Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit

Now available:Upgraded Alexa Fluor Antibody Labeling kits with user-friendly, advanced purification columns that ensure rapid dye removal and high yield of labeled proteins in just 30 minutes, with minimal hands-on time.

Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit

Citations & References (4)

Invitrogen™

Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit

マイクロスケールタンパク質標識キットは、少量の抗体またはタンパク質（20∼100 µg）に蛍光標識を付加するための便利な手段を提供します。これらのキットには、4種類のAlexa Fluor™カラー（またはビオチン）があり詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
A30009	1 Kit

製品番号（カタログ番号） A30009

価格（JPY）

157,700

お問い合わせください ›

1 Kit

マイクロスケールタンパク質標識キットは、少量の抗体またはタンパク質（20∼100 µg）に蛍光標識を付加するための便利な手段を提供します。これらのキットには、4種類のAlexa Fluor™カラー（またはビオチン）があり、3種類の標識反応および分離反応に必要なすべてのものが含まれています。

マイクロスケールタンパク質標識キットの重要な特長：
• 標識タンパク質は通常2時間以内に使用可能（約30分の操作時間）
• 分子量12～150 kDaで20～100 μgのタンパク質に最適化
• 便利なスピンフィルターを使用して精製され、60～90%の収率
• 標識を行う前に安定化タンパク質のサンプルからの除去が必要

安定反応化学および優れたAlexa Fluor™色素
マイクロスケールタンパク質標識キットでは、反応性色素にサクシニミジル（NHS）エステル部分が含まれています。これは、第一級アミンと反応して安定した色素タンパク質コンジュゲートを形成します。従来の色素と比較して、Alexa Fluor™色素は明るく、光安定性が高く、pH 4∼10のpH耐性があります。通常、Alexa Fluor™色素を使用することで、分子内をクエンチせずに、より高いレベルの標識を実現できます。詳細については、「可視および赤外スペクトルまでのAlexa Fluor™色素（Alexa Fluor Dyes Spanning the Visible and Infrared Spectrum）」—セクション1.3をご覧ください。

タンパク質および抗体標識の詳細
当社では、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質標識キットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の「抗体標識キット」をご覧になるか、当社の「標識化学選択ツール」をご利用ください。当社の各種キットの詳細については、「Molecular Probes™ハンドブック」の「タンパク質および核酸の標識キット（英語）」—セクション1.2をご覧ください。

お客様に合わせたカスタム抗体コンジュゲートの作成
当社が取り揃えたリストで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体コンジュゲートをご用意します。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。

研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

検出法蛍光

励起／発光650／665

標識タイプAlexa Fluor色素

標識法結合ベース

標識スケール20～100 μg

製品ラインAlexa Fluor

製品タイプProtein Labeling Kit

数量1 Kit

反応性部分スクシンイミジル（NHS）エステル

出荷条件室温

Labeling Targetタンパク質

標識または色素Alexa Fluor 647

Unit SizeEach

組成および保存条件

冷蔵庫（2℃～8℃）に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?

No. We recommend using 1 mg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits. For smaller protein sample sizes, we recommend using Microscale Protein Labeling kits which are optimized for 20-100 µg of protein.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?

To allow for good reaction kinetics, antibodies should be in PBS buffer at a concentration of 0.5-3.0 mg/ml. The antibody must be free of preservatives (azide etc.), amine containing buffers and carrier proteins such as BSA.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What is degree of labeling (DOL)?

Degree of labeling (DOL) describes the number of fluorophores per antibody. For in vivo labeling experiments, the DOL is restricted to a narrow range because it has significant consequences for the biodistribution and clearance of the probe. For example, for in vivo imaging, we have determined that the DOL range for the far-red Alexa Fluor dyes is 1.5 to 3 molecules per antibody for optimal optical in vivo imaging.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

引用および参考文献 (4)

引用および参考文献

Abstract

Ubiquitination screen using protein microarrays for comprehensive identification of Rsp5 substrates in yeast.

Authors:Gupta R,Kus B,Fladd C,Wasmuth J,Tonikian R,Sidhu S,Krogan NJ,Parkinson J,Rotin D

Journal:Molecular systems biology

PubMed ID:17551511

Ubiquitin-protein ligases (E3s) are responsible for target recognition and regulate stability, localization or function of their substrates. However, the substrates of most E3 enzymes remain unknown. Here, we describe the development of a novel proteomic in vitro ubiquitination screen using a protein microarray platform that can be utilized for the ... More

Mouse marginal zone B cells harbor specificities similar to human broadly neutralizing HIV antibodies.

Authors:Pujanauski LM, Janoff EN, McCarter MD, Pelanda R, Torres RM,

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:23288906

'A series of potent, broadly neutralizing HIV antibodies have been isolated from B cells of HIV-infected individuals. VRC01 represents a subset of these antibodies that mediate neutralization with a restricted set of IGHV genes. The memory B cells expressing these antibodies were isolated years after infection; thus, the B-cell subpopulation ... More

Microstructure, local viscoelasticity and cell culture suitability of 3D hybrid HA/collagen scaffolds.

Authors:Roether J, Bertels S, Oelschlaeger C, Bastmeyer M, Willenbacher N

Journal:PLoS One

PubMed ID:30566463

'As mechanical properties of cell culture substrates matter, methods for mechanical characterization of scaffolds on a relevant length scale are required. We used multiple particle tracking microrheology to close the gap between elasticity determined from bulk measurements and elastic properties sensed by cells. Structure and elasticity of macroporous, three-dimensional cryogel ... More

Microtubule-Actomyosin Mechanical Cooperation during Contact Guidance Sensing.

Authors:Tabdanov ED, Puram V, Zhovmer A, Provenzano PP

Journal:Cell Rep

PubMed ID:30304674

Cancer cell migration through and away from tumors is driven in part by migration along aligned extracellular matrix, a process known as contact guidance (CG). To concurrently study the influence of architectural and mechanical regulators of CG sensing, we developed a set of CG platforms. Using flat and nanotextured substrates ... More