PolarScreen™ ER Alpha Competitor Assay, Green
PolarScreen™ ER Alpha Competitor Assay, Green

PolarScreen™ ER Alpha Competitor Assay, Green

PolarScreen™ ER(エストロゲン受容体)Alpha Competitor Assay Kit(緑)は、潜在的なER詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A15883800アッセイ
A158822500 Assays
製品番号(カタログ番号) A15883
価格(JPY)
156,200
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
260,400
割引額 104,200 (40%)
Each
お問い合わせください ›
数量:
800アッセイ
PolarScreen™ ER(エストロゲン受容体)Alpha Competitor Assay Kit(緑)は、潜在的なER αリガンドのハイスループットな蛍光偏光ベースのスクリーニングを高感度で効率的に行えます。このキットは、昆虫細胞発現、完全長、ネイティブ(タグ付けなし)のヒトエストロゲン受容体α(別売り、カタログ番号A15674)と新規の高親和性の蛍光エストロゲンリガンド(Fluormone ES2 Green)を、均質なmix-and-readアッセイフォーマットで使用します。

このキットでは緑色の読み取り値を生成しますが、「赤色」のキットもあります。どちらのキットも競合化合物のIC50を適切に測定します。色の選択は、スクリーニングする化合物のスペクトル特性と利用可能な機器によって異なります。詳細情報またはサポートについては、drugdiscoverytech@lifetech.comまでお問い合わせください。

PolarScreen™ ER Alpha Competitor Assay(緑)の仕様は以下のとおりです:

• 完備されているため、箱から出してすぐに使用可能—すべての試薬が含まれており、試験化合物を追加するだけ
• ハイスループット対応—384ウェルプレートでの800 x 20 μL蛍光偏光アッセイ
•利便性—大規模なスクリーニングニーズに対応するバルクサイズでの利用が可能

アッセイの仕組み
全長ER αは蛍光性エストロゲンリガンドに付加され、ER-Fluormone ES2複合体を形成します。この複合体をマルチウェルプレート内の個々の試験化合物に添加します。相対的親和性を決定するために、このアッセイは蛍光偏光を測定します。競合する試験化合物は、Fluormone ES2リガンドをER αから変位させ、急速にタンブルし、偏光値が低くなります。試験化合物の存在下での蛍光偏光値の変化は、ERαに対する試験化合物の相対的な親和性を決定するために使用されます。

すべてのコンポーネントは、もっとも厳しい品質パラメータの下で製造されています。この製品の性能は、試験成績書により、購入後6 カ月間保証されます。アッセイ開発からライブラリスクリーニング、その他の核内受容体アッセイのニーズに対応する大量発注やサポートについては、当社にお問い合わせください。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
使用対象 (装置)蛍光イメージャー
フォーマット384ウェルプレート
数量800アッセイ
検出法蛍光
タイプER Alpha Competitor Assay
Unit SizeEach
組成および保存条件
内容:

•2チューブの完全長ERα組換えタンパク質(-68℃~-85℃で保存)
• 1チューブのFluormone ES2 Green Tracer(-5℃~-30℃で保存)
• 1ボトルのES2スクリーニングバッファー(-5℃~-30℃で保存)

よくあるご質問(FAQ)

I'm using the TaqMan hPSC Scorecard Panel. Do I need to use the template files?

We highly recommend that you use the template file because it contains all of the necessary experimental details for your qPCR run. If the template file is not working for you, please send an email to our stem cell technical support specialists at: stemcell-help@thermofisher.com.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Applications Support Center

What are the common issues encountered with FP assays?

-No assay window: Check that your instrument is designed to do FP experiments.
-Poor discrimination between the minimum and maximum mP Control (both include the receptor): This may be an indication of the quality of the receptor. Do not make single use aliquots of the receptor or store diluted.
-The type of microplate is critical: Please see if the protocol specifies untreated polystyrene or NBS-coated plates. If the plate binds the fluorescent substrate, it cannot freely rotate and the mP reading will always be high. White plates cannot be used for FP assays. Avoid the use of silanized pipette tips and vials.
-The “No Receptor Control' (free Fluormone/Tracer) should have much higher RFU values compared to buffer alone. If not, there is a problem with the instrument setup or less commonly with the Fluormone/Tracer.
-If the free Fluormone/Tracer mP value is greater than 100 mP or negative, please refer to the user manual for your instrument and reset the G factor.

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What is the best type of microplate reader for fluorescence polarization (FP) assays?

For FP assays, plate readers must specifically have FP built in. Please see our instrument compatibility portal (http://www.thermofisher.com/us/en/home/industrial/pharma-biopharma/drug-discovery-development/dd-misc/instrument-compatibility-portal.html).

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How can I test the fluorescence polarization (FP) settings of my microplate reader before doing the assay?

We offer a FP One-Step Reference Kit (https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/P3088) to detect in green (Ex/Em = 488/535 nm) and red (Ex/Em = 525/590 nm) emission ranges, suitable for the PolarScreen Green and Red Assays. The alternative is to perform the Controls in the respective assay kit prior to performing the actual assay using test compounds.

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