Search
Citations & References (68)
Invitrogen™
Alexa Fluor™ 488 Microscale Protein Labeling Kit
マイクロスケールタンパク質標識キットは、少量の抗体またはタンパク質（20∼100 μg）に蛍光標識を付加するための便利な手段を提供します。これらのキットには、4種類のAlexa Fluor™カラー（またはビオチン）があり詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| A30006 | 1 Kit |
製品番号（カタログ番号） A30006
価格（JPY）お問い合わせください ›
157,700
Each
数量:
1 Kit
マイクロスケールタンパク質標識キットは、少量の抗体またはタンパク質（20∼100 μg）に蛍光標識を付加するための便利な手段を提供します。これらのキットには、4種類のAlexa Fluor™カラー（またはビオチン）があり、3種類の標識反応および分離反応に必要なすべてのものが含まれています。
マイクロスケールタンパク質標識キットの重要な特長：
• 標識タンパク質は2時間以内に使用可能（約30分の操作時間）
•分子量12～150 kDaで20～100 μgのタンパク質に最適化
• 便利なスピンフィルターを使用して精製され、60～90%の収率
• 標識を行う前に安定化タンパク質のサンプルからの除去が必要
安定反応化学および優れたAlexa Fluor™色素
マイクロスケールタンパク質標識キットでは、反応性色素にテトラフルオロフェニル（TFP）エステル部分が含まれています。これは、一般的に使用されるスクシンイミジル（NHS）エステルよりも溶液中で安定しています。TFPエステルはタンパク質の一級アミンと効率的に反応し、安定した色素タンパク質コンジュゲートを形成します。従来の色素と比較して、Alexa Fluor™色素は明るく、光安定性が高く、pH 4∼10のpH耐性があります。通常、Alexa Fluor™色素を使用することで、分子内をクエンチせずに、より高いレベルの標識を実現できます。詳細については、Alexa Fluor™色素の可視および赤外スペクトルの貫通—セクション1.3を参照してください。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の「抗体標識キット」をご覧になるか、当社の「標識化学選択ツール」をご利用ください。さまざまなキットの詳細については、Molecular Probes™ ハンドブックのタンパク質および核酸の標識用キット—セクション 1.2 をご覧ください。
特注コンジュゲートもご用意できます
在庫リストにお探しの製品が見つからない場合は、お客様用の特注抗体コンジュゲート を調製いたします。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001：2000認証を取得しています。
研究用途にのみご使用ください。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
マイクロスケールタンパク質標識キットの重要な特長：
• 標識タンパク質は2時間以内に使用可能（約30分の操作時間）
•分子量12～150 kDaで20～100 μgのタンパク質に最適化
• 便利なスピンフィルターを使用して精製され、60～90%の収率
• 標識を行う前に安定化タンパク質のサンプルからの除去が必要
安定反応化学および優れたAlexa Fluor™色素
マイクロスケールタンパク質標識キットでは、反応性色素にテトラフルオロフェニル（TFP）エステル部分が含まれています。これは、一般的に使用されるスクシンイミジル（NHS）エステルよりも溶液中で安定しています。TFPエステルはタンパク質の一級アミンと効率的に反応し、安定した色素タンパク質コンジュゲートを形成します。従来の色素と比較して、Alexa Fluor™色素は明るく、光安定性が高く、pH 4∼10のpH耐性があります。通常、Alexa Fluor™色素を使用することで、分子内をクエンチせずに、より高いレベルの標識を実現できます。詳細については、Alexa Fluor™色素の可視および赤外スペクトルの貫通—セクション1.3を参照してください。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の「抗体標識キット」をご覧になるか、当社の「標識化学選択ツール」をご利用ください。さまざまなキットの詳細については、Molecular Probes™ ハンドブックのタンパク質および核酸の標識用キット—セクション 1.2 をご覧ください。
特注コンジュゲートもご用意できます
在庫リストにお探しの製品が見つからない場合は、お客様用の特注抗体コンジュゲート を調製いたします。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001：2000認証を取得しています。
研究用途にのみご使用ください。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
色Green
検出法蛍光
励起／発光495／519
標識タイプAlexa Fluor色素
標識法結合ベース
標識スケール20～100 μg
製品ラインAlexa Fluor
製品タイプProtein Labeling Kit
数量1 Kit
反応性部分テトラフルオロフェニル（TFP）エステル
出荷条件室温
Labeling Targetタンパク質
標識または色素Alexa Fluor 488
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫（2℃～8℃）に保存し、遮光してください。
よくあるご質問（FAQ）
Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?
What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?
What is degree of labeling (DOL)?
引用および参考文献 (68)
引用および参考文献
Abstract
Golgi apparatus immunolocalization of endomannosidase suggests post-endoplasmic reticulum glucose trimming: implications for quality control.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:11102520
'Trimming of N-linked oligosaccharides by endoplasmic reticulum (ER) glucosidase II is implicated in quality control of protein folding. An alternate glucosidase II-independent deglucosylation pathway exists, in which endo-alpha-mannosidase cleaves internally the glucose-substituted mannose residue of oligosaccharides. By immunogold labeling, we detected most endomannosidase in cis/medial Golgi cisternae (83.8% of immunogold
Glycosylation influences the lectin activities of the macrophage mannose receptor.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15983039
'The mannose receptor (MR) is a heavily glycosylated endocytic receptor that recognizes both mannosylated and sulfated ligands through its C-type lectin domains and cysteine-rich (CR) domain, respectively. Differential binding properties have been described for MR isolated from different sources, and we hypothesized that this could be due to altered glycosylation.
An endocytosed TGN38 chimeric protein is delivered to the TGN after trafficking through the endocytic recycling compartment in CHO cells.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9722606
'To examine TGN38 trafficking from the cell surface to the TGN, CHO cells were stably transfected with a chimeric transmembrane protein, TacTGN38. We used fluorescent and 125I-labeled anti-Tac IgG and Fab fragments to follow TacTGN38''s postendocytic trafficking. At steady-state, anti-Tac was mainly in the TGN, but shortly after endocytosis it
Alexa dyes, a series of new fluorescent dyes that yield exceptionally bright, photostable conjugates.
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:10449539
'Alexa 350, Alexa 430, Alexa 488, Alexa 532, Alexa 546, Alexa 568, and Alexa 594 dyes are a new series of fluorescent dyes with emission/excitation spectra similar to those of AMCA, Lucifer Yellow, fluorescein, rhodamine 6G, tetramethylrhodamine or Cy3, lissamine rhodamine B, and Texas Red, respectively (the numbers in the
Removal of the membrane-anchoring domain of epidermal growth factor leads to intracrine signaling and disruption of mammary epithelial cell organization.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9832559
'Autocrine EGF-receptor (EGFR) ligands are normally made as membrane-anchored precursors that are proteolytically processed to yield mature, soluble peptides. To explore the function of the membrane-anchoring domain of EGF, we expressed artificial EGF genes either with or without this structure in human mammary epithelial cells (HMEC). These cells require activation