Alexa Fluor™ 700 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Alexa Fluor™ 700 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 700 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

Alexa Fluor™ 700は、675~700 nmの範囲で動作するキセノンアークランプ、遠赤ダイオードレーザー、または色素励起レーザーによって励起できる、明るく光安定性の高い近赤外色素です。Alexa Fluor™詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A20110
または、製品番号A-20110
5 mg
A200101 mg
製品番号(カタログ番号) A20110
または、製品番号A-20110
価格(JPY)
375,900
Each
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数量:
5 mg
Alexa Fluor™ 700は、675~700 nmの範囲で動作するキセノンアークランプ、遠赤ダイオードレーザー、または色素励起レーザーによって励起できる、明るく光安定性の高い近赤外色素です。Alexa Fluor™ 700色素は、イメージングやフローサイトメトリーで安定したシグナルを生成するために使用され、水溶性でpH 4~10の影響を受けません。この長波長Alexa Fluor™色素の蛍光は人間の目には見えませんが、ほとんどのイメージングシステムで容易に検出されます。反応性色素製剤に加えて、さまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、および細胞の標識や検出用に最適化された増幅基質に結合させたAlexa Fluor™ 700色素も提供しています。Alexa Fluor™ 700のNHSエステル(またはスクシンイミジルエステル)は、この色素をタンパク質または抗体に結合させるためのもっとも一般的なツールです。NHSエステルは、タンパク質の一級アミン(R-NH2)、アミン修飾オリゴヌクレオチド、およびその他のアミン含有分子を標識するのに使用できます。結果として生じるAlexa Fluor™コンジュゲートコンジュゲートは、スペクトル的に類似した他のフルオロフォアコンジュゲートよりも明るい蛍光と、より高い光安定性を発揮します。

このAlexaFluor™ NHSエステルの詳細情報:

フルオロフォア標識:Alexa Fluor™ 700色素
反応基:NHSエステル
反応性:タンパク質およびリガンドの一級アミン、アミン修飾オリゴヌクレオチド
コンジュゲートの励起/発光:702/723 nm
減衰係数:205,000 cm-1M-1
分子量:約1,400

標準的な結合反応
アミン反応性試薬をほぼあらゆるタンパク質またはペプチドと結合させることができます(提供されているプロトコルはIgG抗体用に最適化されています)。任意のタンパク質量に合わせて反応規模を調整できますが、最適な結果を得るにはタンパク質の濃度を2 mg/mL以上にする必要があります。反応試薬とタンパク質の3つのモル比を使用して、3つの異なる標識度を試すことが推奨されます。

Alexa Fluor™ NHS Esterは通常、高品質の無水ジメチルホルムアミド(DMF)またはジメチルスルホキシド(DMSO)(D12345)に溶解し、0.1~0.2 Mの重炭酸ナトリウムバッファー(pH 8.3)中で室温で1時間反応させます。末端アミンのpKaはリジンのエプシロンアミノ基のpKaよりも低いため、中性pHに近いバッファーを使用するとアミン末端をより選択的に標識できます。

コンジュゲート精製
標識抗体は通常、Sephadex™ G-25、BioGel™ P-30、または同等のゲルろ過カラムを使用して、遊離Alexa Fluor™色素から分離できます。タンパク質のサイズが大きい場合や小さい場合は、適切な分子量分画のゲルろ過培地を選択するか、または透析により精製してください。当社は、さまざまな量の抗体コンジュゲート用に最適化された精製キットを複数提供しています:
0.5~1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33086
20~50 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33087
50~100 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33088

タンパク質および抗体の標識に関する詳細
当社は、 お客様の出発物質および実験のセットアップに適したMolecular Probes™抗体およびタンパク質標識キットを幅広く提供しています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。

当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性アミン
発光723 nm
励起702 nm
標識または色素Alexa Fluor™ 700
製品タイプ色素
数量5 mg
反応性部分活性エステル、スクシンイミジルエステル
出荷条件室温
標識タイプAlexa Fluor色素
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問(FAQ)

I am labeling a protein with Alexa Fluor 488 SDP ester. The manual recommends using a sodium bicarbonate buffer at pH 8.3. Can I use a different buffer instead?

Yes. The important thing is to use a buffered solution with a pH between 8.0 and 8.5. Do not use Tris buffer, which has amine groups. Most other buffers will work fine in that pH range. This is also true for other amine-reactive dyes, such as succinimidyl (NHS) esters or TFP esters.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am not going to use all of my Alexa Fluor succinimidyl ester reactive dye. Can I just make it up in DMSO and store aliquots at -20 degrees C?

This is not recommended. Any trace amounts of water in the DMSO can promote spontaneous hydrolysis over time. Even if using anhydrous DMSO, DMSO is hygroscopic; it readily absorbs moisture from the atmosphere over time. A better alternative is to dissolve the reactive dye in a volatile solvent, make smaller aliquots and then evaporate off the solvent using a vacuum pump. The smaller aliquots of solid reactive dye should then be stored frozen, desiccated and protected from light. Contact Technical Support by sending an email to techsupport@thermofisher.com for the recommended volatile solvent.

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引用および参考文献 (5)

引用および参考文献
Abstract
Tyramide signal amplification for analysis of kinase activity by intracellular flow cytometry.
Authors:Clutter MR, Heffner GC, Krutzik PO, Sachen KL, Nolan GP,
Journal:Cytometry A
PubMed ID:20824632
'Intracellular flow cytometry permits quantitation of diverse molecular targets at the single-cell level. However, limitations in detection sensitivity inherently restrict the method, sometimes resulting in the inability to measure proteins of very low abundance or to differentiate cells expressing subtly different protein concentrations. To improve these measurements, an enzymatic amplification ... More
Quantitative comparison of long-wavelength Alexa Fluor dyes to Cy dyes: fluorescence of the dyes and their bioconjugates.
Authors:Berlier JE, Rothe A, Buller G, Bradford J, Gray DR, Filanoski BJ, Telford WG, Yue S, Liu J, Cheung CY, Chang W, Hirsch JD, Beechem JM, Haugland RP, Haugland RP
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:14623938
'Amine-reactive N-hydroxysuccinimidyl esters of Alexa Fluor fluorescent dyes with principal absorption maxima at about 555 nm, 633 nm, 647 nm, 660 nm, 680 nm, 700 nm, and 750 nm were conjugated to antibodies and other selected proteins. These conjugates were compared with spectrally similar protein conjugates of the Cy3, Cy5, ... More
Fluorescent cell barcoding in flow cytometry allows high-throughput drug screening and signaling profiling.
Authors:Krutzik PO, Nolan GP
Journal:Nat Methods
PubMed ID:16628206
'Flow cytometry allows high-content, multiparameter analysis of single cells, making it a promising tool for drug discovery and profiling of intracellular signaling. To add high-throughput capacity to flow cytometry, we developed a cell-based multiplexing technique called fluorescent cell barcoding (FCB). In FCB, each sample is labeled with a different signature, ... More
Homogeneous TR-FRET high-throughput screening assay for calcium-dependent multimerization of sorcin.
Authors:Appelblom H, Nurmi J, Soukka T, Pasternack M, Penttilä KE, Lövgren T, Niemelä P,
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:17579123
'A homogeneous high-throughput screening method based on time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) for the measurement of calcium-dependent multimerization of an EF-hand protein, sorcin, is described. The assay is based on a specific sorcin binding peptide conjugated either with an intrinsically highly fluorescent europium chelate (donor) or an Alexa Fluor ... More
Programmable in situ amplification for multiplexed imaging of mRNA expression.
Authors:Choi HM, Chang JY, Trinh le A, Padilla JE, Fraser SE, Pierce NA,
Journal:Nat Biotechnol
PubMed ID:21037591
In situ hybridization methods enable the mapping of mRNA expression within intact biological samples. With current approaches, it is challenging to simultaneously map multiple target mRNAs within whole-mount vertebrate embryos, representing a significant limitation in attempting to study interacting regulatory elements in systems most relevant to human development and disease. ... More