Cells-to-CT™ 1-Step Power SYBR™ Green Kit
Cells-to-CT™ 1-Step Power SYBR™ Green Kit
Invitrogen™

Cells-to-CT™ 1-Step Power SYBR™ Green Kit

Green features
Cells-to-CT™ 製品ファミリーの他のメンバーと同様に、 Cells-to-CT™ 1ステップPower SYBR™グリーンキットは、RNA精製なしに培養細胞から直接発現解析を行うことができます。このファミリーへの新たな追加製品 には、Power詳細を見る
製品番号(カタログ番号)容量数量
A256005.5 mL100 Preps
A2559922 mL400 Preps
A256012.2 mL20 Preps
製品番号(カタログ番号) A25600
価格(JPY)
191,400
Each
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容量:
5.5 mL
数量:
100 Preps
Cells-to-CT™ 製品ファミリーの他のメンバーと同様に、 Cells-to-CT™ 1ステップPower SYBR™グリーンキットは、RNA精製なしに培養細胞から直接発現解析を行うことができます。

このファミリーへの新たな追加製品 には、Power SYBR™グリーン1ステップRT-PCRマスターミックスが含まれます。RT-PCRステップの1ステップフォーマットは、感度と特異性を損なうことなく、Cells-to-CT™「サンプルから回答」までのワークフローをこれまで以上に効率化し、非常に高い価値を提供します。

Cells-to-CT 1ステップPower SYBR™グリーンキットの特長:
•完全—最適化されたワークフローには、gDNAを除去した細胞溶解試薬とPower SYBR™グリーン1ステップRT-PCRマスターミックス
• 高速—従来のRNA精製が30~60分かかるのに対し、DNase処理を含むサンプル調製が7分
• シンプル—合計12ステップ(サンプル調製とリアルタイムRT-PCRの組み合わせ)
• 確実—サンプルあたり10–100,000個の細胞の遺伝子発現解析が可能であり、結果は精製RNAを使用する場合と同等
• 手頃—1つの細胞サンプルに対して5回のリアルタイムRT-PCRを行うのに十分な試薬が含まれているので、サンプルごとに複数のターゲットを手頃な価格で研究することができます

シンプル 7分間のサンプル調製でリアルタイムRT-PCRに対応
プレートでもチューブでも、Cells-to-CT™ 1ステップPower SYBR™グリーンキットは、7分というシンプルなサンプル調製手順を採用しています。本キットの溶解技術は、1サンプル当たり10–100,000個の培養細胞を処理できるように設計されています。細胞をPBSで洗浄後、室温で5分間、溶解液に溶解しますが、このときDNase処理も同時に行われます。溶解は室温にて停止液を用い、2分間のインキュベーションで終了します。これで、リアルタイムPCR装置でライセートを分析する準備が整いました。目的の遺伝子のプライマーセットを含むリアルタイムRT-PCRマスターミックスに追加するだけです。または、ライセートを–20°℃で保存することもできますサンプルは培養プレート(96ウェルまたは384ウェル)上で直接処理できるため、サンプル操作回数やサンプルロスあるいは移し替えによるエラーの可能性が最小限に抑えられ、迅速なハイスループット処理が可能になります。工程が多い従来のRNA分離プロトコルとは異なり、熱処理、洗浄、または遠心分離のステップは必要ありません。このキットでは、手間のかかる30~60分間のプロセスが大幅に簡素化され、7分まで短縮されます。

完全に検証済み、求めやすい価格
Cells-to-CT™ 1-Step Power SYBR™ Green Kitのすべてのコンポーネントは、一貫性と信頼性の高い性能が得られるように最適化されています。これにより、個々のサンプル調製でリアルタイムワンステップRT-PCRのマスターミックスを組み合わせる際に、勘に頼る作業がなくなります。

品質保証のため、Cells-to-CT™ 1ステップPower SYBR™グリーンキットは、一般的な遺伝子ターゲットのプライマーセットで検証されており、精製したRNAを用いた場合と同等の性能を示します。

Cells-to-CT™ 1ステップPower SYBR™グリーンキットは、遺伝子発現実験に最適な製品です。1サンプルあたり5回のリアルタイムRT-PCRを行うのに十分な試薬が含まれているため、同じ作業を行うためにマスターミックスとRNA精製キットを別々に購入するのに比べて、大幅な節約になります。

関連製品
The SYBR™グリーンCells-to-CT™コントロールキットは、SYBR™グリーンCells-to-CT™製品で使用するために設計されました。このキットには、サンプルローディングのばらつきを標準化する内在性コントロールプライマーセット(ACTB)と、PCR阻害の影響をモニターするための人工的なXenoRNA™コントロールとそれに対応するプライマーセットが含まれています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象 (装置)7500 Fast System, 7500 System, 7900HT Fast System, 7900HT System, QuantStudio™, ViiA™ 7 System, StepOnePlus™ System, StepOne™ System, リアルタイムPCRシステムまたはサーマルサイクラー, 7500 Fast Dx System, QuantStudio 6および7 Proシステム, QuantStudio 7 Flexシステム, QuantStudio 3および5システム, QuantStudio 12k Flexシステム, QuantStudio 6 Flexシステム
フォーマットチューブ
グリーン機能使用するリソースが少ないことから廃棄物が少なく、危険性も低減
製品ラインCells-to-CT™, Power SYBR™ Green
製品タイプ1-Step qPCRキット
数量100 Preps
試薬タイプCell Lysis
サンプルタイプCells, RNA
原料10-100,000 Cells
容量5.5 mL
検出法SYBR
使用対象(アプリケーション)遺伝子発現解析
GC-Rich PCR Performance
PCR法1ステップqRT-PCR
反応速度スタンダード
Unit SizeEach
組成および保存条件
• Lysis Solution、5.5 mL、2~8℃で保存
• Dnase I、55 µL、-5~-30℃で保存
• Stop Solution、500 µL、-5~-30℃で保存
• Power SYBR™ Green 1-Step qPCR Mix、5 mL、-5~-30℃で保存
• Power SYBR™ Green 1-Step RT Mix、80 µL、-5~-30℃で保存

よくあるご質問(FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.