Aldehyde/Sulfate Latex Beads, 4% w/v, 4 μm
Aldehyde/Sulfate Latex Beads, 4% w/v, 4 μm
Invitrogen™

Aldehyde/Sulfate Latex Beads, 4% w/v, 4 μm

ミクロスフェア(ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる)は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。ポリスチレン鎖のビーズ内での整列方法により、表面は非常に疎水性となるため、タンパク質などの物質の吸着に最適です。このアルデヒド/硫酸塩ラテックスは、ポリマー粒子の表面にグラフトされた多数のアルデヒド基を含んでいます。高密度のアルデヒド基により詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A3730415 mL
製品番号(カタログ番号) A37304
価格(JPY)
44,200
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
73,800
割引額 29,600 (40%)
Each
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数量:
15 mL
ミクロスフェア(ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる)は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。ポリスチレン鎖のビーズ内での整列方法により、表面は非常に疎水性となるため、タンパク質などの物質の吸着に最適です。

このアルデヒド/硫酸塩ラテックスは、ポリマー粒子の表面にグラフトされた多数のアルデヒド基を含んでいます。高密度のアルデヒド基により、一段階のプロセスでタンパク質や他の物質をラテックス粒子に容易に結合できます。ミクロスフェア上の硫酸基により、共有結合プロセス中の安定性を維持できます。このラテックスは極性基の密度が高いため、親水性表面を有しています。

ミクロスフェアにはさまざまなサイズと表面機能があります
25サイズから選択可能 — 0.02ミクロン~16ミクロン
20種類のサーフェイス — ほぼすべての物質にすぐに結合可能
界面活性剤フリー — 超清浄
さまざまな分量をご用意 — ミリリットル~500リットル

ミクロスフェアの主要アプリケーション
機器キャリブレーション(フローサイトメトリー、顕微鏡、HTS、HCS)
流量試験(マイクロ流体、血流、水流、および空気流量)
細胞生物学用トレーサー(細胞分化および細胞トレーシング)
イムノアッセイ(凝集検査、ELISA、粒子捕捉、およびコントラスト試薬)

詳細情報を見る
IDC界面活性剤フリーラテックスビーズアプリケーションページで、ミクロスフェアの技術概要と、高活性ビーズ、超活性ビーズ、特殊ビーズ、およびビーズ結合プロトコルをご紹介しています。

カスタムミクロスフェア製品の作成
お探しのミクロスフェアが当社のストックリストで見つからない場合は、カスタムミクロスフェアをご用意します。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。

研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
製品ラインIDC
数量15 mL
出荷条件室温
表面修飾アルデヒド硫酸塩
使用対象(アプリケーション)フローサイトメトリー
製品タイプアルデヒド/硫酸ラテックスビーズ
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2~8℃)に保存。

引用および参考文献 (19)

引用および参考文献
Abstract
Cancer exosomes trigger fibroblast to myofibroblast differentiation.
Authors:Webber J, Steadman R, Mason MD, Tabi Z, Clayton A,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:21098712
There is a growing interest in the cell-cell communication roles in cancer mediated by secreted vesicles termed exosomes. In this study, we examined whether exosomes produced by cancer cells could transmit information to normal stromal fibroblasts and trigger a cellular response. We found that some cancer-derived exosomes could trigger elevated ... More
Targeting tumor antigens to secreted membrane vesicles in vivo induces efficient antitumor immune responses.
Authors:Zeelenberg IS, Ostrowski M, Krumeich S, Bobrie A, Jancic C, Boissonnas A, Delcayre A, Le Pecq JB, Combadière B, Amigorena S, Théry C,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:18281500
'Expression of non-self antigens by tumors can induce activation of T cells in vivo, although this activation can lead to either immunity or tolerance. CD8+ T-cell activation can be direct (if the tumor expresses MHC class I molecules) or indirect (after the capture and cross-presentation of tumor antigens by dendritic ... More
Plasma exosomes can deliver exogenous short interfering RNA to monocytes and lymphocytes.
Authors:Wahlgren J, De L Karlson T, Brisslert M, Vaziri Sani F, Telemo E, Sunnerhagen P, Valadi H,
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:22618874
'Despite the promise of RNA interference (RNAi) and its potential, e.g. for use in cancer therapy, several technical obstacles must first be overcome. The major hurdle of RNAi-based therapeutics is to deliver nucleic acids across the cell''s plasma membrane. This study demonstrates that exosome vesicles derived from humans can deliver ... More
Selective transfer of exosomes from oligodendrocytes to microglia by macropinocytosis.
Authors:Fitzner D, Schnaars M, van Rossum D, Krishnamoorthy G, Dibaj P, Bakhti M, Regen T, Hanisch UK, Simons M,
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:21242314
'The transfer of antigens from oligodendrocytes to immune cells has been implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases. Here, we show that oligodendrocytes secrete small membrane vesicles called exosomes, which are specifically and efficiently taken up by microglia both in vitro and in vivo. Internalisation of exosomes occurs by a ... More
Exosomal evasion of humoral immunotherapy in aggressive B-cell lymphoma modulated by ATP-binding cassette transporter A3.
Authors:Aung T, Chapuy B, Vogel D, Wenzel D, Oppermann M, Lahmann M, Weinhage T, Menck K, Hupfeld T, Koch R, Trümper L, Wulf GG,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:21873242
'Targeting the surface of malignant cells has evolved into a cornerstone in cancer therapy, paradigmatically introduced by the success of humoral immunotherapy against CD20 in malignant lymphoma. However, tumor cell susceptibility to immunochemotherapy varies, with mostly a fatal outcome in cases of resistant disease. Here, we show that lymphoma exosomes ... More