stem cells provide a powerful system to dissect the underlying molecular dynamics that regulate cell fate changes during mammalian development. Here we report the integrative analysis of genome-wide binding data for 38 transcription factors with extensive epigenome and transcriptional data across the differentiation of human embryonic stem cells to ... More

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