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Invitrogen™
Alexa Fluor™ 633 Hydrazide
Alexa Fluor™ 633ヒドラジドは、細胞トレーサーとして、また多糖類または糖タンパク質中のアルデヒドまたはケトンを標識する反応性色素として有用です。Alexa Fluor™ 633は、633 nmレーザーラインに最適な励起の遠赤蛍光色素です詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| A30634 | 1 mg |
製品番号（カタログ番号） A30634
価格（JPY）お問い合わせください ›
65,700
Each
数量:
1 mg
Alexa Fluor™ 633ヒドラジドは、細胞トレーサーとして、また多糖類または糖タンパク質中のアルデヒドまたはケトンを標識する反応性色素として有用です。Alexa Fluor™ 633は、633 nmレーザーラインに最適な励起の遠赤蛍光色素です。Alexa Fluor™ 633色素は、イメージングおよびフローサイトメトリーにおける安定したシグナル生成に使用されます。水溶性であり、pH 4～10の範囲においてpH非感受性です。
この AlexaFluor™ヒドラジドに関する詳細情報：
• 蛍光色素標識：Alexa Fluor™ 633色素
• 反応基：ヒドラジド
• 反応性：
•複合体の多糖類または糖タンパク質のアルデヒドまたはキートーン Ex/Em：624/643 nm
• 吸光係数：110,000 cm-1M-1
• スペクトルが類似している色素：Cy5
• 分子量：約1,150
細胞トラッキングおよびトレーシング用途
Alexa Fluor™ヒドラジドおよびヒドロキシルアミンは、低分子量、膜非透過性、アルデヒド固定性の細胞トレーサーとして有用であり、蛍光スペクトルが類似した他の蛍光色素由来の細胞トレーサーよりも明るい蛍光と優れた光安定性を示します。これらは、微量注入、パッチピペットからの注入、または当社のInflux™飲作用細胞ローディング試薬によって誘発された取り込みにより、簡単に細胞にロードできます。細胞トラッキングおよびトレーシングに関する詳細はこちら。
糖タンパク質および多糖類標識アプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は反応性分子で、アルデヒドまたはケトンを含む生体分子に蛍光標識を付加するために使用できます。アルデヒドおよびケトンは、過ヨウ素を介したビジオールの酸化により、多糖類および糖タンパク質に導入できます。ガラクトースオキシダーゼは、糖タンパク質の末端ガラクトース残基をアルデヒドに酸化するのにも使用できます。
ヒドラジド
とヒドロキシルアミンヒドラジン誘導体はケトンやアルデヒドと反応し、比較的安定したヒドラゾンを生成します。ヒドロキシルアミン誘導体（アミノオキシ化合物）はアルデヒドおよびケトンと反応してオキシムを生成します。オキシムは加水分解安定性に関して、ヒドラゾンよりも優れています。水素化ホウ素ナトリウム（NaBH 4）を使用すると、ヒドラゾーンとオキシムの両方を低減して、結合の安定性をさらに高めることができます。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。
当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
関連製品
DMSO（ジメチルスルホキシド）（D12345）
0.5～1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33086）
20～50 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33087）
50～100 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33088）
この AlexaFluor™ヒドラジドに関する詳細情報：
• 蛍光色素標識：Alexa Fluor™ 633色素
• 反応基：ヒドラジド
• 反応性：
•複合体の多糖類または糖タンパク質のアルデヒドまたはキートーン Ex/Em：624/643 nm
• 吸光係数：110,000 cm-1M-1
• スペクトルが類似している色素：Cy5
• 分子量：約1,150
細胞トラッキングおよびトレーシング用途
Alexa Fluor™ヒドラジドおよびヒドロキシルアミンは、低分子量、膜非透過性、アルデヒド固定性の細胞トレーサーとして有用であり、蛍光スペクトルが類似した他の蛍光色素由来の細胞トレーサーよりも明るい蛍光と優れた光安定性を示します。これらは、微量注入、パッチピペットからの注入、または当社のInflux™飲作用細胞ローディング試薬によって誘発された取り込みにより、簡単に細胞にロードできます。細胞トラッキングおよびトレーシングに関する詳細はこちら。
糖タンパク質および多糖類標識アプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は反応性分子で、アルデヒドまたはケトンを含む生体分子に蛍光標識を付加するために使用できます。アルデヒドおよびケトンは、過ヨウ素を介したビジオールの酸化により、多糖類および糖タンパク質に導入できます。ガラクトースオキシダーゼは、糖タンパク質の末端ガラクトース残基をアルデヒドに酸化するのにも使用できます。
ヒドラジド
とヒドロキシルアミンヒドラジン誘導体はケトンやアルデヒドと反応し、比較的安定したヒドラゾンを生成します。ヒドロキシルアミン誘導体（アミノオキシ化合物）はアルデヒドおよびケトンと反応してオキシムを生成します。オキシムは加水分解安定性に関して、ヒドラゾンよりも優れています。水素化ホウ素ナトリウム（NaBH 4）を使用すると、ヒドラゾーンとオキシムの両方を低減して、結合の安定性をさらに高めることができます。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。
当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
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20～50 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33087）
50～100 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33088）
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性カルボン酸、ケトン、アルデヒド
発光643 nm
励起624 nm
標識または色素Alexa Fluor™ 633
分子量∼ 1150 kDa
製品タイプ633ヒドラジド
数量1 mg
反応性部分アミン,ヒドラジド
出荷条件室温
標識タイプAlexa Fluor色素
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温で保存し、光から保護します。
よくあるご質問（FAQ）
What dye can I use that is non-reactive and can show an injection site?
I injected a fluorescent tracer, but cannot detect it after tissue is fixed and sectioned. What am I doing wrong?
I have labeled my neurons with an Alexa Fluor conjugated biocytin to look at transport but I wanted to examine only retrograde transport and biocytin appears to be moving retrograde and anterograde. What should I do?
Do you have a neuronal tracer similar to Lucifer Yellow but in another fluorescent color?
How do I know which tracer to choose for my experiment?
引用および参考文献 (2)
引用および参考文献
Abstract
Enhanced spontaneous Ca(2+) events in endothelial cells reflect signalling through myoendothelial gap junctions in pressurized mesenteric arteries.
Journal:Cell Calcium
PubMed ID:18191200
'Increases in global Ca(2+) in the endothelium are a crucial step in releasing relaxing factors to modulate arterial tone. In the present study we investigated spontaneous Ca(2+) events in endothelial cells, and the contribution of smooth muscle cells to these Ca(2+) events, in pressurized rat mesenteric resistance arteries. Spontaneous Ca(2+)
A novel mechanism for protein delivery: granzyme B undergoes electrostatic exchange from serglycin to target cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15788411
The molecular interaction of secreted granzyme B-serglycin complexes with target cells remains undefined. Targets exposed to double-labeled granzyme B-serglycin complexes show solely the uptake of granzyme B. An in vitro model demonstrates the exchange of the granzyme from serglycin to immobilized, sulfated glycosaminoglycans. Using a combination of cell binding and