E-Gel™ Double Comb Agarose Gels with SYBR™ Safe DNA Gel Stain
E-Gel™ Double Comb Agarose Gels with SYBR™ Safe DNA Gel Stain
Invitrogen™

E-Gel™ Double Comb Agarose Gels with SYBR™ Safe DNA Gel Stain

Green features
SYBR Safe DNAゲル色素含有Invitrogen E-Gelダブルコームアガロースゲルは、高速で、簡単かつ有害性の少ないDNAサンプル電気泳動を行えるように設計されています。各E-Gelダブルコームゲルカセットには、効率的なゲルの分離と分析に必要なすべてのコンポーネントと染色剤が含まれています—サンプルをロードして泳動するだけです。E-Gelダブルコームゲルは、PCR産物詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量分離範囲ゲル濃度
A42347ゲル10枚100 to 5000 bp1%
A448852x10100 to 5000 bp1%
A448865x10100 to 5000 bp1%
A42348ゲル10枚50 to 2000 bp2%
A423902x1050 to 2000 bp2%
A448845x1050 to 2000 bp2%
製品番号(カタログ番号) A42347
価格(JPY)
32,800
Each
お問い合わせください ›
数量:
ゲル10枚
分離範囲:
100 to 5000 bp
ゲル濃度:
1%
SYBR Safe DNAゲル色素含有Invitrogen E-Gelダブルコームアガロースゲルは、高速で、簡単かつ有害性の少ないDNAサンプル電気泳動を行えるように設計されています。各E-Gelダブルコームゲルカセットには、効率的なゲルの分離と分析に必要なすべてのコンポーネントと染色剤が含まれています—サンプルをロードして泳動するだけです。E-Gelダブルコームゲルは、PCR産物、制限酵素消化物、プラスミド調製物、またはジェノタイピングサンプルの分析に最適です。

E-Gelダブルコームアガロースゲルの特長は以下のとおりです:
すぐに設定可能—使いたいときにすぐに使用でき、ゲル調製や追加のバッファーは不要です
危険性の低い選択—エチジウムブロマイドのより危険性の低い代替品であるSYBR Safe DNA染色剤が含まれています
高性能—わずか13~15分の分離時間で、3 ngのサンプルDNAを検出できます
工程内管理—DNAサンプルの移動をリアルタイムで観察できます
容易なサンプルアクセス—オープン可能なカセット設計により、ゲル内に簡単にアクセスでき、DNAサンプルの切除や膜への転写に便利です
より優れたサンプルの完全性—UVとは対照的に、青色光の励起波長を利用してDNA損傷を最小限に抑えます

有害性の低いオプション
SYBR Safe DNAゲル染色を選択することで、エチジウムブロマイドやUVライトなどの有害な変異原性オプションへの曝露を最小限に抑えます。SYBR Safe染色剤を使用したPrecast E-Gelダブルコームゲルは、青色光トランスイルミネーションと組み合わせることで、サンプルの完全性が向上し、危険性の低い作業環境を実現します。

高速で簡便な分析
E-Gelアガロースゲルは、1バンドあたり3 ngのサンプルDNAの検出感度と、従来の自分で注ぐタイプのゲルの2~3倍速い分離時間で、高速かつ高性能な分析を可能にします。各E-Gelダブルコームゲルには、アガロース、電極、SYBR Safe DNA染色剤、およびバッファーレスのイオン交換システムが含まれており、乾燥したディスポーザブルカセット内にパッケージされています。E-Gel技術では、ゲルやバッファーの調製、またはゲル染色のステップは必要ありません。サンプルをロードして泳動するだけです。

DNAの移動をライブでモニタリング
E-Gelダブルコームゲルは、青色光スペクトルの励起波長を持つSYBR Safe DNAゲル染色剤で染色済みです。青色光トランスイルミネーターを内蔵したE-Gelパワースナップ電気泳動装置で使用すると、UVの可視化とは対照的に、目へのリスクやサンプル損傷リスクを伴わずに、危険性の少ないDNA移動のリアルタイムでのモニタリングが可能です。

ゲルへのアクセスが容易
E-Gel Double Combカセットは、ゲルナイフで簡単に開けることができるように設計されています(カタログ番号 EI9010 )、ゲル内に簡単にアクセスして、特定のバンド切除やサザンブロット分析のための膜への転写ができます。

核酸マーカー
E-Gel DNAラダーについて詳しく見る›

泳動およびイメージング機器
E-Gelダブルコームゲルには、ゲルの泳動と観察用にE-Gelパワースナップ電気泳動システムが必要です。このシステムは、電気泳動装置とカメラで構成されており、E-Gelアガロースゲルの迅速で簡便な分離と分析を実現します。
E-Gelパワースナップ電気泳動システムについて詳しく見る›

各種フォーマットが利用可能
E-Gelアガロースゲルには、ゲルのパーセンテージ、染色剤、ウェルの各種フォーマットが用意されています。SYBR Safe染色剤を使用した22ウェルE-Gelダブルコームゲルは、1%および2%のゲル濃度でご利用になれます。E-Gelアガロースゲル選択ガイド

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
Compatible LaddersE-Gel™ 1 Kb Plus Expressラダー
グリーン機能有害物質の削減, 廃棄物の削減, 使用リソースの削減
製品タイプアガロースゲル
数量ゲル10枚
染色タイプSYBR™ Safe
ウェルデザインダブルコーム
ゲル濃度1%
ゲルタイプE-Gel
分離範囲100 to 5000 bp
ウェル22ウェル
Unit SizeEach
組成および保存条件
一箱にゲル10枚入りです。

必ず室温で保存してください。凍結しないようにし、冷凍庫やその他の非管理環境の近くでは冷点を避けてください。

よくあるご質問(FAQ)

How can I view DNA on my E-Gel agarose gel with SYBR Safe DNA stain?

SYBR Safe-stained gels can be visualized with a standard UV transilluminator, a laser-based scanner equipped with an excitation source in the UV range or between 470 and 530 nm, or a blue-light transilluminator.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

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My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

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I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

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What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

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