Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent
Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent
Invitrogen™

Amplex™ Red/UltraRed Stop Reagent

Amplex™ Red/UltraRed停止試薬は、Amplex™ Red/Amplex™ UltraRed蛍光基質およびアッセイキットで使用することを前提として設計されています。Amplex™ Red/UltraRed停止試薬を使用することで、ユーザーが決定した時点で蛍光シグナル生成反応を終了させることができるため、利便性と制御性が提供されます。停止試薬を添加してから少なくとも3時間は詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A338551 set
製品番号(カタログ番号) A33855
価格(JPY)
30,600
Each
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数量:
1 set
Amplex™ Red/UltraRed停止試薬は、Amplex™ Red/Amplex™ UltraRed蛍光基質およびアッセイキットで使用することを前提として設計されています。Amplex™ Red/UltraRed停止試薬を使用することで、ユーザーが決定した時点で蛍光シグナル生成反応を終了させることができるため、利便性と制御性が提供されます。停止試薬を添加してから少なくとも3時間は、蛍光シグナルは安定を保ちます。

蛍光マイクロプレートアッセイの全製品ラインアップをご覧ください

Amplex™ UltraRedおよびAmplex™ Redアッセイキットは、蛍光性のAmplex™ UltraRed基質またはAmplex™ Red基質の過酸化水素(ペルオキシダーゼに結合した酵素系を生成)媒介性酸化に基づく高感度の生体分子アッセイです。通常、検出反応はマイクロプレートウェルで行われ、蛍光Amplex™ UltraRedまたはAmplex™ Red基質を添加することで開始されます。その結果、30分以上連続して蛍光が増加します。最終的に、未知の検体濃度は、反応中の特定のタイムポイントに測定された蛍光強度と、既知の濃度の標準サンプルの同じタイムポイントで測定された並行測定値を比較することで特定します。言うまでもなく、標準サンプルと未知のサンプルで、同じタイミングの測定値を確保することが重要です。

Amplex™ Red/UltraRed停止試薬は、Amplex™ Red/Amplex™ UltraRed蛍光基質およびアッセイキットで使用することを前提として設計されています。最大0.1 U/mLの西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)および5 μMの過酸化水素を含む反応を停止するように設計されています。その後、少なくとも3時間は、蛍光シグナルは安定を保ちます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
形状凍結乾燥
数量1 set
出荷条件室温
使用対象(アプリケーション)タンパク質アッセイ
製品ラインAmplex、Molecular Probes
製品タイプ停止液
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫に2℃~8℃で保存

よくあるご質問(FAQ)

Can Amplex Red Assays be performed using cell lysates?

This is not recommended. The presence of endogenous proteases can complicate the assay by degrading the horseradish peroxidase (HRP). Endogenous peroxidases and antioxidants can modify the H2O2 required for the reaction, competing with HRP (and catalase) for the substrate.

The Amplex Red Assays are best performed with either purified enzymes or extracted H2O2 in a defined buffer system, extracellular solutions or body fluids (media, serum, etc.) that do not exhibit high levels of endogenous protease or oxidase activity and do not contain antioxidants.

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引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
Discovery of acetyl-coenzyme A carboxylase 2 inhibitors: comparison of a fluorescence intensity-based phosphate assay and a fluorescence polarization-based ADP Assay for high-throughput screening.
Authors:Liu Y, Zalameda L, Kim KW, Wang M, McCarter JD,
Journal:Assay Drug Dev Technol
PubMed ID:17477831
'Acetyl-coenzyme A carboxylase (ACC) enzymes exist as two isoforms, ACC1 and ACC2, which play critical roles in fatty acid biosynthesis and oxidation. Though each isoform differs in tissue and subcellular localization, both catalyze the biotin- and ATP-dependent carboxylation of acetyl-coenzyme A to generate malonyl-coenzyme A, a key metabolite in the ... More
Facile SNP detection using bifunctional, cross-linking oligonucleotide probes.
Authors:Peng X, Greenberg MM,
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:18281702
A facile, sensitive method for detecting specific sequences of oligonucleotides was developed. Detection of DNA sequences with single nucleotide discrimination is achieved by combining the selectivity of hybridization with an efficient cross-linking reaction. Readily synthesized bifunctional oligonucleotide probes containing a modified pyrimidine that is capable of forming interstrand cross-links under ... More
Enzymatic measurement of phosphatidic acid in cultured cells.
Authors:Morita SY, Ueda K, Kitagawa S,
Journal:J Lipid Res
PubMed ID:19369695
In this work, we developed a novel enzymatic method for measuring phosphatidic acid (PA) in cultured cells. The enzymatic reaction sequence of the method involves hydrolysis of PA to produce glycerol-3-phosphate (G3P), which is then oxidized by G3P oxidase to generate hydrogen peroxide. In the presence of peroxidase, hydrogen peroxide ... More
pLG72 modulates intracellular D-serine levels through its interaction with D-amino acid oxidase: effect on schizophrenia susceptibility.
Authors:Sacchi S, Bernasconi M, Martineau M, Mothet JP, Ruzzene M, Pilone MS, Pollegioni L, Molla G,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18544534
Human genes coding for pLG72 and d-amino acid oxidase have recently been linked to the onset of schizophrenia. pLG72 was proposed as an activator of the human FAD-containing flavoprotein d-amino acid oxidase (hDAAO). In the brain this oxidizes d-serine, a potent activator of N-methyl-d-aspartate receptor. We have investigated the mechanistic ... More