PolarScreen™ Glucocorticoid Receptor Competitor Assay Kit, Red

PolarScreen™ Glucocorticoid Receptor Competitor Assay Kit, Red

PolarScreen™グルココルチコイド受容体競合アッセイキットRedは、潜在的なグルココルチコイド受容体(GR)リガンドの高感度かつ効率的なハイスループット蛍光偏光ベーススクリーニングを実現します。このキットは、昆虫細胞発現ヒトGR(単品でも購入可能)と新しい高親和性蛍光グルココルチコイドリガンド(Fluormone™ GS詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A15898400 x 20 μL assays
製品番号(カタログ番号) A15898
価格(JPY)
100,300
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
167,300
割引額 67,000 (40%)
Each
数量:
400 x 20 μL assays
PolarScreen™グルココルチコイド受容体競合アッセイキットRedは、潜在的なグルココルチコイド受容体(GR)リガンドの高感度かつ効率的なハイスループット蛍光偏光ベーススクリーニングを実現します。このキットは、昆虫細胞発現ヒトGR(単品でも購入可能)と新しい高親和性蛍光グルココルチコイドリガンド(Fluormone™ GS Red)を、均一なミックスアンドリードアッセイフォーマットで使用します。

このキットは赤のリードアウトを生成します。「緑」キットもご用意しています。どちらのキットも競合化合物のIC50を適切に測定します。色の選択は、スクリーニングする化合物のスペクトル特性と利用可能な機器によって異なります。詳細情報やサポートについては、drugdiscoverytech@lifetech.comまでお問い合わせください。

PolarScreenグルココルチコイド受容体競合アッセイの特徴:

•すべて揃っていてすぐに使用可能—試薬はすべて付属しているので、試験化合物を加えるだけ
• ハイスループット対応—384ウェルプレートの蛍光偏光アッセイ
• 使いやすさ—大規模なスクリーニングニーズに対応するバルクサイズのコンポーネントをご用意

アッセイの仕組み
マイクロウェルプレートに競合する試験化合物が存在する状態で、GRを蛍光グルココルチコイドリガンド(Fluormone GS Red)に加えます。効果的な競合物質が存在すると、GS Red/GR複合体の形成が阻止され、偏光値が減少します。試験化合物の存在下での偏光値の変化は、GRに対する試験化合物の相対的親和性の測定に使用します。このアッセイは、コアクチベーター関連の安定化ペプチドを使用して室温で実施するように設計されています。安定化ペプチドが存在しない場合は4℃でアッセイを実施できます。GR結合特性に大きな変化はありません。

まとめてのご購入、およびアッセイ開発、ライブラリスクリーニング、その他の核内受容体アッセイに関するサポートが必要な場合は、当社にお問い合わせください。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象(アプリケーション)競合結合アッセイ、核内受容体アッセイ
リガンドGR
No. of Assays400 x 20 μL assays
製品タイプアッセイキット
数量400 x 20 μL assays
製品ラインPolarScreen
Unit SizeEach
組成および保存条件
グルココルチコイド受容体組換えタンパク質、チューブ1本(-68∼-85℃で保管)
Fluormone GS Redトレーサー、チューブ1本(-5∼-30℃で保管)
GRスクリーニングバッファー、チューブ3本(-5∼-30℃で保管)
GR安定化ペプチド、チューブ3本(-68∼-85℃で保管)
1 M DTT、チューブ1本(-5∼-30℃で保管)

よくあるご質問(FAQ)

How do I export Ct values in the TaqMan hPSC Scorecard Analysis Software?

The only way to view the Ct values in the current version is through the expression plot. We expect the software's Excel export to include the gene names and Ct values in a future version of the software.

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What are the common issues encountered with FP assays?

-No assay window: Check that your instrument is designed to do FP experiments.
-Poor discrimination between the minimum and maximum mP Control (both include the receptor): This may be an indication of the quality of the receptor. Do not make single use aliquots of the receptor or store diluted.
-The type of microplate is critical: Please see if the protocol specifies untreated polystyrene or NBS-coated plates. If the plate binds the fluorescent substrate, it cannot freely rotate and the mP reading will always be high. White plates cannot be used for FP assays. Avoid the use of silanized pipette tips and vials.
-The “No Receptor Control' (free Fluormone/Tracer) should have much higher RFU values compared to buffer alone. If not, there is a problem with the instrument setup or less commonly with the Fluormone/Tracer.
-If the free Fluormone/Tracer mP value is greater than 100 mP or negative, please refer to the user manual for your instrument and reset the G factor.

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What is the best type of microplate reader for fluorescence polarization (FP) assays?

For FP assays, plate readers must specifically have FP built in. Please see our instrument compatibility portal (http://www.thermofisher.com/us/en/home/industrial/pharma-biopharma/drug-discovery-development/dd-misc/instrument-compatibility-portal.html).

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How can I test the fluorescence polarization (FP) settings of my microplate reader before doing the assay?

We offer a FP One-Step Reference Kit (https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/P3088) to detect in green (Ex/Em = 488/535 nm) and red (Ex/Em = 525/590 nm) emission ranges, suitable for the PolarScreen Green and Red Assays. The alternative is to perform the Controls in the respective assay kit prior to performing the actual assay using test compounds.

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