PureLink™ Fast Low-Endotoxin Midi Plasmid Purification Kit
PureLink™ Fast Low-Endotoxin Midi Plasmid Purification Kit
Invitrogen™

PureLink™ Fast Low-Endotoxin Midi Plasmid Purification Kit

PureLink高速・低エンドトキシンミディプラシミド精製キットは、次世代のカラムと先進的シリカメンブレン技術を使用して、トランスフェクショングレード(注記:この工程を行うには、真空マニホールドを使用する必要があります。サーモフィッシャーサイエンティフィックのFastVac真空マニホールドをお勧めします。PureLink高速・低エンドトキシンミディプラシミド精製キットには、次の利点があります。•超高速のプロトコル—革新的なシリカベースのカラムにより、トランスフェクショングレードのプラスミドDNAを30分以内で精製できます•詳細を見る
製品番号(カタログ番号)反応数
A3589225プレップ
A3622750プレップ
製品番号(カタログ番号) A35892
価格(JPY)
31,700
Precio exclusivo en nuestra web
Ends: 27-Mar-2026
52,900
割引額 21,200 (40%)
Each
お問い合わせください ›
反応数:
25プレップ
PureLink高速・低エンドトキシンミディプラシミド精製キットは、次世代のカラムと先進的シリカメンブレン技術を使用して、トランスフェクショングレード(<1 EU/μg)のプラスミドDNAを約30分で単離します。沈殿不要のシンプルなプロトコルにより、標準的なトランスフェクションならびにクローニングやシーケンスなどのあらゆる分子生物学用工程に適切な最大0.4 mgのプラスミドを回収できます。

注記:この工程を行うには、真空マニホールドを使用する必要があります。サーモフィッシャーサイエンティフィックのFastVac真空マニホールドをお勧めします。

PureLink高速・低エンドトキシンミディプラシミド精製キットには、次の利点があります。
超高速のプロトコル—革新的なシリカベースのカラムにより、トランスフェクショングレードのプラスミドDNAを30分以内で精製できます
低エンドトキシンのプラスミド—生成されるプラスミドに含まれるエンドトキシンは1 EU/μg未満です
高収率—高品質プラスミドDNAを最大0.4 mgまで単離できます
着色されたバッファー—本キットは、完全な細菌細胞溶解とそれに続く中和をエラーなく可視化できる着色されたバッファーを特徴とします
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
使用対象(アプリケーション)クローニング、PCR
反応数25プレップ
調製スケール最大200 µgの収量を得るための25~100 mLのミディスケール入力培養
製品ラインPureLink
製品タイププラスミド精製キット
数量25プレップ
スケールミディ
出荷条件室温
検査時間30分
フォーマットキット
Isolation Technologyシリカカラム
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 再懸濁バッファー、受け取り後4℃で保存
• 溶解バッファー、室温で保存
• 沈殿バッファー、室温で保存
• 結合バッファー、室温で保存
• 洗浄バッファー1、室温で保存
• 洗浄バッファー2(濃縮)、室温で保存
• 溶出バッファー、室温で保存
• カラムアセンブリ、室温で保存
• シリンジフィルター、室温で保存
• シリンジプランジャー、室温で保存
• 収集チューブ、室温で保存

よくあるご質問(FAQ)

Can I elute my plasmid from PureLink columns with water instead of TE?

For any silica columns, elution with water is generally possible. However, a buffer is preferred for stability and accuracy of absorbance readings, as pure water can have a very low pH (4 - 5).

What are endotoxins and why are their levels important for transfection?

Endotoxins are typically any cell-associated bacterial toxins that are part of the outer surface of the cell wall of gram-negative bacteria. Endotoxins can influence cell growth, cell differentiation, contractility, and protein expression in mammalian cells. Endotoxins are released during bacterial lysis, and they can subsequently reduce transfection efficiency and protein expression levels. Please review the following article for more information about endotoxins: Butash KA et al. (2000) Reexamination of the effect of endotoxin on cell proliferation and transfection efficiency. Biotechniques 29(3): 610-614, 616, 618-619.

What is the best way to determine the quality/purity of my plasmid DNA?

The ratio of absorbance at 260 nm to the absorbance at 280 nm (A260/A280) is typically used to measure purity of the sample. For DNA, the ideal A260/A280 ratio is 1.8, but it can be in the range of 1.7 - 1.9. The A260/A230 ratio is also used to determine if contamination is present. For DNA, the ideal A260/A230 ratio is between 1.8 and 2.0. DNA purity can also be examined by gel analysis. For plasmid DNA, look for a strong, single band (perhaps with a few extra bands representing multimers of the desired molecule). For genomic DNA, look for high average fragment sizes.

Do you offer a kit for plasmid extraction with endotoxin reduction?

We offer the following silica column-based plasmid purification kits for isolation of endotoxin-free or low-endotoxin plasmid DNA:
- PureLink Expi Endotoxin-Free Maxi Plasmid Purification Kit (Cat. No. A31217, A31231, A33073) (<0.1 EU/µg endotoxins):
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/A31217
- PureLink Fast Low-Endotoxin Midi (Cat. No. A35892, A36227) or Maxi (Cat. No. A36228, A35895) Plasmid Purification Kits (<1 EU/µg endotoxins):
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/A35892
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/A36228

Will kit performance be affected if I exceed culture input volumes with PureLink Fast Low-Endotoxin Plasmid Purification kits?

Our recommendation is to not exceed the maximum recommended culture volumes specified in the kit manuals; using larger culture volumes means increased cell mass, which will result in reduced plasmid yield and purity.