Alexa Fluor™ 488 TFP ester
Alexa Fluor™ 488 TFP ester
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 488 TFP ester

Alexa Fluor™色素は、タンパク質の一級アミン(R-NH2)、アミン修飾オリゴヌクレオチド、およびその他のアミン含有分子を蛍光標識するために使用できる反応性分子です。結果として生じるAlexa Fluor™コンジュゲートは、スペクトル的に類似した他のフルオロフォアコンジュゲートよりも明るい蛍光と詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A3756325 mg
A375703 x 100 μg
製品番号(カタログ番号) A37563
価格(JPY)
780,200
Each
お問い合わせください ›
数量:
25 mg
Alexa Fluor™色素は、タンパク質の一級アミン(R-NH2)、アミン修飾オリゴヌクレオチド、およびその他のアミン含有分子を蛍光標識するために使用できる反応性分子です。結果として生じるAlexa Fluor™コンジュゲートは、スペクトル的に類似した他のフルオロフォアコンジュゲートよりも明るい蛍光と、より高い光安定性を発揮します。Alexa Fluor™ 488 TFP esterは、フルオレセイン(FITC)およびCy2コンジュゲートとスペクトル的に類似した495/515 nmの励起/発光を持つコンジュゲートを生成します。

Alexa Fluor™色素の蛍光発光は可視および近赤外線スペクトルにおよびます(Molecular Probes™ハンドブックの「Alexa Fluor Dye™シリーズ— 注記1.1」を参照)。この色素は水溶性で、pH 4~10ではpHの影響を受けないため、さまざまな生物学的環境への適合性を実現しています。

TFP(テトラフルオロフェニル)エステルは、フルオロフォアまたはハプテンを生体分子の一級アミンに付加するために一般的に使用されるスクシンイミジルエステル(SEまたはNHSエステル)化学に比べて改良されています。どちらの反応化学も、色素またはハプテンと対象化合物との間に強いアミド結合を同じように形成しますが、TFPエステルは結合反応中の自然発生的加水分解の影響を受けにくくなっています。Alexa Fluor™ TFP esterは、反応に一般的に使用される塩基性pHで数時間安定しており、これはスクシンイミジルエステルをはるかに上回ります。

標準的な結合反応
アミン反応性試薬をほぼあらゆるタンパク質またはペプチドと結合させることができます(提供されているプロトコルはIgG抗体用に最適化されています)。任意の量のタンパク質に合わせて反応規模を調整できますが、最適な結果を得るにはタンパク質の濃度を2 mg/mL以上にする必要があります。反応試薬とタンパク質の3つのモル比を使用して、3つの異なる標識度を試すことが推奨されます。

Alexa Fluor™ TFP esterは通常、高品質の無水ジメチルスルホキシド(DMSO)(D12345)に溶解し、0.1~0.2 Mの重炭酸ナトリウムバッファー(pH 8.3)中で室温で1時間反応させます。末端アミンのpKaはリジンのエプシロンアミノ基のpKaよりも低いため、中性pHに近いバッファーを使用するとアミン末端をより選択的に標識できます。

コンジュゲート精製
標識抗体は通常、Sephadex™ G-25、BioGel™ P-30、または同等のゲルろ過カラムを使用して、遊離Alexa Fluor™色素から分離できます。タンパク質のサイズが大きい場合や小さい場合は、適切な分子量分画のゲルろ過培地を選択するか、または透析により精製してください。

タンパク質および標識抗体の詳細
当社は、 お客様の出発物質および実験のセットアップに適したMolecular Probes™抗体およびタンパク質標識キットを幅広く提供しています。その他の選択肢は、当社の「抗体標識キット」をご覧になるか、当社の「標識化学選択ツール」をご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション1.2をご覧ください。

当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意します。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、ISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
発光515 nm
励起495 nm
製品タイプ色素
数量25 mg
出荷条件室温
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
チューブ1本
受け取り後、-20℃で乾燥した場所に保存

よくあるご質問(FAQ)

I am labeling a protein with Alexa Fluor 488 SDP ester. The manual recommends using a sodium bicarbonate buffer at pH 8.3. Can I use a different buffer instead?

Yes. The important thing is to use a buffered solution with a pH between 8.0 and 8.5. Do not use Tris buffer, which has amine groups. Most other buffers will work fine in that pH range. This is also true for other amine-reactive dyes, such as succinimidyl (NHS) esters or TFP esters.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am not going to use all of my Alexa Fluor succinimidyl ester reactive dye. Can I just make it up in DMSO and store aliquots at -20 degrees C?

This is not recommended. Any trace amounts of water in the DMSO can promote spontaneous hydrolysis over time. Even if using anhydrous DMSO, DMSO is hygroscopic; it readily absorbs moisture from the atmosphere over time. A better alternative is to dissolve the reactive dye in a volatile solvent, make smaller aliquots and then evaporate off the solvent using a vacuum pump. The smaller aliquots of solid reactive dye should then be stored frozen, desiccated and protected from light. Contact Technical Support by sending an email to techsupport@thermofisher.com for the recommended volatile solvent.

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引用および参考文献 (2)

引用および参考文献
Abstract
Chemical visualization of an attractant peptide, LURE.
Authors:Goto H, Okuda S, Mizukami A, Mori H, Sasaki N, Kurihara D, Higashiyama T,
Journal:Plant Cell Physiol
PubMed ID:21149297
The pollen tube attractant peptide LUREs of Torenia fournieri are diffusible peptides that attract pollen tubes in vitro. Here, we report a method enabling the direct visualization of a LURE peptide without inhibiting its attraction activity by conjugating it with the Alexa Fluor 488 fluorescent dye. After purifying and refolding ... More
Bacterial particle endocytosis by epithelial cells is selective and enhanced by tumor necrosis factor receptor ligands.
Authors:Clark RT, Hope A, Lopez-Fraga M, Schiller N, Lo DD,
Journal:Clin Vaccine Immunol
PubMed ID:19129472
Bacterial pathogens use virulence strategies to invade epithelial barriers, but active processes of epithelial cells may also contribute to the endocytosis of microbial particles. To focus on the latter, we studied the uptake of fixed and fluorescently labeled bacterial particles in intestinal and bronchoepithelial cell cultures and found it to ... More