LentiArray™ CRISPR Negative Control Lentivirus, human, non-targeting

ネガティブコントロールgRNAは、ヒット測定のしきい値を設定するスクリーニングアプリケーションに不可欠です。Invitrogen™ LentiArray™ CRISPRネガティブコントロールレンチウイルス、ヒトスクランブルは、ヒトゲノムのどの領域にも配列相同性を持たないgRNA配列を含んでいます。詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
A32062	100 μL

製品番号（カタログ番号） A32062

価格（JPY）

74,600

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100 μL

ネガティブコントロールgRNAは、ヒット測定のしきい値を設定するスクリーニングアプリケーションに不可欠です。Invitrogen™ LentiArray™ CRISPRネガティブコントロールレンチウイルス、ヒトスクランブルは、ヒトゲノムのどの領域にも配列相同性を持たないgRNA配列を含んでいます。

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。

制御タイプ非標的ネガティブコントロール

供給タイプレンチウイルス

使用対象（アプリケーション）CRISPR遺伝子ノックアウト

製品ラインLentiArray

製品タイプCRISPRネガティブコントロールレンチウイルス

数量100 μL

出荷条件ドライアイス

プロモーターU6

Transfection Techniqueレンチウイルスの形質導入

Unit SizeEach

組成および保存条件

1x100 µL。-68～-85℃で保存。

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献

Abstract

A functional screening of the kinome identifies the Polo-like kinase 4 as a potential therapeutic target for malignant rhabdoid tumors, and possibly, other embryonal tumors of the brain.

Authors:Sredni ST, Suzuki M, Yang JP, Topczewski J, Bailey AW, Gokirmak T, Gross JN, de Andrade A, Kondo A, Piper DR, Tomita T

Journal:Pediatr Blood Cancer

PubMed ID:28398638

Malignant rhabdoid tumors (MRTs) are deadly embryonal tumors of the infancy. With poor survival and modest response to available therapies, more effective and less toxic treatments are needed. We hypothesized that a systematic screening of the kinome will reveal kinases that drive rhabdoid tumors and can be targeted by specific ... More